Leukæmi

Tromboflebitis

Leukæmi er en kræft i det hæmatopoietiske system, også kendt som akut leukæmi. Normalt påvirker sygdommen reproduktionsmekanismen for hvide blodlegemer. Som et resultat mister kroppen sin immunitet, og de muterede celler spreder sig hurtigt gennem kredsløbssystemet. Sygdommen betragtes som en af ​​de farligste former for kræft, der rammer mennesker uanset køn, alder og bopælsregion..

Hvad er leukæmi

At kalde denne sygdom blodkræft er ikke helt korrekt. Faktum er, at leukæmi påvirker knoglemarven, hvor processen med hæmatopoiesis finder sted. Som et resultat falder niveauet af leukocytter, og de, der fortsat produceres, udfylder ikke deres vigtigste funktioner. Derudover begynder de muterede celler at formere sig ukontrolleret og forbruge ressourcer fra erytrocytter og blodplader. De første tegn på leukæmi kan udvikles anæmi, et kraftigt fald i immunitet og konstant træthed. Nogle former for blodleukæmi påvirker kun børn, men sygdommen er meget mere almindelig hos voksne. Når du stiller en diagnose, kan du stadig høre udtrykket "hæmoblastose". Hvad er det? Det generelle navn for alle neoplastiske sygdomme, der forekommer i kredsløb eller lymfesystem. Derudover er de opdelt i flere grupper, herunder hvad der normalt kaldes blodkræft.

Egenskaber ved sygdommen

Akut leukæmi betragtes som en aggressiv form for leukæmi. De normale funktioner ved hæmatopoiesis er nedsat, de muterede celler ophobes i det perifere blod og kommer ind i væv og organer. Oftest forekommer den akutte form for leukæmi hos voksne. På samme tid er sygdommen temmelig almindelig: der er fra 3-5000 kræftpatienter pr. 100.000 mennesker. Hvor længe de lever med akut leukæmi afhænger af mange faktorer. Dette inkluderer ikke kun sygdommens form, men også bopælsregionen, patientens alder og køn og hans mentale tilstand. En vigtig rolle spilles ved rettidigt at søge medicinsk hjælp. Leukæmi behandles, hvis det kan opdages tidligt. Desværre har de fleste patienter en tendens til at ignorere de symptomer, der vises tidligt i sygdommen. På samme tid udvikler den akutte form for onkologi sig hurtigt, og i mangel af rettidig medicinsk indgriben fører det hurtigt til døden..

Årsager til forekomst

Mekanismen for kræftudvikling er stadig ikke fuldt ud forstået. Forskerne konkluderede imidlertid, at årsagen til leukæmi er en mutation i en hæmatopoietisk celle, der begynder at dele sig ukontrolleret. Over tid vil de berørte celler erstatte de normale hæmatopoietiske vækster i knoglemarven, komme ind i blodbanen og sprede sig i kroppen, hvilket skaber onkologisk infiltration af sunde organer. Blandt de faktorer, der fremkalder usunde mutationer, er:

  • genetiske abnormiteter;
  • kromosomale abnormiteter;
  • arvelighed;
  • avanceret alder;
  • ioniserende stråling;
  • kontakt med giftige stoffer.

Disse og andre faktorer udløser neoplasma-processen, som til sidst påvirker alt kropsvæv..

Risikogrupper

Det er konstateret, at mænd er 1,5 gange mere tilbøjelige end kvinder til at have blodkræft. Risikoen for at udvikle onkologi stiger med alderen: mennesker 40-50 er mere tilbøjelige til leukæmi. Nogle former for sygdommen findes dog udelukkende hos børn. F.eks. Påvirker akut lymfoblastisk leukæmi babyer i alderen 2 til 5 år i 80% af tilfældene. Hvem ellers er i fare?

  • Mennesker, der arbejder i den kemiske og radioaktive industri.
  • Brugere af dårlige vaner: systematisk indtagelse af alkoholholdige drikkevarer og rygning fører til udvikling af onkologiske sygdomme.
  • De, der bor i et industriområde med en ugunstig økologisk situation.
  • Mennesker, der har modtaget strålebehandling, mens de behandles for andre former for kræft.
  • Patienter, der tager medicin, der undertrykker immunforsvaret.
  • Patienter med hæmatologiske sygdomme.

De, der er i fare, rådes til at gennemgå en onkologundersøgelse en gang om året..

Klassificering af leukæmi

De forskellige former for leukæmi har deres egne karakteristika. De klassificeres afhængigt af udviklingshastigheden af ​​sygdommen, dens forløb og prognose. Det er fra sygdommens type, at den passende behandlingsprotokol eller palliativ terapi vælges, hvis onkologi går ind i terminalstadiet.

Akut leukæmi. Umodne celler ophobes i blodet, som hurtigt spredes gennem alle vitale systemer i kroppen. Det hurtige og aggressive forløb af sygdommen gør behandlingen vanskelig.

Kronisk leukæmi. Muterede hvide blodlegemer akkumuleres gradvist, op til flere år. Sygdommen kan opdages ved en tilfældighed under den årlige medicinske undersøgelse.

Lymfatisk leukæmi. Lymfocytter muteres, som føres til alle væv i kroppen og begynder processen med at udvikle kræft.

Undertyper af leukæmi. Der skelnes mellem akut lymfoblastisk eller myeloide leukæmi. Den første type påvirker ofte børn, den anden er almindelig hos voksne patienter.

Hvordan går blodkræft videre?

I modsætning til andre former for onkologi forekommer leukæmi i kun tre stadier. Dette er en anden faktor, der taler om sygdommens sværhedsgrad: den sidste fase betragtes som terminal og er praktisk talt ikke tilgængelig til behandling

Fase I. Sygdommens første fase. Symptomerne er enten helt fraværende eller ligner tegn på andre sygdomme, såsom ARVI.

Fase II. Udvidet. Akut leukæmi får alvorlige symptomer. Det er på dette stadium, at en aggressiv sygdom opdages, og den kan besejres..

Fase III. Hæmatopoiesis funktioner er deprimerede, der er praktisk talt ingen chance for bedring. I tilfælde af den kroniske form er det på dette stadium, at manifestationen af ​​sygdommen begynder. Imidlertid kan terminal leukæmi ikke behandles..

Derfor er det meget vigtigt at opdage sygdommen til tiden. Du kan slippe af med akut leukæmi på 1. eller 2. trin, mens den endnu ikke har påvirket alle vitale systemer i kroppen.

Symptomer på sygdommen

Kræft er meget lumsk, så symptomer hos voksne og børn kan forveksles med andre sygdomme. For eksempel er det første trin kendetegnet ved en stigning i kropstemperatur ledsaget af sved og feber. I tilfælde af utilstrækkelige undersøgelser kan sygdommen forveksles med forkølelse. Over tid øges imidlertid symptomerne:

  • Muskelsmerter forekommer.
  • Anæmi udvikler sig.
  • Blå mærker, blå mærker eller alderen pletter vises på huden.
  • Et skarpt vægttab begynder op til anoreksi.
  • Immuniteten falder.
  • Anfald af hovedpine, svaghed og apati.

Hos patienter med leukæmi, blekhed i hud og slimhinder observeres øget hårtab og skørne negle. Ved afslutningen af ​​det andet trin begynder tumorforgiftning og hyppig blødning. Kræft i terminalfasen påvirker næsten alle organer i kroppen, hvilket fører til en krænkelse af deres funktioner.

Diagnostik af den akutte leukæmi

Sygdommen opdages efter en række undersøgelser. I de tidlige stadier kan kræft dog påvises under en blodprøve, der er forbundet med en anden sygdom. Uanset hvornår akut leukæmi blev opdaget, skal patienten gennemgå:

  • flere punkteringer med knoglemarvshøstning;
  • Røntgen af ​​kraniet og brystet;
  • Ultralyd af lymfeknuder, lever og milt.

For at identificere eller udelukke muligheden for at udvikle sekundær kræft er det nødvendigt at foretage en MRI. Derudover skal patienten gennemgå undersøgelser af en neurolog, øjenlæge, otolaryngolog og tandlæge. Alle disse kompleksiteter er nødvendige for at stille en nøjagtig diagnose og vælge en passende behandlingsprotokol. Derudover er adskillige diagnostiske foranstaltninger rettet mod at detektere eller ekskludere HIV, infektiøs mononukleose, kollagenose, aplastisk anæmi og en række andre samtidige sygdomme..

Blodkræftbehandlinger

En patient med en aggressiv form for kræft skal gennemgå hospitalets behandling. Dette er nødvendigt på grund af de regelmæssige, specifikke procedurer, der kun kan udføres i et sterilt medicinsk anlæg. Protokollen til behandling af akut leukæmi består typisk af tre stadier. Såsom:

  1. Opnåelse af at reducere antallet af muterede celler til et sikkert niveau. Begyndelsen af ​​remission er hovedmålet. Til dette bruges målrettet eller kemoterapi. Stoffer af sådanne stoffer virker på kræftceller, ødelægger dem og forhindrer yderligere vækst af farlige tumorer.
  2. Ødelæggelse af resterende unormale celler for at forhindre gentagelse.
  3. Vedligeholdelsesterapi for at genoprette helbredet efter svære kemoterapimedisiner.

Det skal forstås, at selv fuldstændig remission ikke er en garanti for, at sygdommen ikke vender tilbage. Akut leukæmi er tilbøjelig til tilbagefald. Og på det terminale stadium kan der kun bruges palliativ terapi, der sigter mod at reducere patientens lidelse.

Mulige komplikationer

På trods af den høje effektivitet af kemoterapi og moderne målrettede lægemidler kan der udvikles en række bivirkninger. Faktum er, at under behandlingen undertrykkes funktionerne af hæmatopoiesis, immunforsvaret af kroppen falder, og på denne baggrund kan sekundære infektionssygdomme samt blødning udvikle sig. For at forhindre sådanne konsekvenser, anvendes transfusion af doneret blod eller dets komponenter, behandles der med det formål at opretholde immunitet. De sædvanlige konsekvenser af kemoterapi er:

  • kvalme og opkast;
  • blekhed i huden;
  • hårtab;
  • allergiske reaktioner.

Disse bivirkninger aftager inden for et par måneder efter behandlingen. Men kemoterapi betragtes som en af ​​de mest effektive måder at besejre blodkræft og reducere risikoen for sygdomsgenerie..

Overlevelsesprognose for blodkræft

Med en gunstig prognose udvikles remission inden for en måned efter starten af ​​intensiv terapi. For at forhindre gentagelse udføres derefter yderligere 2-3 kurser med kemoterapi. Vedligeholdelsesbehandling kan ordineres i lange perioder, op til 2-3 år. Når det kommer til patientens overlevelse, afhænger meget af en række faktorer. Dette er en type leukæmi og patientens tilstand og udviklingsstadiet af sygdommen. Hos børn er chancerne for fuldstændig heling meget højere: For det første på grund af den unge organisms følsomhed over for kemoterapimediciner, og for det andet på grund af rettidig påvisning af sygdommen, fordi børn oftere undersøges. I de første stadier af leukæmi når remission hos voksne 90%. Imidlertid kan sygdommens terminale fase praktisk taget ikke behandles, derfor anvendes palliativ terapi, som tillader opretholdelse af en behagelig levestandard for patienten i 1-1,5 år. Uden medicinsk behandling fører en avanceret form for sygdommen hurtigt til død..

Forebyggelse af leukæmi

Desværre kan kræft ikke beskyttes, det kan ramme selv fuldstændigt sunde mennesker. Der er dog en række medicinske anbefalinger, der vil hjælpe med at reducere risikoen for kræftudvikling væsentligt:

  • Giv op junkfood. Transfedtsyrer og frie sukkerarter har en ekstrem negativ effekt på kroppens tilstand og fremkalder sygdomme i mave-tarmkanalen og andre organer..
  • Drik masser af vand. For den normale funktion af alle kropssystemer skal du drikke mindst 1,5 liter ren væske dagligt.
  • Giv op dårlige vaner. Alkohol og cigaretter er sundhedens værste fjende.
  • Brug mere tid udendørs, og glem ikke moderat fysisk aktivitet.
  • Sørg for at få en årlig kontrol hos en onkolog.

Hvad er blodleukæmi: symptomer og tegn på sygdommen

Leukæmi (ellers - anæmi, leukæmi, leukæmi, blodkræft, lymfosarkom) er en gruppe af ondartede blodsygdomme med forskellige etiologier. Leukæmier er kendetegnet ved den ukontrollerede multiplikation af patologisk ændrede celler og den gradvise forskydning af normale blodlegemer. Sygdommen rammer mennesker af begge køn og i forskellige aldre, inklusive spædbørn.

Generel information

Per definition er blod en usædvanlig type bindevæv. Dets intercellulære stof er repræsenteret af en kompleks multikomponentopløsning, hvor suspenderede celler (ellers blodceller) bevæger sig frit. Der er tre typer celler i blodet:

  • Erythrocytter eller røde blodlegemer, der udfører en transportfunktion;
  • Leukocytter eller hvide blodlegemer, der leverer kroppens immunforsvar;
  • Blodplader eller blodplader, der er involveret i blodkoagulation, når blodkar er beskadiget.

Kun funktionelt modne celler cirkulerer i blodbanen, multiplikation og modning af nye formede elementer forekommer i knoglemarven. Leukæmi udvikler sig under ondartet transformation af celler, hvorfra leukocytter dannes. Knoglemarven begynder at producere unormalt ændrede leukocytter (leukæmiceller), som ikke er i stand til eller delvist er i stand til at udføre deres basale funktioner. Leukemiske elementer vokser hurtigere og dør ikke over tid i modsætning til sunde leukocytter. De ophobes gradvist i kroppen, fordriver den sunde befolkning og gør det vanskeligt for blodet at fungere normalt. Leukæmiceller kan ophobes i lymfeknuderne og i nogle organer, hvilket får dem til at kvælde og ømme.

Klassifikation

Det generelle navn - leukocytter - henviser til flere typer celler, der adskiller sig i struktur og funktion. Oftest gennemgår forstadier (sprængceller) af to typer celler - myelocytter og lymfocytter - ondartede transformationer. Ved den type celler, der er omdannet til leukæmi, skelnes lymfoblastose og myeloblastose. Andre typer blastceller er også modtagelige for ondartede læsioner, men de er meget mindre almindelige..

Afhængig af aggressiviteten i sygdomsforløbet adskilles akut og kronisk leukæmi. Leukæmi er den eneste sygdom, hvor disse udtryk ikke betyder successive udviklingsstadier, men to grundlæggende forskellige patologiske processer. Akut leukæmi bliver aldrig kronisk, og kronisk leukæmi bliver næsten aldrig akut. I medicinsk praksis kendes ekstremt sjældne tilfælde af et forværret forløb af kronisk leukæmi..

Disse processer er baseret på forskellige patogenetiske mekanismer. Med nederlag af umodne (blast) celler udvikles akut leukæmi. Leukemiske celler formerer sig hurtigt og vokser intensivt. I mangel af rettidig behandling er sandsynligheden for død høj. Patienten kan dø flere uger efter de første kliniske symptomer vises.

Ved kronisk leukæmi er funktionelle modne leukocytter eller celler i modningstrinnet involveret i den patologiske proces. Udskiftningen af ​​den normale population er langsom, symptomerne på nogle sjældne former for leukæmi er svage, og sygdommen opdages tilfældigt, når patienten undersøges for andre sygdomme. Kronisk leukæmi kan udvikle sig langsomt gennem årene. Patienter får ordineret understøttende terapi.

I klinisk praksis skelnes følgelig følgende typer leukæmi:

  • Akut lymfoblastisk leukæmi (ALLE). Denne form for leukæmi diagnosticeres oftest hos børn, sjældent hos voksne..
  • Kronisk lymfocytisk leukæmi (CLL). Det diagnosticeres hovedsageligt hos mennesker over 55 år, ekstremt sjældent hos børn. Der er kendte tilfælde af påvisning af denne form for patologi hos medlemmer af samme familie..
  • Akut myeloid leukæmi (AML). Påvirker børn og voksne.
  • Kronisk myeloid leukæmi (CML). Sygdommen påvises hovedsageligt hos voksne patienter..

Årsager til sygdommen

Årsagerne til ondartet degeneration af blodlegemer er ikke blevet fuldstændigt fastlagt. Blandt de mest kendte faktorer, der udløser den patologiske proces, er virkningen af ​​ioniserende stråling. Graden af ​​risiko for at udvikle leukæmi afhænger lidt af stråledosis og øges selv med ubetydelig eksponering..

Udviklingen af ​​leukæmi kan udløses ved brug af visse medikamenter, herunder dem, der anvendes i kemoterapi. Blandt de potentielt farlige stoffer er penicillinantibiotika, chloramphenicol, butadion. Leukozogen effekt påvist for benzen og et antal pesticider.

Mutationen kan også være forårsaget af en virusinfektion. Når det er inficeret, er det genetiske materiale i virussen inkorporeret i cellerne i den menneskelige krop. Påvirkede celler under et vist sæt omstændigheder kan degenerere til ondartede celler. Ifølge statistikker bemærkes den højeste forekomst af leukæmi blandt dem, der er inficeret med HIV.

Nogle tilfælde af leukæmi er arvelige. Arvemekanismen er ikke fuldt ud forstået. Arvelighed er en af ​​de mest almindelige årsager til leukæmi hos børn..

En øget risiko for leukæmi bemærkes hos mennesker med genetiske lidelser og hos rygere. På samme tid forbliver årsagerne til mange tilfælde af sygdommen uklare..

Symptomer

Hvis der er mistanke om leukæmi hos voksne og børn, er rettidig diagnose og behandling kritisk. De første tegn på leukæmi er ikke-specifikke, de kan forveksles med overarbejde, manifestationer af forkølelse eller andre sygdomme, der ikke er forbundet med læsioner i det hæmatopoietiske system. Den sandsynlige udvikling af leukæmi kan indikeres ved:

  • Generel lidelse, svaghed, søvnforstyrrelser. Patienten lider af søvnløshed eller er tværtimod døsig.
  • Processerne med vævsregenerering afbrydes. Sår heles ikke i lang tid, blødende tandkød eller næseblødninger er mulige.
  • Mild knoglesmerter vises.
  • Let vedvarende temperaturstigning.
  • Lymfeknuder, milt og lever forstørres gradvist, med nogle former for leukæmi, bliver de moderat smertefulde.
  • Patienten er bekymret for øget sved, svimmelhed, besvimelse er mulig. Puls øges.
  • Der er tegn på immundefekt. Patienten lider af forkølelse oftere og længere, forværring af kroniske sygdomme er vanskeligere at behandle.
  • Patienter har nedsat opmærksomhed og hukommelse.
  • Appetitten mindskes, patienten taber sig dramatisk.

Dette er almindelige tegn på udvikling af leukæmi og for at udelukke det mest dystre scenarie for udvikling af begivenheder, hvis flere af dem forekommer, anbefales det at konsultere en hæmatolog. Samtidig har hver af formerne specifikke kliniske manifestationer..

Efterhånden som sygdommen skrider frem, udvikler patienten hypokrom anæmi. Antallet af leukocytter stiger tusinder af gange sammenlignet med normen. Fartøjer bliver skrøbelige og beskadiges let ved dannelse af hæmatomer, selv med let tryk. Blødninger under huden, slimhinder, indre blødninger og blødning er mulige; i de senere stadier af udviklingen af ​​leukæmi udvikler lungebetændelse og pleurisy med blodudstrømning i lungerne eller pleurahulen.

Den mest formidable manifestation af leukæmi er ulcerative-nekrotiske komplikationer ledsaget af en svær form for angina.

Alle former for leukæmi er kendetegnet ved en forstørrelse af milten, der er forbundet med ødelæggelsen af ​​et stort antal leukemiske celler. Patienter klager over en følelse af tyngde på venstre side af maven.

Leukæmisk infiltrat trænger ofte ind i knoglevæv, den såkaldte chlorleukæmi udvikler sig.

Diagnosticering

Diagnose af leukæmi er baseret på laboratorieundersøgelser. Eventuelle ondartede processer i kroppen er indikeret ved specifikke ændringer i blodformlen, især et for højt indhold af leukocytter. Når der identificeres tegn på leukæmi, udføres et kompleks af undersøgelser til den differentielle diagnose af forskellige typer og former for patologi.

  • Cytogenetisk forskning udføres for at identificere atypiske kromosomer, der er karakteristiske for forskellige former for sygdommen.
  • Immunofenotypisk analyse baseret på antigen-antistofreaktioner muliggør differentiering af myeloide og lymfoblastiske former for sygdommen.
  • Cytokemisk analyse bruges til at differentiere akut leukæmi.
  • Myelogrammet viser forholdet mellem sunde og leukæmiske celler, som lægen kan konkludere om sygdommens sværhedsgrad og processens dynamik..
  • Punktur af knoglemarven, ud over oplysninger om sygdommens form og typen af ​​påvirkede celler, gør det muligt at bestemme deres følsomhed over for kemoterapi.

Derudover udføres instrumentel diagnostik. Leukemiske celler, der akkumuleres i lymfeknuder og andre organer, forårsager udvikling af sekundære tumorer. Computertomografi udføres for at udelukke metastaser..

Røntgenbillede af brystet er indiceret til patienter med vedvarende hoste med eller uden blodpropper. Røntgenbillede viser ændringer i lungerne, der er forbundet med sekundære læsioner eller infektionsfoci.

Hvis patienten klager over hudfølsomhedsforstyrrelser, synsforstyrrelser, svimmelhed, tegn på forvirring, anbefales en MR af hjernen.

Hvis der er mistanke om metastaser, udføres histologisk undersøgelse af væv taget fra målorganer.

Undersøgelsesprogrammet for forskellige patienter kan variere, men alle lægers recept skal følges nøje. Ved at vælge, hvordan man skal behandle leukæmi i et bestemt tilfælde, har lægen ikke ret til at spilde tid - undertiden forsvinder det hurtigt.

Behandling

Behandlingstaktikker vælges afhængigt af sygdommens form og fase. I de tidlige stadier af udviklingen behandles leukæmi med succes med kemoterapi. Essensen af ​​metoden består i brugen af ​​potente lægemidler, der bremser reproduktion og vækst af leukæmiske celler, indtil deres ødelæggelse. Kemoterapikurset er opdelt i tre faser:

  • Induktion;
  • Konsolidering;
  • Støttende terapi.

Målet med den første fase er at ødelægge populationen af ​​mutante celler. Efter intensiv behandling bør de ikke være i blodbanen. Remission forekommer hos ca. 95% af børn og 75% af voksne.

På konsolideringsstadiet kræves konsolidering af resultaterne fra det forrige behandlingsforløb og forebyggelse af gentagelse af sygdommen. Dette trin varer op til 6 måneder, patienten kan være på hospitalet eller i dagtids-tilstand, afhængigt af metoden til indgivelse af lægemidlerne.

Vedligeholdelsesterapi varer op til tre år derhjemme. Patienten gennemgår regelmæssigt en opfølgende undersøgelse.

Hvis kemoterapi er umulig for objektive indikationer, udføres erytrocyttemasseoverførsler i henhold til et specifikt skema.

I kritiske tilfælde har patienten brug for kirurgisk behandling - knoglemarv eller stamcelletransplantation.

Efter hovedbehandlingen kan patienten blive vist strålebehandling for at forhindre gentagelse af leukæmi og ødelæggelse af mikrometastaser.

Monoklonal terapi er en relativt ny metode til behandling af leukæmi, baseret på den selektive virkning af specifikke monoklonale antistoffer på antigenerne fra leukæmiske celler. Normale leukocytter påvirkes ikke..

Vejrudsigt

Prognosen for leukæmi afhænger stort set af formen, udviklingsstadiet af sygdommen og den type celler, der har gennemgået transformation.

Hvis behandlingsstart er forsinket, kan patienten dø nogle få uger efter, at den akutte form for leukæmi er diagnosticeret. Ved rettidig behandling har 40% af voksne patienter en stabil remission, hos børn når dette tal 95%.

Prognosen for kronisk leukæmi varierer meget. Ved rettidig behandling og korrekt understøttende terapi kan patienten forvente at leve 15-20 år.

Forebyggelse

Da de nøjagtige årsager til sygdommen i mange kliniske tilfælde er uklare, er de mest indlysende primære foranstaltninger til forebyggelse af leukæmi:

  • Streng overholdelse af lægens recept i behandlingen af ​​enhver sygdom;
  • Overholdelse af personlige beskyttelsesforanstaltninger, når man arbejder med potentielt farlige stoffer.

I de tidlige stadier af udviklingen behandles leukæmi med succes, så du bør ikke ignorere de årlige forebyggende undersøgelser fra specialiserede specialister.

Sekundær forebyggelse af leukæmi består i et rettidigt besøg hos en læge og overholdelse af de ordinerede støttende behandlingsregimer og anbefalinger til korrektion af livsstil.

Leukæmi. Årsager, risikofaktorer, symptomer, diagnose og behandling af sygdommen.

Typer af leukæmi - akut og kronisk

Knoglemarvets anatomi og fysiologi

Knoglemarv er væv, der findes inden i knoglerne, primært i bækkenbenene. Dette er det vigtigste organ, der er involveret i processen med hæmatopoiesis (fødslen af ​​nye blodlegemer: erytrocytter, leukocytter, blodplader). Denne proces er nødvendig for kroppen for at erstatte døende blodlegemer med nye. Knoglemarv består af fibrøst væv (det danner basis) og hæmatopoietisk væv (blodlegemer i forskellige modningsstadier). Hematopoietisk væv inkluderer 3 cellelinjer (erythrocyte, leukocyt og blodplade), der danner henholdsvis 3 grupper af celler (erythrocytter, leukocytter og blodplader). Den fælles stamfar til disse celler er en stamcelle, der starter processen med hæmatopoiesis. Hvis processen med dannelse af stamceller eller deres mutation forstyrres, afbrydes processen med celledannelse i alle 3 cellelinjer.

Røde blodlegemer er røde blodlegemer, der indeholder hæmoglobin, der er ilt fastgjort på det, som cellerne i kroppen foder med. Med mangel på røde blodlegemer forekommer utilstrækkelig mætning af celler og væv i kroppen med ilt, som et resultat af hvilke forskellige kliniske symptomer manifesteres.

Leukocytter inkluderer: lymfocytter, monocytter, neutrofiler, eosinofiler, basofiler. De er hvide blodlegemer, de spiller en rolle i kroppens forsvar og udviklingen af ​​immunitet. Deres mangel medfører et fald i immunitet og udviklingen af ​​forskellige infektionssygdomme..
Blodplader er blodplader, der er involveret i dannelse af blodpropper. Mangel på blodplader fører til forskellige blødninger.
Læs mere om blodtyperne i en separat artikel ved at klikke på linket.

Leukæmi årsager, risikofaktorer

Symptomer på forskellige typer leukæmi

  1. Ved akut leukæmi bemærkes 4 kliniske syndromer:
  • Anemisk syndrom: udvikler sig på grund af manglende produktion af røde blodlegemer, mange eller nogle af symptomerne kan være til stede. Det manifesterer sig i form af træthed, blekhed i huden og sklera, svimmelhed, kvalme, hurtig hjerteslag, skørne negle, hårtab, patologisk opfattelse af lugt;
  • Hæmoragisk syndrom: udvikler sig som følge af mangel på blodplader. Det manifesterer sig med følgende symptomer: først blødning fra tandkød, blå mærker, blødninger i slimhinderne (tungen og andre) eller i huden, i form af små prikker eller pletter. Efterfølgende, med udviklingen af ​​leukæmi, udvikles massiv blødning også som et resultat af DIC-syndrom (spredt intravaskulær koagulering);
  • Syndrom med infektiøse komplikationer med symptomer på forgiftning: udvikler sig som følge af mangel på leukocytter og et efterfølgende fald i immunitet, en stigning i kropstemperatur til 39 ° C, kvalme, opkast, tab af appetit, et kraftigt fald i vægt, hovedpine, generel svaghed. Patienten har forskellige infektioner: influenza, lungebetændelse, pyelonephritis, abscesser og andre;
  • Metastaser - gennem strømmen af ​​blod eller lymfe trænger tumorceller ind i sunde organer, forstyrrer deres struktur, funktioner og øger deres størrelse. Først kommer metastaser ind i lymfeknuderne, milten, leveren og derefter til andre organer.
Myeloid akut leukæmi, modningen af ​​den myeloblastiske celle forstyrres, hvorfra eosinofiler, neutrofiler og basofiler modnes. Sygdommen udvikler sig hurtigt, er kendetegnet ved svær hæmoragisk syndrom, symptomer på forgiftning og infektiøse komplikationer. En stigning i størrelsen på leveren, milten, lymfeknuder. I perifert blod, et reduceret antal erytrocytter, et markant fald i leukocytter og blodplader, er der unge (myeloblastiske) celler.
Erythroblastisk akut leukæmi, præcursorceller påvirkes, hvorfra erytrocytter bør udvikle sig i fremtiden. Det er mere almindeligt i alderdom, er kendetegnet ved et udtalt anemisk syndrom, der er ingen stigning i milten, lymfeknuder. I det perifere blod reduceres antallet af erythrocytter, leukocytter og blodplader, tilstedeværelsen af ​​unge celler (erythroblaster).
Monoblastisk akut leukæmi, produktionen af ​​lymfocytter og monocytter er nedsat, henholdsvis vil de blive reduceret i det perifere blod. Klinisk, manifesteret ved feber og tilsætning af forskellige infektioner.
Megakaryoblastisk akut leukæmi, blodpladeproduktion er nedsat. I knoglemarven afslører elektronmikroskopi megakaryoblaster (unge celler, hvorfra blodplader dannes) og et øget antal blodplader. En sjælden mulighed, men mere almindelig i barndommen og har en dårlig prognose.
Kronisk myeloid leukæmi, øget dannelse af myeloide celler, hvorfra leukocytter dannes (neutrofiler, eosinofiler, basofiler), som et resultat af hvilket niveauet af disse grupper af celler vil blive øget. I lang tid kan det være asymptomatisk. Senere vises symptomer på forgiftning (feber, generel svaghed, svimmelhed, kvalme) og tilføjelse af symptomer på anæmi, forstørrelse af milten og leveren.
Kronisk lymfocytisk leukæmi, øget dannelse af celler - forløbere for lymfocytter, som et resultat stiger niveauet af lymfocytter i blodet. Sådanne lymfocytter kan ikke udføre deres funktion (produktion af immunitet), derfor samles forskellige typer infektioner hos patienter med russymptomer.

Diagnose af leukæmi

  • Stigning i niveauet for lactatdehydrogenase (norm 250 U / l);
  • Høj ASAT (norm op til 39 U / l);
  • Høj urinstof (norm 7,5 mmol / l);
  • Forøget urinsyre (normal op til 400 μmol / l);
  • Forøgelse af bilirubin ˃20 µmol / l;
  • Fald i fibrinogen 30%;
  • Lave niveauer af røde blodlegemer, hvide blodlegemer, blodplader.
  1. Trepanobiopsy (histologisk undersøgelse af en biopsi fra ilium): tillader ikke en nøjagtig diagnose, men bestemmer kun spredning af tumorceller med forskydning af normale celler.
  2. Cytokemisk undersøgelse af knoglemarvpunktering: afslører specifikke enzymer af sprængninger (reaktion på peroxidase, lipider, glykogen, ikke-specifik esterase), bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  3. Immunologisk forskningsmetode: detekterer specifikke overfladeantigener på celler, bestemmer varianten af ​​akut leukæmi.
  4. Ultralyd af indre organer: ikke-specifik metode, afslører en forstørret lever, milt og andre indre organer med metastaser af tumorceller.
  5. Røntgen i brystet: er et ikke-specifikt metom, registrerer tilstedeværelsen af ​​betændelse i lungerne, når en infektion er knyttet og forstørrede lymfeknuder.

Leukæmi behandling

Lægemiddelbehandling

  1. Polykemoterapi anvendes til antitumoreffekt:
Til behandling af akut leukæmi ordineres adskillige anticancer-lægemidler på én gang: Mercaptopurin, Leukeran, Cyclophosphamid, Fluorouracil og andre. Mercaptopurin tages med 2,5 mg / kg af patientens kropsvægt (terapeutisk dosis), Leukeran ordineres med en dosis på 10 mg pr. Dag. Behandling af akut leukæmi med kræftfremkaldende medicin varer 2-5 år ved vedligeholdelsesdosis (lavere);
  1. Transfusionsterapi: erytrocyttemasse, blodplademasse, isotoniske opløsninger for at korrigere alvorligt anæmisk syndrom, hæmoragisk syndrom og afgiftning;
  2. Generel styrkende terapi:
  • bruges til at styrke immunforsvaret. Duovit 1 tablet en gang dagligt.
  • Jernpræparater for at korrigere jernmangel. Sorbifer 1 tablet 2 gange om dagen.
  • Immunomodulatorer øger kroppens reaktivitet. Timalin, intramuskulært ved 10-20 mg en gang dagligt, 5 dage, T-activin, intramuskulært ved 100 mcg en gang dagligt, 5 dage;
  1. Hormonbehandling: Prednisolon i en dosis på 50 g pr. Dag.
  2. Bredspektret antibiotika ordineres til behandling af tilknyttede infektioner. Imipenem 1-2 g om dagen.
  3. Strålebehandling bruges til behandling af kronisk leukæmi. Bestråling af en forstørret milt, lymfeknuder.

Kirurgi

Traditionelle behandlingsmetoder

Brug af saltvandforbindinger med 10% saltopløsning (100 g salt pr. 1 liter vand). Blødlægges en linned klud i en varm opløsning, klem kluden lidt, fold i fire og påfør en øm plet eller tumor, fast med klæbende gips.

Infusion af hakkede fyrrenåler, tør løghud, rosa hofter, bland alle ingredienser, tilsæt vand og kog op. Insister på en dag, sil og drink i stedet for vand.

Drik juice fra rødbeder, granatæbler, gulerødder. Spis græskar.

Infusion af kastanjeblomster: tag 1 spiseskefuld med kastanjeblomster, hæld 200 g vand i dem, kog op og lad det tilføres i flere timer. Drik en slurk ad gangen. Du skal drikke 1 liter pr. Dag.
Det hjælper godt med at styrke kroppen, en afkogning af blade og frugter af blåbær. Kogende vand ca. 1 liter, hæld 5 spsk blåbærblade og frugter, lad det stå i flere timer, drikke alt på en dag, tage omkring 3 måneder.

leukæmi

Leukæmi er en ondartet læsion af knoglemarvsvæv, der fører til nedsat modning og differentiering af hæmatopoietiske stamceller fra leukocytter, deres ukontrollerede vækst og spredning i hele kroppen i form af leukæmiske infiltrater. Symptomer på leukæmi kan omfatte svaghed, vægttab, feber, knoglesmerter, årsagsløs blødning, lymfadenitis, spleno- og hepatomegali, meningealsymptomer og hyppige infektioner. Diagnosen af ​​leukæmi bekræftes ved en generel blodprøve, sternals punktering med knoglemarvsundersøgelse, trepanobiopsy. Behandling af leukæmi kræver langvarig kontinuerlig polykemoterapi, symptomatisk terapi og om nødvendigt knoglemarv eller stamcelletransplantation.

Generel information

Leukæmi (leukæmi, blodkræft, leukæmi) er en tumorsygdom i det hæmatopoietiske system (hæmoblastose) forbundet med udskiftningen af ​​sunde specialiserede leukocytceller med unormalt ændrede leukæmiceller. Leukæmi er kendetegnet ved hurtig ekspansion og systemisk skade på kroppen - hæmatopoietiske og kredsløbssystemer, lymfeknuder og lymfoide formationer, milt, lever, centralnervesystem osv. Leukæmi påvirker både voksne og børn, er den mest almindelige kræft i børn. Mænd bliver syge 1,5 gange oftere end kvinder.

Leukemiske celler er ikke i stand til fuld differentiering og opfyldelse af deres funktioner, men på samme tid har de en længere levetid, et højt opdelingspotentiale. Leukæmi ledsages af en gradvis forskydning af populationer af normale leukocytter (granulocytter, monocytter, lymfocytter) og deres forløbere samt en mangel på blodplader og erytrocytter. Dette lettes ved aktiv selvreproduktion af leukæmiske celler, deres højere følsomhed over for vækstfaktorer, frigivelse af en tumorcellevækststimulator og faktorer, der hæmmer normal hæmatopoiesis.

Klassificering af leukæmi

I henhold til særegenhederne ved udvikling skelnes akut og kronisk leukæmi. Ved akut leukæmi (50-60% af alle tilfælde) er der en hurtig progressiv vækst i populationen af ​​dårligt differentierede eksplosionsceller, der har mistet deres evne til at modnes. Under hensyntagen til deres morfologiske, cytokemiske, immunologiske tegn, er akut leukæmi opdelt i lymfoblastiske, myeloblastiske og udifferentierede former..

Akut lymfoblastisk leukæmi (ALLE) - tegner sig for op til 80-85% af tilfældene med leukæmi hos børn, hovedsageligt i alderen 2-5 år. Tumoren dannes langs den lymfoide linje med hæmatopoiesis og består af forstadier til lymfocytter - lymfoblaster (L1, L2, L3 typer), der hører til B-celle, T-celle eller O-celle proliferative afstamning.

Akut myeloid leukæmi (AML) er resultatet af skade på myeloidlinjen af ​​hæmatopoiesis; i hjertet af leukæmiske vækster er myeloblaster og deres efterkommere, andre typer blastceller. Hos børn er andelen af ​​AML 15% af alle leukæmier; med alderen er der en gradvis stigning i sygdommens forekomst. Flere varianter af AML skelnes - med minimale tegn på differentiering (M0), uden modning (M1), med tegn på modning (M2), promyelocytisk (M3), myelomonoblastisk (M4), monoblastisk (M5), erythroid (M6) og megakaryocytic (M7).

Udifferentieret leukæmi er kendetegnet ved vækst af tidlige progenitorceller uden tegn på differentiering, repræsenteret ved homogene små pluripotente blodstamceller eller delvist bestemte semisterstamceller.

Den kroniske form for leukæmi registreres i 40-50% af tilfældene, den mest almindelige blandt den voksne befolkning (40-50 år og ældre), især blandt dem, der er blevet udsat for ioniserende stråling. Kronisk leukæmi udvikles langsomt over flere år manifesteres ved en overdreven stigning i antallet af modne, men funktionelt inaktive, langlivede leukocytter - B- og T-lymfocytter i lymfocytisk form (CLL) og granulocytter og modning af myeloide forstadier i myelocytisk form (CML). Der er separate juvenile, pædiatriske og voksne varianter af CML, erythremia og multipelt myelom (plasmacytoma). Erythremia er kendetegnet ved leukæmisk transformation af erythrocytter, høj neutrofil phytocytosis og thrombocytosis. Kilden til myelom er tumorvækst af plasmaceller, Ig-stofskifteforstyrrelser.

Leukæmi årsager

Årsagen til leukæmi er intra- og interkromosomale afvigelser - krænkelser af molekylstrukturen eller udvekslingen af ​​kromosomer (deletioner, inversioner, fragmentering og translokationer). For eksempel observeres forekomsten af ​​Philadelphia-kromosom med t-translokation ved kronisk myeloide leukæmi (9; 22). Leukemiske celler kan opstå på ethvert stadium af hæmatopoiesis. I dette tilfælde kan kromosomale abnormiteter være primære - med en ændring i egenskaberne af en hæmatopoietisk celle og skabelsen af ​​dens specifikke klon (monoklonal leukæmi) eller sekundær, der opstår i processen med spredning af en genetisk ustabil leukemisk klon (mere ondartet polyklonal form).

Leukæmi påvises oftere hos patienter med kromosomale sygdomme (Downs syndrom, Klinefelters syndrom), primære immunsvigtstilstande. En mulig årsag til leukæmi er infektion med onkogene vira. Sygdommen fremmes ved tilstedeværelsen af ​​en arvelig disposition, da den er mere almindelig i familier med patienter med leukæmi.

Ondartet transformation af hæmatopoietiske celler kan forekomme under påvirkning af forskellige mutagene faktorer: ioniserende stråling, højspændingselektromagnetisk felt, kemiske kræftfremkaldende stoffer (lægemidler, pesticider, cigaretrøg). Sekundær leukæmi er ofte forbundet med stråling eller kemoterapi under behandling af andre kræftformer.

Leukæmi symptomer

Forløbet af leukæmi gennemgår flere stadier: indledende, udvidede manifestationer, remission, bedring, tilbagefald og terminal. Symptomerne på leukæmi er ikke-specifikke og har fælles træk ved alle typer af sygdommen. De bestemmes af tumorhyperplasi og infiltration af knoglemarv, kredsløb og lymfesystemer, centralnervesystemet og forskellige organer; mangel på normale blodlegemer; hypoxi og rus, udvikling af hæmoragiske, immun- og infektiøse konsekvenser. Graden af ​​manifestation af leukæmi afhænger af lokaliseringen og massiviteten af ​​leukæmiske læsioner af hæmatopoiesis, væv og organer.

Ved akut leukæmi optræder og øges generel sygdom, svaghed, appetitløshed og vægttab og blekhed i huden. Patienter er bekymrede over høj temperatur (39-40 ° C), kulderystelser, arthralgi og knoglesmerter; let blødning af slimhinder, hudblødninger (petechiae, blå mærker) og blødning af forskellig lokalisering.

Der er en stigning i regionale lymfeknuder (cervikal, axillær, inguinale), hævelse af spytkirtlerne, hepatomegali og splenomegali observeres. Ofte udvikles behandlingsresistente infektiøse og inflammatoriske processer i slimhinden i oropharynx - stomatitis, gingivitis, ulcerøs nekrotiserende betændelse i mandlen. Åbenbaret anæmi, hæmolyse, DIC-syndrom kan udvikle sig.

Ved neuroleukæmi er meningeale symptomer (opkast, svær hovedpine, hævelse af synsnerven, kramper), smerter i rygsøjlen, parese, lammelse. Med ALLE udvikles massive sprænglesioner i alle grupper af lymfeknuder, thymus, lunger, mediastinum, mave-tarmkanal, nyrer, kønsorganer; med AML - multiple myelosarcomas (chloromas) i periosteum, indre organer, fedtvæv, på huden. Hos ældre patienter med leukæmi, angina pectoris er hjerterytmeforstyrrelser mulige.

Kronisk leukæmi har et langsomt eller moderat progressivt forløb (fra 4-6 til 8-12 år); typiske manifestationer af sygdommen observeres i det udvidede trin (acceleration) og terminal (sprængningskrise), når metastase af eksplosionsceller uden for knoglemarven opstår. På baggrund af forværring af generelle symptomer er der en kraftig udtømning, en stigning i størrelsen af ​​indre organer, især milten, generaliseret lymfadenitis, pustulære hudlæsioner (pyoderma), lungebetændelse.

I tilfælde af erythræmi vises vaskulær trombose i de nedre ekstremiteter, hjerne- og koronararterier. Multipelt myelom forekommer med enkelt eller multiple tumorinfiltrater i knoglerne i kraniet, rygsøjlen, ribbenene, skulderen, hoften; osteolyse og osteoporose, knogledeformitet og hyppige frakturer ledsaget af smerter. Nogle gange udvikles AL-amyloidose, myelom nefropati med kronisk nyresvigt.

Døden af ​​en patient med leukæmi kan forekomme på ethvert trin på grund af omfattende blødninger, blødninger i vitale organer, brud på milten, udvikling af purulent-septiske komplikationer (peritonitis, sepsis), svær forgiftning, nyre- og hjertesvigt.

Leukæmi-symptomer - Identificering af tegn på leukæmi

Blodkræft symptomer

Hyperleukocytose, kendt som leukæmi, påvirker 9.200 mennesker om året. Det er en forstyrrelse i det lymfatiske og hæmatopoietiske system med typeafhængige, men ofte identiske symptomer på leukæmi.

Symptomerne på leukæmi er ofte ikke-specifikke

De første tegn og symptomer på hyperleukocytose (leukæmi) er for eksempel anæmi eller et øget antal infektioner. For det første er der ingen tegn på kronisk leukæmi. Dette er grunden til, at læger normalt finder dem senere..

"Hvidt blod" på grund af hæmatopoietiske lidelser

Mange af symptomerne på leukæmi skyldes det faktum, at patienten har få raske blodceller eller for mange syge leukæmiske celler. De specifikke tegn afhænger af, om det er akut eller kronisk leukæmi. De akutte symptomer på leukæmi vises ikke gradvist, men snarere pludselig. Patientens tilstand kan forværres på få dage.

Akut leukæmi og dens symptomer

De ledsagende symptomer på akut leukæmi vises ikke, de forekommer pludselig. Patientens tilstand kan forværres på få dage eller uger og ende i døden uden behandling.

Typiske, men ikke-specifikke symptomer på akut hyperleukocytose inkluderer:

  • Træthed,
  • Nedsat effektivitet,
  • bleghed,
  • Øget modtagelighed for infektion,
  • Vedvarende feber,
  • Hyppig blødning af næse og tandkød,
  • Petechiae (punkterede hudblødninger),
  • gingivitis,
  • Hematomer (blå mærker),
  • Forsinket hæmostase (hæmostase),
  • Ikke selvstyret vægttab,
  • Anoreksi (appetitløshed),
  • Knogssmerter (Smerter forårsaget af leukæmi forekommer i knoglevævet, og patienten opfatter dyb somatisk smerte som kedelig).
  • Hævede lymfeknuder i nakken, armhulerne og lysken,
  • Smerter eller tryk i øvre del af maven på grund af en forstørret milt (splenomegaly),
  • Forstørret lever (hepatomegaly)
  • Tresko af små blodkar, sjældent kløende brunlig rød,
  • lilla pletter, blærer eller knuder i huden med leukæmiske celler,
  • Sjældent alvorlig hovedpine på grund af involvering af hjernehinderne (leukæmisk meningitis),
  • Fotosensitivitet, lammelse i ansigtet, sløret syn, kvalme og opkast,
  • Svimmelhed eller følelsesmæssig forstyrrelse på grund af involvering i centralnervesystemet,
  • dyspnø.

Kronisk hyperleukocytose og dens symptomer

Kroniske leukæmityper og deres symptomer påvirker normalt kun voksne. De er langsommere sammenlignet med de akutte former, som også påvirker børn. Sygdommen udvikler sig gradvist og forbliver ubemærket i de indledende stadier..

Ofte finder læger kronisk myeloide (lymfom) eller lymfatisk leukæmi ved blodprøver udført tilfældigt af andre grunde. Lægen mistænker leukæmi på grund af et stort antal hvide blodlegemer, der er karakteristisk for alle typer sygdomme.

Med spredning af syge leukæmiske celler og undertrykkelse af sunde blodkomponenter forekommer forskellige symptomer på leukæmi. De er forårsaget af en forstyrrelse eller undertrykkelse af blodproduktion i knoglemarven. Patienten lider af anæmi.

Dette manifesteres ved ikke-specifik generel lidelse.

  • Bleg udseende,
  • Træthed
  • Dårlig præstation.

Røde blodlegemer transporterer ilt. På grund af den gradvise mangel er transporten af ​​vital gas og derfor tilførslen af ​​organer utilstrækkelig. Konsekvenserne er de nævnte symptomer på leukæmi.

Patienten med kronisk leukæmi klager også over et markant lavere antal røde blodlegemer (hæmoglobin (rødt blodpigment) under 10 g pr. Deciliter):

De sidste symptomer på leukæmi forekommer selv med minimal fysisk anstrengelse.

Infektioner er resultatet af en mangel på sunde hvide blodlegemer

Manglen på sunde hvide blodlegemer fører til et fald i kroppens evne til effektivt at bekæmpe patogener. Som et resultat er mennesker med kronisk leukæmi udsat for hyppige infektioner..

Patienter har det ikke godt. For eksempel klager de over influenzasymptomer eller alvorlige inflammatoriske tilstande. Disse inkluderer:

  • Feber,
  • Hovedpine,
  • Lungebetændelse,
  • Bronkitis (bronkial katarrh),
  • Betændelse i tandkødet (tandkødsbetændelse) også
  • betændte tandrødder.

Andre mulige kilder til betændelse er mundslimhinden, mandler og tarme. Den vigtigste årsag til øget og tilbagevendende betændelse er et fald i monocytter (største blodceller i perifert blod), granulocytter (store hvide blodlegemer med finkornet protoplasma) og immunoglobuliner (frastødende hvide).

Hvis der er en blodplademangel, påvirker dette negativt blodkoagulationsevnen. Blodkoagulation henviser til den fysiologiske hærdning af blod, efter at den forlader blodkaret.

Som et resultat, hvis værdien er mindre end 80 g / ml, er der en øget blødningstendens. På grund af dette forekommer hæmoragisk diathese (passage af blod): en stigning i menstruationsblødning. Den såkaldte ”blodsygdom” i medicin refererer til lille plet i huden, subkutan (subkutan) og slimblødning fra kapillærer. Tendensen til blå mærker er også hyppig blødning af tandkød og næse, og det er vanskeligt at stoppe blødningen (for eksempel efter at have besøgt tandlægen).

Hvis blodpladetallet falder til under 20 / nl, resulterer det i indre blødninger uden nogen markant trigger.

Hævelse af lymfeknuder i armhulerne, lysken og nakken næsten uden undtagelse forekommer som symptomer på kronisk leukæmi. Læger finder ofte, at deres patienter har en forstørret milt (splenomegaly), hvilket igen forårsager pres og smerter i øvre del af maven.

Ved splenomegali overstiger milten vægt over 350 g. Et andet tegn på splenomegali er overskuddet af de maksimale normale værdier. Den er fire centimeter bred og højst syv centimeter i tværgående diameter. Milten er mindre end 11 centimeter lang som en del af milteneglen.

Andre symptomer på kronisk leukæmi:

  • Nedsat nyre og lever (hepatitis),
  • Vægttab og tab af appetit,
  • En feber, der ser ud til at have nogen grund
  • stærk, nattesved,
  • Knogssmerter.

Ingen af ​​symptomerne på leukæmi er en diagnose af sygdommen. Alle tegn på sygdom er sjældne. Undersøgelse af patientens blod og knoglemarv giver information om, hvorvidt lægen har ret, når der er mistanke om leukæmi. I så fald findes umodne celler i laboratoriet.

Blodniveauer i blodkræft

For at vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen og de tilhørende symptomer på leukæmi, skal følgende liste over blodniveauer relateret til blodkræft, som de skal tages af en sund person:

  • mænd: 4,5 - 5,9 tusind milliarder. / Liter blod
  • Kvinder: 4,0-5,2 milliarder liter liter
  • mænd: 140 - 180 g / liter blod.
  • Kvinder: 120-160 g / l blod.
  • fra 150 til 350 tusind milliarder liter blod

Hæmatokrit (forholdet mellem erytrocytter og blodplasma):

  • Mænd: 41-50 procent
  • Kvinder: 37 - 46 procent

Andelen af ​​granulocytter er 50-70%, i monocytter - 2-6% og i lymfocytter - 25-45%.

Myelodysplastiske syndromer (MDS) symptomer

Flere former for sygdommen kommer under navnet myelodysplastiske syndromer. De har en forstyrrelse i modningen af ​​blodlegemer generelt. I underformer påvirker det røde eller hvide blodlegemer, blodplader eller andre celler i blodet.

Typiske symptomer på leukæmi-relaterede myelodysplastiske syndromer inkluderer:

Såkaldt anæmi på grund af mangel på røde blodlegemer,
Det manifesterer sig som blekhed, tinnitus, svimmelhed, træthed og kvalme..
Infektiøs følsomhed på grund af mangel på leukocytter,
Blødningstendens i huden (petechiae, hæmatom), tandkød og næse i fravær af blodplader.

Leukæmi er en sygdom med mange symptomer

Symptomer på akut og kronisk leukæmi er forskellige og ikke-specifikke. De spænder fra tumorer og influenza til hævelse af lymfeknuder og udvidelse af indre organer. Blødningstendens fører i alvorlige tilfælde til farlig indre blødning.