Hvad er demyeliniserende sygdomme?

Dystoni

Demyeliniserende sygdomme udgør en stor gruppe af neurologiske patologier. Det er ret vanskeligt at diagnosticere og behandle disse sygdomme, men resultaterne af adskillige undersøgelser foretaget af forskere giver os mulighed for at komme videre i retning af at øge effektiviteten. Der er opnået succes med tidlige diagnosemetoder, og moderne behandlingsregimer og metoder giver håb om forlængelse af livet, til fuld eller delvis bedring..

Årsager og mekanismer til demyelinering

I den menneskelige krop dannes nervesystemet af to sektioner - det centrale (hjerne- og rygmarv) og perifere (adskillige nervegrener og knuder). Den velolierede reguleringsmekanisme fungerer på denne måde: impulsen, der genereres i receptorerne i det perifere system under påvirkning af eksterne faktorer, overføres til nervecentrene i rygmarven, hvorfra den sendes til nervecentrene i hjernen. Efter behandling af signalet i hjernen sendes kontrolimpulsen ned ad linjen igen til rygmarven, hvorfra det distribueres til arbejdsorganerne.

Den normale funktion af hele organismen afhænger i vid udstrækning af hastigheden og kvaliteten af ​​transmission af elektriske signaler langs nervefibrene, både i stigende og faldende retninger. For at tilvejebringe elektrisk isolering er de fleste neurons aksoner dækket med en lipid-protein myelinskede. Det dannes af gliaceller, og i det perifere afsnit - fra Schwann-celler og i det centrale nervesystem - fra oligodendrocytter.

Foruden de elektriske isoleringsfunktioner tilvejebringer myelinskeden en forøget hastighed af impulstransmission på grund af tilstedeværelsen af ​​Ranvier-opsnit i den til cirkulation af ionstrømmen. I sidste ende øges hastigheden af ​​signalledning i myeliniserede fibre 7-9 gange.

Hvad er demyeliniseringsprocessen?

Under påvirkning af en række faktorer kan processen med myelinødelæggelse begynde, som kaldes demyelinering. Som et resultat af beskadigelse af den beskyttende kappe udsættes nervefibre, hastigheden af ​​signaltransmission bremses. Når patologien udvikler sig, begynder nerverne i sig selv at kollapse, hvilket fører til et fuldstændigt tab af transmissionsevne. Hvis det ved begyndelsen af ​​sygdommen er muligt at behandle og genoprette axonal myelinering, dannes der i det avancerede stadium en irreversibel defekt, selvom nogle moderne teknikker gør det muligt at argumentere med denne mening.

Den etiologiske mekanisme for demyelinering er forbundet med abnormiteter i det autoimmune systems funktion. På et bestemt tidspunkt begynder hun at opfatte myelinproteinet som fremmed og producerer antistoffer mod det. Ved at bryde gennem blod-hjerne-barrieren genererer de en inflammatorisk proces på myelinskeden, hvilket fører til dens ødelæggelse.

Der er 2 hovedretninger i processens etiologi:

  1. Myelinoklastisk - en overtrædelse af det autoimmune system forekommer under påvirkning af eksogene faktorer. Myelin ødelægges af aktiviteten af ​​de tilsvarende antistoffer i blodet.
  2. Myelinopati er en genetisk lidelse i produktionen af ​​myelin. Fører en medfødt afvigelse i den biokemiske struktur af et stof til, at det opfattes som et patogent element? og inducerer et aktivt immunsystemrespons.

Følgende grunde er fremhævet, der kan udløse afyeliniseringsprocessen:

  • Skader på immunsystemet, som kan være forårsaget af en bakteriel og virusinfektion (herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, røde hunde), overdreven psykologisk stress og svær stress, forgiftning af kroppen, kemisk forgiftning, miljøfaktor, usund kost.
  • Neuroinfection. Nogle patogene mikroorganismer (normalt af en viral karakter), der trænger ind i myelin, fører til det faktum, at myelinproteinerne i sig selv bliver et mål for immunsystemet.
  • Forstyrrelse af den metaboliske proces, der kan forstyrre strukturen af ​​myelin. Dette fænomen er forårsaget af diabetes mellitus og skjoldbruskkirtlen..
  • Paraneoplastiske lidelser. De forekommer som et resultat af udviklingen af ​​onkologiske neoplasmer.

REFERENCE! Mekanismen for demyelinering, der er forbundet med en infektiøs læsion, skal fremhæves. Normalt reagerer immunsystemet på at undertrykke kun patogene organismer. Nogle af dem har imidlertid en høj grad af lighed med myelinproteinet, og det autoimmune system forvirrer dem og begynder at bekæmpe deres egne celler og ødelægger myelinskeden.

Typer af demyeliniserende sygdomme

Under hensyntagen til strukturen af ​​det menneskelige nervesystem skelnes der mellem 2 typer af patologier:

  1. Demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet. Sådanne sygdomme har en ICD 10-kode fra G35 til G37. De inkluderer skader på centralnervesystemets organer, dvs. hjerne og rygmarv. Patologi af denne type bestemmer manifestationen af ​​næsten alle varianter af den neurologiske type symptomatologi. Dens identifikation vanskeliggøres ved mangel på noget dominerende symptom, hvilket resulterer i et sløret klinisk billede. Den etiologiske mekanisme er oftest baseret på principperne for myelinoklastik, og læsionen er diffus med dannelsen af ​​flere læsioner. Samtidig er udviklingen af ​​zoner langsom, hvilket fører til en gradvis stigning i symptomer. Det mest almindelige eksempel er multippel sklerose.
  2. Demyeliniserende sygdom i det perifere system. Denne type patologi udvikler sig med skade på nerveprocesserne og knudepunkterne. Oftest er de forbundet med problemer i rygsøjlen, og udviklingen af ​​sygdommen bemærkes, når fibrene klemmes af ryghvirvlerne (især med en intervertebral brok). Når nerverne klemmes, afbrydes deres trafik, hvilket medfører død af små neuroner, der er ansvarlige for smerter. Før alfneurons død er perifere læsioner reversible og kan genoprettes.

Klassificeringen af ​​sygdomme langs kurset inkluderer akut, remitting og akut monofasisk form. I henhold til graden af ​​læsion skelnes en monofokal (enkelt læsionsfokus), multifokal (flere læsioner) og diffuse (omfattende læsioner uden klare grænser for foci) patologitype-type.

Årsager til patologier

Demyeliniserende sygdomme er forårsaget af skader på myelinskeden af ​​nerveaksoner. Ovennævnte endogene og eksogene faktorer, der bestemmer processen med demyelinering, bliver de vigtigste årsager til sygdomme. I form af de provokerende faktorer er sygdomme opdelt i primær (polyencephalitis, encephalomyelopolyradiculoneuritis, opticomyelitis, myelitis, opticoencephalomyelitis) og sekundær (vaccine, parainfectious - efter influenza, mæslinger og nogle andre sygdomme).

Symptomer

Symptomer på sygdomme og MR-tegn afhænger af lokaliseringen af ​​læsionen. Generelt kan symptomer opdeles i flere kategorier:

  • Bevægelsesforstyrrelser - parese og lammelse, unormale reflekser.
  • Tegn på cerebellær skade - desorientering og koordinationsforstyrrelser, spastisk lammelse.
  • Hjernestamskader - nedsat evne til tale og indtagelse, øjenævnets immobilitet.
  • Krænkelse af hudens følsomhed.
  • Ændringer i funktioner i kønsorganet og bækkenorganer - urininkontinens, vandladningsproblemer.
  • Oftalmiske problemer - delvis eller fuldstændigt tab af synet, forringelse af synsskarphed.
  • Kognitiv svækkelse - nedsat hukommelse, nedsat tænkning og opmærksomhedshastighed.

Demyeliniserende hjernesygdom forårsager en konstant voksende, vedvarende defekt af den neurologiske type, hvilket fører til en ændring i menneskelig adfærd, en forringelse af det generelle velvære og et fald i arbejdsevnen. Det forsømte stadium er fyldt med tragiske konsekvenser (hjertesvigt, åndedrætsstop).

De mest almindelige sygdomme forårsaget af afmyeliniseringsprocessen

Følgende almindelige demyeliniserende patologier kan skelnes:

  • Multipel sclerose. Dette er den største repræsentant for afbrydelse af sygdomme i centralnervesystemet. Sygdommen har omfattende symptomer, og de første tegn findes hos unge mennesker (22-25 år). Oftest findes hos kvinder. Begyndende tegn - ryninger i øjnene, svækket tale, urinproblemer.
  • Akut dissemineret encephalomyelitis (ADEM). Det er kendetegnet ved cerebrale lidelser. Den mest almindelige årsag er en virusinfektion.
  • Diffus spredt sklerose. Hjernen og rygmarven påvirkes. Døden sker efter 5-8 års sygdom.
  • Akut optisk neuromyelitis (Deviks sygdom). Har et akut forløb med øjenskader. Har en høj risiko for død.
  • Koncentrisk sklerose (Balos sygdom). Meget akut forløb med lammelse og epilepsi. Det fatale resultat registreres efter 6-9 måneder.
  • Leukodystrofi er en gruppe patologier forårsaget af udviklingen af ​​processen i den hvide medulla. Mekanisme forbundet med myelinopati.
  • Leukoencefalopati. Prognosen for overlevelse er 1-1,5 år. Udvikler sig med et markant fald i immunitet, især med HIV.
  • Periaxial leukoencephalitis af diffus type. Henviser til arvelige patologier. Sygdommen udvikler sig hurtigt, og forventet levealder overstiger ikke 2 år.
  • Myelopatier - tabs ryg, Canavans sygdom og nogle andre patologier med rygmarvsinddragelse.
  • Guillain-Barré-syndrom. Dette er en repræsentant for sygdomme i det perifere system. Kan føre til lammelse. Hvis det opdages tidligt, kan behandles.
  • Charcot-Marie-Tooth-amyotrofi er en sygdom af kronisk type med skade på det perifere system. Fører til muskeldystrofi.
  • Polyneropatier - Refsums sygdom, Russi-Levy-syndrom, Dejerine-Sott's neuropati. Denne gruppe består af sygdomme med arvelig etiologi..

De anførte sygdomme udtømmer ikke den store liste med demyeliniserende patologier. Alle af dem er meget farlige for mennesker og kræver effektive foranstaltninger for at forlænge deres liv..

Moderne diagnostiske metoder

Magnetic Resonance Imaging (MRI) er det vigtigste diagnostiske værktøj til påvisning af demyeliniserende sygdomme. Teknikken er fuldstændig ufarlig og kan bruges til patienter i alle aldre. MR anvendes med forsigtighed ved fedme og psykiske lidelser. For at afklare patologiens aktivitet bruges kontrastforbedring (nyere foci akkumulerer kontrastmiddel hurtigere).

Tilstedeværelsen af ​​en demyeloniseringsproces kan påvises ved immunologiske undersøgelser. For at bestemme graden af ​​ledningsdysfunktion anvendes specielle neuroimaging metoder..

Er der en effektiv behandling?

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​demyeliniserede sygdomme afhænger af patologitypen, placeringen og omfanget af læsionen og forsømmelsen af ​​sygdommen. Med et rettidigt besøg hos en læge kan positive resultater opnås. I nogle tilfælde er behandlingen rettet mod at bremse processen og forlænge levetiden..

Traditionelle medicinske behandlinger

Lægemiddelterapi er baseret på følgende teknikker:

  • Forebyggelse af nedbrydning af myelin ved at blokere produktionen af ​​antistoffer og cytokiner med interferoner. Grundlæggende medicin - Betaferon, lettelse.
  • Påvirkning af receptorer for at bremse produktionen af ​​antistoffer ved hjælp af immunoglobuliner (Bioven, Venoglobulin). Denne teknik anvendes til behandling af det akutte sygdomsstadium..
  • Instrumenterende metoder - oprensning af blodplasma og likvidation ved hjælp af immunfiltrering.
  • Symptomatisk terapi - medicin i gruppen af ​​nootropics, neuroprotectors, antioxidanter, muskelafslappende midler ordineres.

Traditionel medicin mod demyeliniserende sygdom

Traditionel medicin tilbyder følgende midler til behandling af patologi: en blanding af løg med honning i et sårforhold; solbærsaft; alkohol tinktur af propolis; hvidløg olie; snudefrø; medicinsk samling af blomster og blade af hagtorn, valerian rod, rue. Naturligvis kan folkemedicin ikke i sig selv påvirke den patologiske proces alvorligt, men sammen med medicin hjælper de med at øge effektiviteten af ​​kompleks terapi.

Coimbra-protokol til autoimmune demyeliniserende sygdomme

Det skal bemærkes en anden metode til behandling af de sygdomme, der overvejes, især multippel sklerose..

VIGTIG! Denne metode bruges kun til autoimmune sygdomme.!

Denne metode involverer at tage høje doser vitamin D3 - "Dr. Coimbra's Protocol". Denne metode er opkaldt efter den berømte brasilianske videnskabsmand, professor i neurologi, leder af forskningsinstituttet i Sao Paulo (Brasilien) Cicero Galli Coimbra. Talrige undersøgelser af forfatteren af ​​teknikken har vist, at dette vitamin eller rettere sagt hormonet er i stand til at stoppe ødelæggelsen af ​​myelinskeden. Daglige doser af vitaminet indstilles individuelt under hensyntagen til kroppens modstand. Den gennemsnitlige startdosis vælges i størrelsesordenen 1000 IE / dag for hvert kilogram kropsvægt. Sammen med D3-vitamin leveres vitamin B2, magnesium, Omega-3, Choline og andre kosttilskud. Obligatorisk hydrering (væskeindtagelse) op til 2,5-3 liter pr. Dag og en diæt, der udelukker fødevarer med meget calcium (især mejeriprodukter). Doser af D-vitamin justeres med jævne mellemrum af en læge, afhængigt af niveauet af parathyreoideahormon.

REFERENCE! Du kan læse mere om protokollens arbejde her

Demyeliniserende sygdomme er vanskelige for mennesker. De er vanskelige at diagnosticere og endnu sværere at behandle. I nogle tilfælde betragtes sygdomme som uhelbredelige, og terapi er kun rettet mod at maksimere livets forlængelse. Ved rettidig og passende behandling er prognosen for overlevelse i de fleste tilfælde gunstig..

Sådan identificeres hjernedemyelinering

Demyelinering af hjernen er en patologisk proces, der er kendetegnet ved ødelæggelse af myelinskeden omkring neuroner og veje.

Myelin er et stof, der belægger de lange og korte grene af nerveceller. Med sin hjælp når den elektriske impuls en hastighed på 100 m / s. Demyeliniseringsprocessen forringer signalledningen, hvilket reducerer transmissionshastigheden af ​​nerveimpulser.

Demyelinering er en generel proces, der forener en gruppe af demyeliniserende sygdomme i nervesystemet, som inkluderer:

  • myelopati;
  • multipel sclerose;
  • Guillain-Barré syndrom;
  • Deviks sygdom;
  • progressiv multifokal leukoencephalopati;
  • Balo-sklerose;
  • dorsale faner;
  • Charcot amyotrofi.

Ødelæggelsen af ​​myelinskederne er af to typer:

  1. Myelinopati er ødelæggelse af allerede eksisterende myelinproteiner på baggrund af biokemiske lidelser i myelin. Det vil sige, de patologiske elementer i myelin ødelægges. Oftest af genetisk art.
  2. Myelinoklastisk - ødelæggelse af normalt dannet myelin under påvirkning af eksterne og interne faktorer.

En anden klassificering bestemmes af skadens placering:

  • Destruktion af myelin i centralnervesystemet.
  • Destruktion af myelin i det perifere nervesystem.

Grundene

Alle sygdomme, der er baseret på demyelinering, er overvejende af autoimmun karakter. Dette betyder, at en syges immunforsvar betragter myelin som et fjendens middel (antigen) og producerer antistoffer mod det (myelin er et protein). Antigen-antistofkomplekset aflejres på overfladen af ​​myelinproteinet, hvorefter de beskyttende celler i immunsystemet ødelægger det.

Der er andre årsager til den patologiske proces:

  1. Neuroinfektioner, der forårsager betændelse i hjernen og rygmarven: herpetisk encephalitis, sovende sygdom, spedalskhed, poliomyelitis, rabies.
  2. Sygdomme i det endokrine system ledsaget af metaboliske sygdomme: diabetes mellitus, hyper- og hypothyroidisme.
  3. Akut og kronisk forgiftning med stoffer, alkohol, giftige stoffer (bly, kviksølv, acetone). Intoxikation forekommer også på baggrund af interne sygdomme, der udvikler rus syndrom: influenza, lungebetændelse, hepatitis og skrumpelever.
  4. Komplikation af tumorvækst, der fører til udvikling af paraneoplastiske processer.

Faktorer, der forudsiger sandsynligheden for at udvikle større sygdomme: hyppig hypotermi, dårlig ernæring, stress, rygning og alkohol, arbejde under forurenede og vanskelige forhold.

Symptomer

Det kliniske billede af demyelinering af hjernen giver ikke specifikke symptomer. Tegn på en patologisk proces bestemmes af lokaliseringen af ​​fokus - den del af hjernen, hvor myelin ødelægges.

Når vi taler om almindelige sygdomme, hvor demyelinering er det førende syndrom, kan vi skelne sådanne lidelser og deres kliniske billede:

Den pyramidale vej er påvirket: excitabiliteten af ​​senreflekser stiger, muskelstyrken falder op til lammelse, hurtig træthed i musklerne.

Lillehjernen påvirkes: koordinationen af ​​bevægelser af symmetriske muskler forstyrres, rysten forekommer i lemmerne, koordinationen af ​​højere motoriske handlinger forstyrres.

Det første symptom er synsnedsættelse: dets nøjagtighed falder (op til tab). I alvorlige tilfælde afbrydes funktionen af ​​bækkenorganerne: vandladning og defekation er ikke længere tilgængelig for bevidsthedskontrol.

Bevægelsesforstyrrelser: paraparesis - et fald i muskelstyrke i arme eller ben, tetraparese - et fald i muskelstyrke i alle 4 lemmer. Senere bliver hjernen betændt, der vises subkortikale fokus på demyelinisering, hvilket fører til en forstyrrelse af mentale funktioner: et fald i intelligens, reaktionshastighed og opmærksomhedsspænd. Med kompliceret dynamik er rygmarven nekrotisk, hvilket manifesterer sig i form af en fuldstændig forsvinden af ​​bevægelser og følsomhed på niveauet for det berørte segment.

Muskelsvaghed i benene øges. Svækkelsen af ​​styrke begynder med musklerne i benene tæt på kroppen (quadriceps, gastrocnemius muskel). Gradvis spredt lammelse spredes til armene. Parestesier vises - patienter føler prikken, følelsesløshed og gennemsøgning på huden.

Diagnosticering

Imaging af magnetisk resonans er den vigtigste måde at detektere demyelinering. På lagdelte billeder af hjernen visualiseres fokus på skade på myelinskederne.

En anden diagnostisk metode er den fremkaldte potentielle metode. Med sin hjælp bestemmes hastigheden af ​​nervesystemets respons på den indkommende stimulus af den auditive, visuelle og taktile modalitet.

En hjælpemetode er en punktering af rygmarven og undersøgelsen af ​​cerebrospinal CSF. Med sin hjælp registreres inflammatoriske processer i cerebrospinalvæsken.

Prognosen for sygdomme er relativt ugunstig - det afhænger af diagnosens aktualitet.

Demyelinering: hvad er det, årsager, tegn og behandling

Demyeliniserende sygdomme udgør en stor gruppe af neurologiske patologier. Det er ret vanskeligt at diagnosticere og behandle disse sygdomme, men resultaterne af adskillige undersøgelser foretaget af forskere giver os mulighed for at komme videre i retning af at øge effektiviteten. Der er opnået succes med tidlige diagnosemetoder, og moderne behandlingsregimer og metoder giver håb om forlængelse af livet, til fuld eller delvis bedring..

Årsager og mekanismer til demyelinering

I den menneskelige krop dannes nervesystemet af to sektioner - det centrale (hjerne- og rygmarv) og perifere (adskillige nervegrener og knuder). Den velolierede reguleringsmekanisme fungerer på denne måde: impulsen, der genereres i receptorerne i det perifere system under påvirkning af eksterne faktorer, overføres til nervecentrene i rygmarven, hvorfra den sendes til nervecentrene i hjernen. Efter behandling af signalet i hjernen sendes kontrolimpulsen ned ad linjen igen til rygmarven, hvorfra det distribueres til arbejdsorganerne.

Den normale funktion af hele organismen afhænger i vid udstrækning af hastigheden og kvaliteten af ​​transmission af elektriske signaler langs nervefibrene, både i stigende og faldende retninger. For at tilvejebringe elektrisk isolering er de fleste neurons aksoner dækket med en lipid-protein myelinskede. Det dannes af gliaceller, og i det perifere afsnit - fra Schwann-celler og i det centrale nervesystem - fra oligodendrocytter.

Foruden de elektriske isoleringsfunktioner tilvejebringer myelinskeden en forøget hastighed af impulstransmission på grund af tilstedeværelsen af ​​Ranvier-opsnit i den til cirkulation af ionstrømmen. I sidste ende øges hastigheden af ​​signalledning i myeliniserede fibre 7-9 gange.

Hvad er demyeliniseringsprocessen?

Under påvirkning af en række faktorer kan processen med myelinødelæggelse begynde, som kaldes demyelinering. Som et resultat af beskadigelse af den beskyttende kappe udsættes nervefibre, hastigheden af ​​signaltransmission bremses. Når patologien udvikler sig, begynder nerverne i sig selv at kollapse, hvilket fører til et fuldstændigt tab af transmissionsevne. Hvis det ved begyndelsen af ​​sygdommen er muligt at behandle og genoprette axonal myelinering, dannes der i det avancerede stadium en irreversibel defekt, selvom nogle moderne teknikker gør det muligt at argumentere med denne mening.

Den etiologiske mekanisme for demyelinering er forbundet med abnormiteter i det autoimmune systems funktion. På et bestemt tidspunkt begynder hun at opfatte myelinproteinet som fremmed og producerer antistoffer mod det. Ved at bryde gennem blod-hjerne-barrieren genererer de en inflammatorisk proces på myelinskeden, hvilket fører til dens ødelæggelse.

Der er 2 hovedretninger i processens etiologi:

  1. Myelinoklastisk - en overtrædelse af det autoimmune system forekommer under påvirkning af eksogene faktorer. Myelin ødelægges af aktiviteten af ​​de tilsvarende antistoffer i blodet.
  2. Myelinopati er en genetisk lidelse i produktionen af ​​myelin. Fører en medfødt afvigelse i den biokemiske struktur af et stof til, at det opfattes som et patogent element? og inducerer et aktivt immunsystemrespons.

Følgende grunde er fremhævet, der kan udløse afyeliniseringsprocessen:

  • Skader på immunsystemet, som kan være forårsaget af en bakteriel og virusinfektion (herpes, cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus, røde hunde), overdreven psykologisk stress og svær stress, forgiftning af kroppen, kemisk forgiftning, miljøfaktor, usund kost.
  • Neuroinfection. Nogle patogene mikroorganismer (normalt af en viral karakter), der trænger ind i myelin, fører til det faktum, at myelinproteinerne i sig selv bliver et mål for immunsystemet.
  • Forstyrrelse af den metaboliske proces, der kan forstyrre strukturen af ​​myelin. Dette fænomen er forårsaget af diabetes mellitus og skjoldbruskkirtlen..
  • Paraneoplastiske lidelser. De forekommer som et resultat af udviklingen af ​​onkologiske neoplasmer.

REFERENCE! Mekanismen for demyelinering, der er forbundet med en infektiøs læsion, skal fremhæves. Normalt reagerer immunsystemet på at undertrykke kun patogene organismer. Nogle af dem har imidlertid en høj grad af lighed med myelinproteinet, og det autoimmune system forvirrer dem og begynder at bekæmpe deres egne celler og ødelægger myelinskeden.

Typer af demyeliniserende sygdomme

Under hensyntagen til strukturen af ​​det menneskelige nervesystem skelnes der mellem 2 typer af patologier:

  1. Demyeliniserende sygdom i centralnervesystemet. Sådanne sygdomme har en ICD 10-kode fra G35 til G37. De inkluderer skader på centralnervesystemets organer, dvs. hjerne og rygmarv. Patologi af denne type bestemmer manifestationen af ​​næsten alle varianter af den neurologiske type symptomatologi. Dens identifikation vanskeliggøres ved mangel på noget dominerende symptom, hvilket resulterer i et sløret klinisk billede. Den etiologiske mekanisme er oftest baseret på principperne for myelinoklastik, og læsionen er diffus med dannelsen af ​​flere læsioner. Samtidig er udviklingen af ​​zoner langsom, hvilket fører til en gradvis stigning i symptomer. Det mest almindelige eksempel er multippel sklerose.
  2. Demyeliniserende sygdom i det perifere system. Denne type patologi udvikler sig med skade på nerveprocesserne og knudepunkterne. Oftest er de forbundet med problemer i rygsøjlen, og udviklingen af ​​sygdommen bemærkes, når fibrene klemmes af ryghvirvlerne (især med en intervertebral brok). Når nerverne klemmes, afbrydes deres trafik, hvilket medfører død af små neuroner, der er ansvarlige for smerter. Før alfneurons død er perifere læsioner reversible og kan genoprettes.

Klassificeringen af ​​sygdomme langs kurset inkluderer akut, remitting og akut monofasisk form. I henhold til graden af ​​læsion skelnes en monofokal (enkelt læsionsfokus), multifokal (flere læsioner) og diffuse (omfattende læsioner uden klare grænser for foci) patologitype-type.

Guillain-Barré-syndrom

Guillain-Barré-syndrom er kendetegnet ved perifer nerveskade i form af progressiv polyneuropati. Blandt patienter med en sådan diagnose er der dobbelt så mange mænd, patologien har ingen aldersbegrænsninger.

Symptomerne reduceres til parese, lammelse, rygsmerter, led, muskler i lemmer. Hyppige arytmier, sved, svingninger i blodtryk, hvilket indikerer autonom dysfunktion. Prognosen er gunstig, men hos en femtedel af patienterne forbliver resterende tegn på skade på nervesystemet.

Årsager til patologier

Demyeliniserende sygdomme er forårsaget af skader på myelinskeden af ​​nerveaksoner. Ovennævnte endogene og eksogene faktorer, der bestemmer processen med demyelinering, bliver de vigtigste årsager til sygdomme. I form af de provokerende faktorer er sygdomme opdelt i primær (polyencephalitis, encephalomyelopolyradiculoneuritis, opticomyelitis, myelitis, opticoencephalomyelitis) og sekundær (vaccine, parainfectious - efter influenza, mæslinger og nogle andre sygdomme).

Hvordan hjælper lægen på Yusupov hospitalet?

Neurologiafdelingen på Yusupov hospitalet beskæftiger højt kvalificerede læger, der er specialiserede i behandling af demyeliniserende sygdomme. Læger udveksler konstant viden med specialister fra andre klinikker både hjemme og i udlandet. De deltager i konferencer, hvor de bliver bekendt med moderne metoder til behandling af multippel sklerose og andre sygdomme i den demeliniserende gruppe..

Specialister på Yusupov Hospital diagnosticerer demyeliniserende sygdomme i rygmarven og hjernen og ordinerer effektiv medicinsk behandling. På hospitalet kan du tage et massagekurs, udføre terapeutiske øvelser med en specialist. Hospitalets psykologer arbejder med patienten og hans pårørende.

Symptomer

Symptomer på sygdomme og MR-tegn afhænger af lokaliseringen af ​​læsionen. Generelt kan symptomer opdeles i flere kategorier:

  • Bevægelsesforstyrrelser - parese og lammelse, unormale reflekser.
  • Tegn på cerebellær skade - desorientering og koordinationsforstyrrelser, spastisk lammelse.
  • Hjernestamskader - nedsat evne til tale og indtagelse, øjenævnets immobilitet.
  • Krænkelse af hudens følsomhed.
  • Ændringer i funktioner i kønsorganet og bækkenorganer - urininkontinens, vandladningsproblemer.
  • Oftalmiske problemer - delvis eller fuldstændigt tab af synet, forringelse af synsskarphed.
  • Kognitiv svækkelse - nedsat hukommelse, nedsat tænkning og opmærksomhedshastighed.

Demyeliniserende hjernesygdom forårsager en konstant voksende, vedvarende defekt af den neurologiske type, hvilket fører til en ændring i menneskelig adfærd, en forringelse af det generelle velvære og et fald i arbejdsevnen. Det forsømte stadium er fyldt med tragiske konsekvenser (hjertesvigt, åndedrætsstop).

Lateral amyotrofisk sklerose (LAS)

Sygdommen er også kendt som Lou Gehrigs sygdom eller motorneuronsygdom.

LAS starter umærkeligt. Patienten har svært ved normale aktiviteter (skrivning, knapning). Senere udvikler der sig problemer med at gå, muskelkramper og svære sværhedsgrader. I sidste ende er patienten fuldstændigt lammet, afhænger af kunstig åndedræt, ernæring. Ved dødelig LAS mister patienten gradvist nerveceller. I 5-10% af tilfældene er sygdommen arvelig..

Demyeliniserende sygdom er kendetegnet ved en selektiv forstyrrelse af centrale og perifere motoriske neuroner (motorneuron er en nervecelle, der direkte indervates skeletmuskel). Vi taler om gradvis forsvinden af ​​motorneuroner i rygmarven, i området med hjernestammen, degeneration af kortikospinalbanen. En positiv konklusion ved påvisning af en sygdom kræver tab af ca. 40% af motoriske nerver. Indtil da har sygdommen ingen åbenlyse symptomer. Desværre er årsagen til forstyrrelsen stadig ukendt. Dette er en kombineret læsion af motoriske neuroner I og II..

Symptomer

Typiske manifestationer: muskelatrofi, fasciose, tendokokkal hyperrefleksi, spastiske fænomener. Sygdommen begynder omkring 40-50 år (oftere op til 60 år). Klodsethed i hænderne udvikler sig, senere tilføjes vanskeligheder ved at gå. Muskelatrofi forekommer snart. Muskelspasmer og smerter kan være til stede. Nogle gange begynder sygdommen med bulbar syndrom, vanskeligheder med at tale, sluge.

Behandling

Der er ingen kur mod demyeliniserende sygdom, terapi er kun symptomatisk, men ikke særlig effektiv, ikke målrettet. Der er påvist en vis forsinkelse i sygdomsforløbet ved brug af lægemidlet Riluzole (Rilutek). Progression er meget hurtig, normalt inden for 5 år efter begyndelsen.

De mest almindelige sygdomme forårsaget af afmyeliniseringsprocessen

Følgende almindelige demyeliniserende patologier kan skelnes:

  • Multipel sclerose. Dette er den største repræsentant for afbrydelse af sygdomme i centralnervesystemet. Sygdommen har omfattende symptomer, og de første tegn findes hos unge mennesker (22-25 år). Oftest findes hos kvinder. Begyndende tegn - ryninger i øjnene, svækket tale, urinproblemer.
  • Akut dissemineret encephalomyelitis (ADEM). Det er kendetegnet ved cerebrale lidelser. Den mest almindelige årsag er en virusinfektion.
  • Diffus spredt sklerose. Hjernen og rygmarven påvirkes. Døden sker efter 5-8 års sygdom.
  • Akut optisk neuromyelitis (Deviks sygdom). Har et akut forløb med øjenskader. Har en høj risiko for død.
  • Koncentrisk sklerose (Balos sygdom). Meget akut forløb med lammelse og epilepsi. Det fatale resultat registreres efter 6-9 måneder.
  • Leukodystrofi er en gruppe patologier forårsaget af udviklingen af ​​processen i den hvide medulla. Mekanisme forbundet med myelinopati.
  • Leukoencefalopati. Prognosen for overlevelse er 1-1,5 år. Udvikler sig med et markant fald i immunitet, især med HIV.
  • Periaxial leukoencephalitis af diffus type. Henviser til arvelige patologier. Sygdommen udvikler sig hurtigt, og forventet levealder overstiger ikke 2 år.
  • Myelopatier - tabs ryg, Canavans sygdom og nogle andre patologier med rygmarvsinddragelse.
  • Guillain-Barré-syndrom. Dette er en repræsentant for sygdomme i det perifere system. Kan føre til lammelse. Hvis det opdages tidligt, kan behandles.
  • Charcot-Marie-Tooth-amyotrofi er en sygdom af kronisk type med skade på det perifere system. Fører til muskeldystrofi.
  • Polyneropatier - Refsums sygdom, Russi-Levy-syndrom, Dejerine-Sott's neuropati. Denne gruppe består af sygdomme med arvelig etiologi..

De anførte sygdomme udtømmer ikke den store liste med demyeliniserende patologier. Alle af dem er meget farlige for mennesker og kræver effektive foranstaltninger for at forlænge deres liv..

ætiologi

Årsagerne til sygdomme i centralnervesystemet er forskellige og kombineres ofte med hinanden:

  • Genetisk disponering for myelinmutation, autoimmune reaktioner;
  • Udsat viral infektion (CMV, herpes simplex virus, røde hunde);
  • Samtidig patologi;
  • Kronisk infocationsfoci (bihulebetændelse, otitis media, betændelse i mandlen);
  • Indånding af giftige dampe;
  • Tilstedeværelsen af ​​dårlige vaner;
  • Stofmisbrug;
  • Længere stressede situationer;
  • Upassende fødeindtag (højt proteinindhold i den daglige diæt);
  • Dårlig social og miljømæssig situation.

Naturligvis kan alle disse faktorer provokere udviklingen af ​​demyelinering, men ikke altid bliver en person syg. Dette skyldes kroppens særegenhed mod at modstå infektiøse og stressende stoffer, sværhedsgraden af ​​infektionsforløbet og dens varighed. Og hvis der er en belastet arvelighed, skal du overvåge dit helbred for at undgå yderligere komplikationer.

LIGNENDE MATERIALER: Nervøs sammenbrud. Sådan lever du i konstant angst?

Moderne diagnostiske metoder

Magnetic Resonance Imaging (MRI) er det vigtigste diagnostiske værktøj til påvisning af demyeliniserende sygdomme. Teknikken er fuldstændig ufarlig og kan bruges til patienter i alle aldre. MR anvendes med forsigtighed ved fedme og psykiske lidelser. For at afklare patologiens aktivitet bruges kontrastforbedring (nyere foci akkumulerer kontrastmiddel hurtigere).

Tilstedeværelsen af ​​en demyeloniseringsproces kan påvises ved immunologiske undersøgelser. For at bestemme graden af ​​ledningsdysfunktion anvendes specielle neuroimaging metoder..

Mod en diagnose

Når patienten føler, at noget er galt, men det ikke længere er muligt at retfærdiggøre ændringerne ved træthed eller stress, går han til lægen. Det er ekstremt problematisk at mistænke for en bestemt type demyeliniseringsproces kun på grundlag af klinikken, og i nærværelse af selve demyelinering er der ikke altid en klar tillid hos en specialist, derfor kan yderligere forskning ikke undlades.

eksempel på foci af demyelinering ved multippel sklerose

MR betragtes traditionelt som den vigtigste og meget informative metode til diagnosticering af en demyeliniseringsproces. Denne metode er ufarlig, kan bruges til patienter i forskellige aldre, gravide kvinder, og kontraindikationer er overdreven vægt, frygt for trange rum, tilstedeværelsen af ​​metalstrukturer, der reagerer på et stærkt magnetfelt, mental sygdom.

Runde eller ovale hyperintense foci med demyelinisering på MR findes hovedsageligt i det hvide stof under det kortikale lag, omkring hjernens ventrikler (periventrikulær), diffus spredt, har forskellige størrelser - fra et par millimeter til 2-3 cm. For at afklare tidspunktet for dannelse af foci bruges kontrastforbedring, når således akkumuleres de "yngre" demyeliniseringsfelter kontrastmiddel bedre end de længe eksisterende.

En neurologs vigtigste opgave, når detektering af demyelinering er at bestemme den specifikke form for patologi og vælge den passende behandling. Prognosen er blandet. For eksempel med multippel sklerose kan du leve et dusin år eller mere, mens levetiden for andre typer kan være et år eller mindre.

Er der en effektiv behandling?

Effektiviteten af ​​behandlingen af ​​demyeliniserede sygdomme afhænger af patologitypen, placeringen og omfanget af læsionen og forsømmelsen af ​​sygdommen. Med et rettidigt besøg hos en læge kan positive resultater opnås. I nogle tilfælde er behandlingen rettet mod at bremse processen og forlænge levetiden..

Traditionelle medicinske behandlinger

Lægemiddelterapi er baseret på følgende teknikker:

  • Forebyggelse af nedbrydning af myelin ved at blokere produktionen af ​​antistoffer og cytokiner med interferoner. Grundlæggende medicin - Betaferon, lettelse.
  • Påvirkning af receptorer for at bremse produktionen af ​​antistoffer ved hjælp af immunoglobuliner (Bioven, Venoglobulin). Denne teknik anvendes til behandling af det akutte sygdomsstadium..
  • Instrumenterende metoder - oprensning af blodplasma og likvidation ved hjælp af immunfiltrering.
  • Symptomatisk terapi - medicin i gruppen af ​​nootropics, neuroprotectors, antioxidanter, muskelafslappende midler ordineres.

Traditionel medicin mod demyeliniserende sygdom

Traditionel medicin tilbyder følgende midler til behandling af patologi: en blanding af løg med honning i et sårforhold; solbærsaft; alkohol tinktur af propolis; hvidløg olie; snudefrø; medicinsk samling af blomster og blade af hagtorn, valerian rod, rue. Naturligvis kan folkemedicin ikke i sig selv påvirke den patologiske proces alvorligt, men sammen med medicin hjælper de med at øge effektiviteten af ​​kompleks terapi.

Hvordan man behandler

Terapi udføres af en neurolog og kun på et hospital. Behandlingen sigter mod at forbedre de ledende funktioner i hjernen, som forhindrer udvikling af degenerative ændringer i dette organ. Hvis sygdommen har et langt forløb, er det meget vanskeligere at helbrede den end på det første udviklingsstadium..

  1. Beta-interferoner. Reducer sandsynligheden for yderligere progression af sygdommen, mindsk risikoen for at udvikle patologiske ændringer i dette område af kroppen og forhindre også forekomsten af ​​komplikationer.
  2. Antiinflammatoriske lægemidler. Hvis sygdommen er forårsaget af en infektion, er sådanne lægemidler nødvendige for at reducere den inflammatoriske proces, som samtidig stopper den negative virkning på nervefibrene. Sammen med disse medicin ordineres patienten antibiotikabehandling..
  3. Muskelafslappende midler. Sådanne lægemidler er nødvendige for at slappe af muskler for at gendanne patientens motoriske funktion..
  4. Nootropics, der gendanner ledningsevnen i nervefibre. Sammen med disse lægemidler er det nødvendigt at tage neuroprotectors og et kompleks af aminosyrer.

Nogle gange ordineres patienten liquorosorption - en procedure, der renser cerebrospinalvæsken, hvilket hjælper med at reducere den destruktive virkning på myelin.

Sygdomme, der forårsager en demyeliniserende proces i hjernen, er vanskelige at behandle. Læger er i stand til at reducere aktiviteten af ​​sådanne patologier. Patienten har brug for en meget lang terapi, undertiden livslang, så ofte vil sådanne patienter stå over for handicap.

Konsekvenserne af denne sygdom kan være enhver sundhedsforstyrrelse og afvigelser fra normen. En person er ofte ikke i stand til at tjene selv, tage medicin og udføre andre handlinger. Hvis behandling med denne sygdom startes til tiden på et tidligt tidspunkt, kan man forvente en håndgribelig effekt af behandlingen..

Coimbra-protokol til autoimmune demyeliniserende sygdomme

Det skal bemærkes en anden metode til behandling af de sygdomme, der overvejes, især multippel sklerose..

VIGTIG! Denne metode bruges kun til autoimmune sygdomme.!

Denne metode involverer at tage høje doser vitamin D3 - "Dr. Coimbra's Protocol". Denne metode er opkaldt efter den berømte brasilianske videnskabsmand, professor i neurologi, leder af forskningsinstituttet i Sao Paulo (Brasilien) Cicero Galli Coimbra. Talrige undersøgelser af forfatteren af ​​teknikken har vist, at dette vitamin eller rettere sagt hormonet er i stand til at stoppe ødelæggelsen af ​​myelinskeden. Daglige doser af vitaminet indstilles individuelt under hensyntagen til kroppens modstand. Den gennemsnitlige startdosis vælges i størrelsesordenen 1000 IE / dag for hvert kilogram kropsvægt. Sammen med D3-vitamin leveres vitamin B2, magnesium, Omega-3, Choline og andre kosttilskud. Obligatorisk hydrering (væskeindtagelse) op til 2,5-3 liter pr. Dag og en diæt, der udelukker fødevarer med meget calcium (især mejeriprodukter). Doser af D-vitamin justeres med jævne mellemrum af en læge, afhængigt af niveauet af parathyreoideahormon.

REFERENCE! Du kan læse mere om protokollens arbejde her

Demyeliniserende sygdomme er vanskelige for mennesker. De er vanskelige at diagnosticere og endnu sværere at behandle. I nogle tilfælde betragtes sygdomme som uhelbredelige, og terapi er kun rettet mod at maksimere livets forlængelse. Ved rettidig og passende behandling er prognosen for overlevelse i de fleste tilfælde gunstig..

Symptomer på demyeliniserende hjernesygdom

Til den normale interaktion mellem neuroner (nerveceller) med hinanden og med andre strukturer i kroppen er det meget vigtigt ikke kun deres indre indhold, men også skallen, der indeholder stoffet myelin. Dens komponenter er lipider og proteiner.

Hvis en sådan "indpakning" af neuroner ødelægges af en eller anden grund, er transmission af nerveimpulser umulig. Demyeliniserende sygdomme i hjernen kan føre til sådanne konsekvenser, som i høj grad kan påvirke en persons bevidsthed og endda vitalitet..

Essensen af ​​patologi

De fleste mennesker ved ikke, hvad det er, hvad er demyelinisering af hjernen. Demyeliniserende sygdomme i nervesystemet forekommer imidlertid både hos børn og voksne. Interessant nok er hyppigheden af ​​deres forekomst forbundet med den geografiske placering og race: det største antal patienter med en sådan diagnose hører til kaukasiere og observeres i Europa og Amerika..

Neuroner har en bestemt form, der adskiller dem fra alle andre typer celler. De har meget lange processer, hvoraf nogle er dækket med en myelinskede, hvilket gør det muligt at overføre nerveimpulser og gøre denne proces hurtigere. Hvis myelin ødelægges, vil processen enten ikke være i stand til at kommunikere med andre neuroner overhovedet gennem elektrofysiologiske impulser, eller denne proces vil være ekstremt vanskelig.

Derefter vil strukturen af ​​den menneskelige krop lide, hvis indre er forbundet med den beskadigede nerv. Dette betyder, at forsvinden af ​​myelinskeden kan have en række symptomer og konsekvenser. Patienter med lignende diagnoser, men forskellig lokalisering af det patologiske fokus kan leve i en anden mængde tid, prognosen afhænger af betydningen af ​​den påvirkede struktur.

En meget vigtig rolle i ødelæggelsen af ​​skallen spilles af immunsystemet, der pludselig angriber de levende strukturer i kroppen..

I mange tilfælde skyldes dette, at immunsystemet reagerer meget voldsomt på infektiøse patogener i medulla og samtidig på de strukturelle komponenter i centralnervesystemet; den såkaldte autoimmune reaktion udvikler sig. Men der er andre, ikke-infektiøse grunde til sådanne fejl..

Grundene

Nogle årsager til denne sygdom i centralnervesystemet afhænger ikke af livsstil (for eksempel arvelighed), andre er forbundet med en persons forsømmelse af deres eget helbred.

Mest sandsynligt forekommer hjernens demyeliniseringsproces under påvirkning af flere faktorer samtidigt.

Udviklingen af ​​denne lidelse kan være forbundet med påvirkningen af ​​sådanne faktorer:

  1. Defekter af arvelig information forbundet med dannelsen af ​​myelinskeden.
  2. Vanedannende vaner, der forårsager forgiftning af neuroner med røg, stoffer, alkohol.
  3. Langvarig eksponering for stress.
  4. Vira (rubella, herpes, mæslinger)
  5. Neuroinfektioner, der påvirker nerveceller.
  6. Vaccination mod hepatitis.
  7. En autoimmun sygdom, mod hvilken myelinskeden ødelægges.
  8. Forstyrrelser i stofskiftet.
  9. Paraneoplastisk proces, der udvikler sig på grund af vækst af neoplasmer.
  10. Intoksikation med potentielle skadelige stoffer (inklusive dem, der bruges i hverdagen - maling, acetone, tørrende olie) samt giftige metaboliske produkter.
  11. Nogle medfødte afvigelser såsom en tom tyrkisk sadel (flere detaljer her).

Sorten af ​​sygdommen

Klassificeringen af ​​denne lidelse er baseret på at identificere den grundlæggende årsag til sygdommen:

  1. Hvis myelin i kroppen ødelægges af arvelige grunde, taler de om myelinoklastisk.
  2. Hvis membranen produceres og fungerer korrekt, men derefter forsvinder på grund af virkningen af ​​faktorer fra tredjepart, taler de om myelinopati.

Derudover skelnes de vigtigste sygdomme, som er inkluderet i begrebet "afyeliniserende sygdom i centralnervesystemet":

  1. Den mest almindelige patologi af denne art - multipel sklerose - påvirker alle dele af centralnervesystemet. De karakteristiske symptomer er meget forskellige..
  2. Progressiv multifokal leukoencephalopati.
  3. Marburg sygdom.
  4. Akut spredende encephalomyelitis.
  5. Deviks sygdom.

Symptomer

Symptomerne afhænger af typen af ​​sygdom, og hvor fokuserne på demyelinisering af hjernen er placeret.

Især er multipel sklerose karakteriseret ved følgende sæt funktioner:

  1. Ændring i forholdet mellem senens intensitet og nogle hudreflekser, parese, muskelspasmer.
  2. Ændringer i synskarakteristika (forvrængning af mark, klarhed, kontrast, kvægudseende).
  3. Ændringer i forskellige analysatorers følsomhed.
  4. Tegn på nedsat funktion af hjernestammen og nerver, der er anatomisk forbundet med hjernen (bulbar-syndrom, dysfunktion i ansigtsmusklene, nystagmus).
  5. Bekvedsfunktion (impotens, forstoppelse, urininkontinens).
  6. Neuropsykologiske ændringer (nedsat intelligens, depression, eufori).

Marburg-sygdom (spredt encephalomyelitis) er en kortvarig, livstruende sygdom, der kan dræbe en person i løbet af måneder. Der er en klassificering, ifølge hvilken denne lidelse klassificeres som en form for multipel sklerose. Det ligner en infektiøs sygdom, hvor følgende symptomer vises:

  1. Hurtigt udviklende demyeliniserende patologi påvirker hjernestammen og nerverne forbundet med den.
  2. Intrakranielt tryk stiger.
  3. Nedsat motorfunktion og følsomhed.
  4. Hovedpine ledsaget ofte af opkast.
  5. Krampe vises.

Deviks sygdom er en demyeliniseringsproces, der hovedsageligt påvirker synsnerverne samt stoffet i rygmarven. Sygdommen betragtes som mere farlig for voksne og mindre farlig for børn, især hvis behandling med hormonelle medikamenter påbegyndes til tiden. Manifestationerne af denne patologi er som følger:

  1. Synsproblemer, der fører til fuldstændig blindhed.
  2. Lammelse.
  3. Dysfunktion af bækkenorganerne.

En anden patologi, progressiv multifokal leukoencephalopati, er kendetegnet ved en kombination af immunændringer forårsaget af eksterne faktorer og udseendet af demyeliniserede foci. Du kan mistænke for en sådan lidelse ved følgende tegn:

  1. Nedsat synsevne.
  2. Nedsat intelligens.
  3. Tab af koordinering.
  4. kramper.
  5. parese.

Som du kan forestille dig, reducerer sådanne problemer i høj grad livskvaliteten..

Diagnosticering

Kun ved kliniske symptomer kan lægen ikke bestemme den nøjagtige diagnose og endnu mere - at vælge den rigtige behandling. Derfor er sådanne diagnostiske undersøgelser nødvendige, der gør det muligt at identificere patologiske processer, der forekommer i hjernen..

  1. Imaging af magnetisk resonans er meget informativ. Det gør det muligt at se, om der er enkelt eller flere foci, deres placering. Meget ofte viser MR-scanninger ændringer i frontalloberne, lokaliseret periventrikulær eller subkortikalt.
  2. Elektroneuromyografi tillader ikke kun bestemmelse af lokalisering af foci, men også graden af ​​forfald i nervestrukturen.
  3. For nylig er der udviklet en metode til fremkaldte potentialer, som gør det muligt at vurdere processen med ledning af nerveimpulser ved at registrere den elektriske aktivitet i hjernestrukturer..

Behandlingsmetoder

Behandling af sådanne komplekse lidelser involverer to hovedmetoder: indeholdelse af patologiske fænomener i centralnervesystemet og bekæmpelse af autoimmune processer (patogenetisk terapi) og mindskelse af manifestationen af ​​symptomer.

Interferon

Den første behandlingslinie indebærer udnævnelse af lægemidler, der indeholder interferon. Påvirkning af immunitet involverer eliminering af de immunkomplekser og antistoffer, der er i patientens blod.

Medicinen kan administreres intravenøst, subkutant, og i tilfælde af langvarig brug falder risikoen for en skarp progression virkelig.

plasmaferese

En anden måde at eliminere antistoffer, der er farlige for myelin, er at filtrere cerebrospinalvæsken. Under hver af de otte på hinanden følgende procedurer ledes ca. 150 mg cerebrospinalvæske gennem specielle filtre. Plasmaferese bruges også til det samme formål - til at fjerne antistoffer, der cirkulerer i patientens kar og går mod hjernen.

Hormoner

Hormonbehandling hjælper også med at fjerne aggressive biokemiske forbindelser fra blodet, der ødelægger slimhinder i neuroner. Hvis autoimmunisering udtales, anbefales det at bruge cytostatika.

nootropica

Symptomatisk behandling involverer brug af nootropiske medikamenter, der beskytter nervesystemet mod sygdommens patologiske virkninger. Disse stoffer tages i lang tid, men de har ikke en negativ indvirkning på kroppen..

Nootropics stimulerer ikke kun tankegangen og optimerer de grundlæggende mentale processer, men forhindrer også døden af ​​neuroner og beslægtede celler fra mangel på ilt. Under deres påvirkning, venøs cirkulation og rettidig udstrømning af blod fra hjernen forbedres, mindskes hjernestrukturernes følsomhed over for giftige stoffer.

På trods af de mange positive effekter har nootropics stadig kontraindikationer: de kan ikke tages mod seglcelleanæmi, stofmisbrug, neuroser, cerebrovaskulær insufficiens og nogle andre tilstande.

Muskelafslappende midler

Med disse patologier kan en situation opstå, når neuroner med en ødelagt membran stopper med at sende signaler for at slappe af musklerne, og de er i konstant spænding. For at eliminere dette problem ordineres muskelafslappende midler..

Antiinflammatoriske lægemidler

For at reducere intensiteten af ​​betændelse og bremse kroppens voldelige reaktion på dets eget betændte væv er der brug for antiinflammatoriske lægemidler. Under deres indflydelse ophører det vaskulære netværk i centralnervesystemet med at være så permeabelt for autoantistoffer og immunkomplekser..

Traditionelle metoder

Behandling ved hjælp af traditionelle, ikke-traditionelle metoder kan kun være hjælpestoffer. Sådanne sygdomme kan ikke overvindes ved hjælp af medicinske urter, hjemmeprocedurer. Men nogle metoder til styrkelse af immunsystemet kan være tilrådelige. I dette tilfælde skal eventuelle recept, der bruges, drøftes med den behandlende læge..

Konklusion

Sådanne patologiske ændringer i centralnervesystemet kan provokere mange faktorer, men en person skal huske, at det i nogle tilfælde kan forhindre udviklingen af ​​en farlig lidelse. For eksempel at undgå hypotermi og kommunikation med inficerede mennesker kan du reducere risikoen for at udvikle voldelige immunreaktioner, der kan føre til ødelæggelse af strukturer i din egen krop. Ved at hærde kroppen og elementære fysiske øvelser kan du øge modstanden mod meget mange negative påvirkninger markant.