Fokus for gliale ændringer i hjernen

Vaskulitis

Gliosis i hjernen er en forholdsvis almindelig patologi. Dette er en idiopatisk proces. Det forekommer med traumer på vævene eller blodkarene i hjernen. Det beskadigede væv erstattes hurtigt af gliaceller. Stoffet vokser og erstatter inoperative eller mistede neuroner.

Dette er en alvorlig tilstand, der ofte fører til handicap og endda død..

Essensen af ​​processen

Gliose påvirker nervevæv som et resultat af udløsningen af ​​en speciel mekanisme - når hjernen er beskadiget. Gliaceller og fibre erstatter mistede neuroner. Sekundære cystisk gliale ændringer forekommer. Når glia vokser, isoleres læsionerne, og det intakte væv beskyttes. Cystisk glioseændringer i hjernen ligner ardannelse i sår.

Størrelsen af ​​læsionen kan være anderledes. Ved beregning af denne indikator tages der hensyn til forholdet mellem andelen af ​​vokset glia og cellerne i det centrale nervesystem i et enhedsvolumen. Hvis gliose i hjernen udvikler sig, afhænger prognosen af ​​graden af ​​spredning af de berørte områder. Denne patologiske proces kan forårsage alvorlige dysfunktioner i hjernen. Det er umuligt at helbrede det. Hvis der opstår genesis, kan du bremse eller stoppe udviklingen af ​​sygdommen.

Hvilke celler består centralnervesystemet af?

For at forstå, hvordan glioseændringer i hjernen udvikler sig, skal man forstå, hvad centralnervesystemet består af..

  • Neuroner. Dette er de vigtigste og vigtigste celler i nervesystemet. De genererer og transmitterer impulser. Dette system har en kompleks struktur.
  • Ependyma. Disse celler linjer den centrale kanal i rygmarven såvel som ventriklerne i hjernen..
  • Neuroglia. Disse celler i nervesystemet er hjælpestoffer. Der er mange af dem. Det samlede volumen af ​​neuroglia i centralnervesystemet er 40-50%. Der er 10-50 gange flere af dem end så vigtige neuroner. De beskytter nervevæv, gendanner dem efter skader, infektioner og giver metaboliske processer. Normal funktion af neuroner er umulig uden glia. Glia erstatter dem i tilfælde af død, giver helbredelse.

Sygdomsformer

Både enkeltfocier af gliose og omfattende læsioner kan dannes. Efter placering skelnes følgende typer:

  • Anisomorf (kaotisk beliggenhed, talrige).
  • Fibrous (langstrakte områder, mere udtalt fibre end gliaceller).
  • Isomorf (fibre er placeret relativt korrekt).
  • Diffus (glia spreder sig over store områder af hjernen og rygmarven).
  • Subependymal (glia vokser under epindyma).
  • Subkortikalt (et vokset ar er placeret under hjernebarken).
  • Perivaskulær (glia er lokaliseret omkring skibene, der er betændt og skleroseret. Ofte er dette flere ændringer).
  • Marginal (glia vokser under membranerne i hjernen).

Gliavæv kan vokse hurtigt. Ved den første mistanke om en patologi, skal du konsultere en neurolog. Tid må ikke spildes. Kroppens reaktion kan være meget akut. Konvulsivt syndrom udvikler sig ofte. Omdannelsen af ​​neuroner til gliale væv betyder tabet af nogle af hjernens funktioner. Det berørte område vil aldrig komme sig. Fibervæv kan ikke fungere som neuroner. Ændring er permanent.

Foci of gliosis er en patologisk spredning af glia, hvor ødelagte neuroner erstattes. Nederlaget kan være delvis, det vil sige delvis eller multiple. Udseendet af foci kan forårsage sådanne patologier:

  • multipel sclerose;
  • betændelse (encephalitis);
  • tuberøs sklerose;
  • hypoxi;
  • epilepsi;
  • encefalopati;
  • langvarig hypertension;
  • traumer mod den nyfødte under fødsel;
  • TBI (traumatisk hjerneskade), alvorligt slag;
  • kronisk hypertensiv encephalopati;
  • komplikationer efter operation;
  • kemoterapi.

MRI bruges til at identificere fokus på gliose. Proceduren giver dig mulighed for at bestemme størrelsen og lokaliseringen af ​​læsionen, dens tærskel. På baggrund af disse data, i kombination med andre undersøgelser, analyser, kan neuropatologen bestemme den nøjagtige årsag til forekomsten af ​​læsioner samt forudsige de mulige konsekvenser.

Ofte påvirkes hele hjernehalvdelen (halvkuglen) af hjernen. Den beskadigede side mister mange af sine funktioner.

Det er farligt, hvis lillehjernen er beskadiget. Han er ansvarlig for koordination, muskeltone osv..

Klinisk kan gliose muligvis ikke manifestere sig på nogen måde. Det opdages ofte ved et uheld. En omfattende proces er lettere at se. Det er meget farligt, primært fordi det kan påvirke arbejdet i indre organer, reflekser.

Hvis der efter en MR-undersøgelse vises en "tegn på gliose" i den medicinske journal, betyder det ikke, at en sådan diagnose allerede er blevet stillet. Han er en gæt. Dette er bare en grund til at gennemgå en detaljeret undersøgelse af en neurolog. Hvis atrofi bekræftes, er det ikke nødvendigt at behandle selve fokuset, men årsagen til, at det fremkaldte dets udseende.

Gliose i hjernen

I denne sygdom vokser gliale væv hurtigt. De tager meget op. Der dannes ar og vedhæftninger. Sådanne ændringer forekommer på steder med nekrose. Dette kan være en postiskemisk proces. De fleste neuropatologer mener, at hjernegliose ikke er en uafhængig sygdom, men resultatet af andre patologier. De påvirker specifikke tegn. Hos forskellige patienter kan gliose udvikle sig på forskellige måder, adskille sig i størrelse, type, lokalisering osv..

Gliose er en forsvarsreaktion fra vores krop, der forsøger at genopfylde mistede neuroner. På stedet for nekrose forekommer ardannelse. På den ene side beskytter aret sunde væv, og på den anden side skader det processen med impulsoverføring med neuroner.

Arvelig gliose

Den arvelige form efterlader ingen chance for en kur. Dette er en ekstremt alvorlig tilstand, der udvikler sig gradvist. Arvelig gliose i hjernen kan udvikle sig, når fedtstofskiftet er nedsat. Med en genetisk bestemt form for sygdommen påvirkes centralnervesystemet stærkt..

Denne form er sjælden. Det skyldes, at en af ​​generne er muteret. Syntesen af ​​stoffet hexoseaminidase forstyrres. Dette enzym er involveret i nedbrydningen af ​​fedt. De ophobes i cellerne i centralnervesystemet og griber ind i deres normale funktion..

Hvis forældre bliver bærere af dette gen, er sandsynligheden for at få gliose 25%.

En af patologierne er Tay-Sachs sygdom. Det sker ofte, når nære slægtninge bliver forældre. Hvis en nyfødt har gliosis, udvikler den normalt de første par måneder. Efter 4-6 måneder begynder regression. Den mentale og fysiske sfære lider. Syn, hørelse, slukning af refleks forsvinder gradvist, muskler atrofi, kramper vises, ved afslutningen lammelse observeres. Sådanne børn kan leve op til højst 4 år.

Grundene

Vi understreger endnu en gang, at dette ikke er en uafhængig sygdom, men resultatet af en række patologier, hvor hjernevæv atrofier.

Gliose kan være et resultat af at tage medicin og visse medikamenter. Læger har også etableret et forhold mellem udviklingen af ​​gliose og alkoholisme..

Moderat alkoholforbrug forbedrer blodcirkulationen og metabolismen i hjernen. Men med overdreven drik af alkohol forekommer destruktive ændringer..

Lægemidler forårsager også hjernevævsatrofi. Dette er blevet bekræftet af adskillige medicinske undersøgelser. Stofmisbrugere udvikler fokus på nekrose, og blodkar bliver betændt. Den første fase af gliosis observeres selv hos de patienter, der måtte tage narkotiske stoffer for at behandle sygdomme.

Typiske symptomer

På grund af fokus på gliose forstyrres hjerneaktiviteten, væv atrofi. Over tid observeres symptomer på forskellige sygdomme i centralnervesystemet:

  • Hovedpine. Det er regelmæssigt. Hovedet kan skade med varierende intensitet, oftest er det alvorlige smerter. Ofte vises det i de øjeblikke, hvor en person prøver at koncentrere sig, er engageret i mental aktivitet. Ofte mærkes gliac ændringer efter kvæstelser på denne måde, især hvis tempelområdet er blevet påvirket. Hjernen i denne zone er ansvarlig for foreninger. Hovedpine betragtes som et direkte symptom på gliose..
  • Presset stiger. Dette ses ofte ved vaskulær gliose. Det påvirker blodtryksmålingerne alvorligt. På grund af det faktum, at blodkar presses og væv atrofi, indsnævres karens lumen. Blodcirkulationen er nedsat. Dette forværrer en persons trivsel, spontane trykfald vises..
  • Svimmelhed, kramper. De fikseres, hvis gliosen blev lettet ved operation eller traumer. Selv små hjerneskader kan have store konsekvenser.
  • Neurologiske symptomer, forstyrrelse i centralnervesystemet. Dette observeres i de senere stadier af udviklingen af ​​denne patologi. For at bestemme, hvilket område af hjernen der påvirkes, bruges instrumentel diagnostik.

Hvad er faren

Konsekvenserne af gliose er direkte relateret til dens placering og katalysatoren, der provokerede patologien. Det kan være forårsaget af encephalitis, trykstød, traumer, multippel sklerose, hypertension.

Graden af ​​hjerneskade påvirker prognosen og forventet levealder. Hvis afdelingerne, der regulerer funktionerne i indre organer og systemer, påvirkes, er prognosen dårlig. Et gunstigt resultat kan sikres ved tidlig diagnose og rettidig kompleks behandling. Det er vigtigt at kæmpe ikke med gliosis selv, men med dens årsag. Terapi skal ordineres af en erfaren neurolog.

Diagnostiske metoder

Denne patologi kan let forveksles med andre sygdomme og traumatiske forandringer. Det er meget vigtigt nøjagtigt at fastlægge årsagerne, der provokerede degenerationen af ​​hjernevæv. Til dette bruges instrumentalmetoder nu bredt:

  1. EEG. Det vil hjælpe med at identificere krænkelser i neuronernes arbejde. En sådan undersøgelse er ordineret, hvis hjerneaktiviteten er nedsat. Den diagnostiske procedure registrerer unormal anfaldsaktivitet, hvilket hjælper med at forhindre nye anfald.
  2. Tomografi (CT, MR). Vis visuelt hjernens tilstand, hjælp til at bestemme volumen og lokalisering af skader. Med tomografi kan du let identificere sygdomme i vaskulær genesis. MR registrerer nedsat stofskifte, ar, tumorer osv. MR kan diagnosticere hvidstofsgliosis i frontalloberne. Denne proces kan ikke detekteres ved hjælp af andre metoder. Det er MR, der giver dig mulighed for at opdage periventrikulær gliosis, der påvirker områderne omkring hjernens ventrikler. Denne metode hjælper også med at diagnosticere perifere og perifokale læsioner..

Disse metoder gør det også muligt at identificere kilden, der provokerede patologiske ændringer.

Ældre ændringer i frontalobber observeres ofte i alderdom. På samme tid er der ingen samtidig patologier.

Behandling

Der er i øjeblikket ingen effektiv metode til behandling af sådanne ar. Efter en generel diagnose af alle de resterende kropsfunktioner er foretaget, ordinerer neuropatologen symptomatisk behandling. Det vil blive rettet mod katalysatoren, der forårsagede ardannelse. Medicinenes opgave er at reducere dens virkning. Der er også ordineret midler til at undgå udseendet af nye foci..

En vigtig rolle spilles af patientens vilje til at overholde alle recept fra neuropatologen. Han må ikke kun tage medicin, men også holde sig til en diæt, opgive dårlige vaner og føre et aktivt liv. Vi er nødt til at kæmpe på alle tilgængelige måder.

Den milde form af gliose gør det muligt at stoppe læsionen og bevare sunde områder. For at forhindre gliosiszoner i at vokse yderligere, træffes en række forebyggende foranstaltninger. Det er vigtigt ikke kun at tage medicin, men også at begrænse dig selv i forbruget af fedtholdige fødevarer. Store mængder af animalsk fedt er dårligt for hjernen.

Gliosis i fosteret kan påvises ved 18-20 uger. I dette tilfælde tages fostervandet til analyse. Hvis det konstateres, at fosteret er syge, anbefales det at afslutte graviditeten.

Det er værd at præcisere, at behandling kun er relativt effektiv i ikke-genetiske former for sygdommen..

Traditionelle behandlinger

Medicinalbehandling vælges af en neuropatolog. Hun vil være livslang. I nogle tilfælde kan du stoppe den patologiske proces. Det er ikke en separat sygdom. Intet af de eksisterende lægemidler kan klare degenerative hjerneforandringer.

I traditionel medicin bruges tre områder:

  • Forebyggelse. I de tidlige stadier af udviklingen af ​​sådanne ændringer er kroppen stadig i stand til at klare dem selv. Lægen kan anbefale en afbalanceret diæt, opgive alkohol, rygning og en aktiv livsstil..
  • Behandling med medicin. Konservativ terapi vil hjælpe med at lindre tilstanden, gendanne nogle af de mistede funktioner. Ordinerede lægemidler til stimulering af hjerneaktivitet. Der bruges også midler, der øger ledningsevnen af ​​neuroner, styrker arterierne og gendanner elasticiteten af ​​karene. Hvis der er åreforkalkning, ordineres medicin til behandling af den.
  • Kirurgisk indgriben. Hjælp fra en neurokirurg kræves i sjældne tilfælde. Operationen udføres for de patienter, der lider af epilepsi, anfald, lidelser i de indre organer. Hvis der er mange læsioner, kan de ikke behandles kirurgisk. Sådanne patienter får ordineret konservativ behandling for livet. Under operationen kan kirurgen fjerne tumoren, dræne cerebrospinalvæsken og omgå karret.

Muligheder for traditionel medicin

I denne sag kan traditionel medicin kun gøre lidt for at hjælpe. Traditionelle metoder bruges undertiden i de tidlige stadier. Deres opgave er at fjerne små foci, der er vist, stabilisere tilstanden, forbedre stofskiftet og stabilisere blodcirkulationen..

Det er blevet bemærket, at gliosis kan provokere overvægt. Denne tilstand er skadelig for blodkar, herunder hjernens kar. Traditionelle metoder hjælper med at organisere terapeutisk faste. En rå fødevarekost praktiseres også, faste dage.

Urter, afkok, tinkturer vil hjælpe med at forbedre stofskiftet, fjerne ubehagelige symptomer. Ofte brugt engkløver, discoreim, hemlock, medicinske gebyrer.

Komplikationer, konsekvenser

Oftest forårsager denne patologi ikke åbenlyse symptomer. Dette er hendes list. Med store foci, der har påvirket neuroner, kan det:

  1. Lid intelligens.
  2. Problemer med tale, hukommelse.
  3. Hoppe pres.
  4. Udvikle astheni.
  5. Parese, lammelse vises.
  6. Nedsat koordinering.
  7. Visuelle, auditive patologier vises.
  8. Deform psyken.
  9. Udvikle demens (demens).

Oftere sker en lignende ulykke for voksne. I dette tilfælde bliver det svært for en person at udføre selv den enkleste arbejdsaktivitet. Han kan ikke køre en bil, han er fritaget for militærtjeneste.

Komplikationerne kan være meget alvorlige. Det hele afhænger af, hvilken størrelse arret har, hvor aktiv patologien er, der provokerede dens udseende.

Produktion

Gliosis er ekstremt farlig ikke kun for helbredet, men også for livet. Hvis der dannes for mange gliaceller, vil konsekvenserne være uforenelige med livet. I bedste fald mister sådanne mennesker evnen til at tjene sig selv og blive handicappede..

For at behandlingen skal have den ønskede effekt, er det vigtigt at eliminere årsagen, der førte til så alvorlige ændringer. Hvis katalysatoren ikke fjernes, vil hverken metoderne for officiel medicin eller traditionel medicin være effektive. Pas på dit helbred!

Hvorfor er hjernegliose farlig?

Gliosis i hjernen er ikke en uafhængig sygdom. Det er resultatet af en forstyrrelse i centralnervesystemet. Det centrale nervesystem inkluderer tre typer celler: neuroner (selve nervecellerne, der ikke genvinder), ependyma og neuroglia.

De vigtigste nerveceller er neuroner. De udfører de vigtigste funktioner. Af forskellige grunde kan neuroner blive beskadiget og dø. Deres sted kan ikke være tomt. Døde neuroner erstattes af hjælpeceller af neuroglia (glia).

Processen med spredning af neuroglia kaldes gliose..

Da glia, der har erstattet de døde neuroner, ikke fuldt ud kan udføre nervecellens funktioner, og et velkendt ordsprog dukkede op - "nerveceller genvinder ikke".

Spredning af neuroglia på grund af døden af ​​nerveceller (gliose) manifesterer sig straks som en forringelse af nervøse processer. En person føler for eksempel hukommelsesnedsættelse og er overrasket. Eller pludselig forværrede reaktionens hastighed på eksterne påvirkninger.

Til reference. Døde nerveceller genvinder ikke rigtig. Det vil sige, gliosis i hjernen behandles ikke i klassisk forstand. Dog ikke få panik - det er muligt at stoppe processen med at erstatte neuroner med glia. Eller forhindre dens udvikling.

Gliose i hjernen - hvad er det

For at forstå, hvad gliale ændringer i hjernen er, skal du forstå, hvordan det centrale nervesystem (CNS) fungerer.

Neuroner er hovedcellerne i nervesystemet, en slags "minicomputere", der modtager, behandler oplysninger, der kommer fra miljøet, og sender kommandoer til alle indre organer. Funktion af kroppen som helhed afhænger af det velkoordinerede arbejde med neuroner..

Til reference. Men udover neuroner er der gliaceller i det centrale nervesystem. Dette er hjælpestrukturer i nervevævet. De udfører understøttende, trofiske (nærer, regulerer de metaboliske processer af neuroner) -funktioner, deltager i udviklingen af ​​nerveceller.

Glialceller er placeret ved siden af ​​neurocytter og kan erstatte dem efter døden: hvis neuroner dør af, vokser glialceller, udfyld deres sted.

Ligesom ar på huden kan glialændringer i hjernen figurativt betragtes som ar på nerveservævets "krop".

En sådan cellulær substitution, især hvis der dannes flere foci, fører til funktionssvigt og ændringer i centralnervesystemet..

Årsager til gliose

Enkelt fokus på gliose kan være resultatet af naturlig aldring af kroppen, fysiologisk død af nerveceller og moderat udskiftning af dem med gliaceller. Resultatet af denne tilstand er et fald i hukommelse, langsomhed, et fald i koncentrationsevnen og søvnløshed. Ændringer udvikler sig gradvist og er ikke en sygdom.

Hvis der i diagnoseprocessen findes flere fokus på gliose, indikerer dette en udviklet eller tidligere hjernesygdom.

Årsagerne til dannelsen af ​​foci af gliose i hjernens hvide stof:

  • TBI. Hjernerystelse, kontusion, diffus aksonal skade, intrakranielt hæmatom - tilstande, der provokerer aktivering og vækst af gliaceller på grund af massiv død af neurocytter som følge af traumatisk hjerneskade.
  • Multipel sclerose. En alvorlig, deaktiverende sygdom, der ofte opstår i en ung alder. Det antages, at sygdommen er baseret på en autoimmun lidelse, der fører til ødelæggelse af myelin, dannelse af flere patologiske ændringer i centralnervesystemet.
  • Neuroinfection. Infektiøse stoffer (vira, bakterier), der kommer ind i kroppen, kan krydse blod-hjerne-barrieren og komme ind i centralnervesystemet. Frigjorte toksiner og forfaldsprodukter fører til død af nerveceller. Konsekvenserne af den overførte hjernehindebetændelse, encephalitis kan manifesteres ved glioseændringer på MR.
  • Hypoxi. Akut eller kronisk iltmangel, især i den prenatal periode, fører til en afmatning i modning, udvikling af hjerneceller, overdreven spredning af astrocytter, oligodendrocytter. Cystisk gliose-ændringer i hjernen kan observeres, selv hos nyfødte, hvis mødre misbruger alkohol eller ryger under graviditet, hvilket fremkalder hypoxi.
  • Blodkarpatologi. Langvarig arteriel hypertension fører til sklerotiske læsioner, øget intrakranielt tryk, påvirker de metaboliske processer negativt: der dannes flere supratentoriale fokus på vaskulær genesis af gliose.
  • Encephalopati. Kronisk progressiv forstyrrelse af cerebrale funktioner forårsaget af utilstrækkelig cerebral cirkulation kan provokere udseendet af spredning af gliale foci, der erstatter neuroner.
  • Epilepsi. Kramper, andre symptomer ved epilepsi er forårsaget af degenerative læsioner i CNS-vævet. Instrumental diagnostik afslører fokale ændringer i det hvide stof, glial supratentoriale områder, ændringer i signalintensitet fra de temporale, frontale lober.
  • Tumorer. Organiske formationer i hjernen har en destruktiv virkning på neuroner, bidrager til forekomsten af ​​intrakraniel hypertension, fremkalder øget opdeling af glia celler.

Læs også om emnet

Hjernen gliosis symptomer

Enkelt patologiske fokus på glialvækster kan være et utilsigtet fund under en diagnostisk undersøgelse.

Hvis der opstår et neurologisk problem, kan manifestationen af ​​gliose være som følger:

  • Hovedpine. Smertefølelser kan være af varierende sværhedsgrad, varighed: fra moderat konstant til uudholdelig migræne.
  • svimmelhed.
  • Forringelse af hukommelse, opmærksomhed.
  • Labilitet i humør.
  • Ustabilitet i gang, ustabilitet når man går.
  • glemsomhed.
  • Støj i mit hoved.
  • Arteriel presinstabilitet (karakteristisk for vaskulær genesis gliosis).
  • kramper.
  • Søvnløshed.
  • Paretiske lidelser, paræstesier (følelse af "krybning").

Kliniske manifestationer kan varieres og afhænge af den underliggende sygdom, der fremkaldte dannelse af gliose.

Symptomer og klager kan være helt fraværende, hvis fokuserne er få i antal og opdages ved et uheld efter en langvarig TBI uden konsekvenser.

Til reference. Prognosen for liv med gliose i hjernen afhænger af sygdommen, der forårsagede dens udseende.

Enkelte foci dannet som et resultat af de langsigtede konsekvenser af en tidligere TBI eller begyndelsen af ​​senile ændringer i henhold til patientens alder udgør ikke en trussel mod livet og har en gunstig prognose.

Hvad der ikke kan siges om patologiske ændringer i hjernevævet ved multippel sklerose eller ondartede tumorer med gliale vækster.

For at vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen og danne ideer om prognosen for dens forløb, skal patienten gennemgå alle de nødvendige undersøgelser for at identificere rodårsagen og stadiet af sygdommen, der forårsagede gliose..

Diagnose af gliose

Det er umuligt at diagnosticere celleforandringer i hjernevævet udelukkende ved klager, symptomer. Instrumenterende diagnostiske metoder - assistenter til identificering af neurologiske problemer, inklusive glial patologier.

Obligatoriske forskningsmetoder er:

  • MR.
  • CT-scanning.
  • Røntgen af ​​kraniet.
  • Fundusundersøgelse.
  • elektroencefalogram.

Til reference. Gliosis-foci visualiseres bedst på MR- eller CT-scannere.

Disse moderne enheder tillader høj nøjagtighed til at identificere vaskulære ændringer, tumorprocesser, patologiske områder i det hvide stof i de frontale lober, blødningsflader, iskæmisk skade.

Andre diagnostiske metoder er valgfri og er nødvendige for at fastslå årsagen til gliose. Når alt kommer til alt er denne tilstand ikke en uafhængig sygdom, men kun dens symptom..

Læs også om emnet

Hvis gliose opdages efter CT eller MR, er der klager fra nervesystemet, skal patienten besøge en neurolog eller neurokirurg for at fortsætte en dybdegående undersøgelse og efterfølgende behandling.

Behandling af hjerne glios

Til reference. Isoleret gliose i hjernen kan ikke behandles, da det kun er et symptom. Sygdommen, der forårsagede den, skal behandles. Derfor vil de vigtigste behandlingsmetoder, lægemiddelterapi afhænge af den underliggende patologi.

Hvis grundlaget for celleændringer i TBI med udviklet ødem, vil det vigtigste middel til at eliminere konsekvenserne af traumer og progressionen af ​​udskiftningen af ​​neuroner med gliaceller være normalisering af blodcirkulation, respiration, udpegning af diuretika, vaskulære medikamenter, symptomatisk behandling (recept på analgetika, beroligende midler).

Med demensprocesser er effektive midler til bekæmpelse af neuronatrofi brugen af ​​Cerebrolysin, Cavinton, Pentoxifylline, Tanakan og andre lægemidler, der forbedrer cerebral cirkulation og gendanner kognitive funktioner.

Reduktion af sværhedsgraden af ​​gliale ændringer i multippel sklerose gør det muligt at tage glukokortikosteroider i en individuel dosis, cytostatika, beta-interferon, Clonazepam, Amantadine.

Rettidig behandling af neuroinfektioner, der tager antivirale eller antibakterielle midler, afhængigt af arten af ​​patogenet, der forårsagede betændelsen, kan reducere risikoen for post-infektiøs transformation af nervevævet.

Når hjernesvulster opdages, anbefaler neurokirurger ofte kirurgisk behandling med det formål at fjerne dannelsen helt eller delvist.

Radikal fjernelse reducerer vævskomprimering og forhindrer ødelæggelse af neuroner, bremser dannelsen af ​​gliale ar. I tilfælde af inoperabilitet eller tilstedeværelse af flere metastaser prøver de at stoppe processen ved at virke på vævet med strålebehandling eller antineoplastiske midler.

Opmærksomhed. Hvad patienten ikke bør gøre er, i nærvær af neurologiske problemer og kliniske symptomer, at selvmedicinere på råd fra venner eller Internettet at prøve folkemedicin. I nærværelse af gliose kan dette ikke kun være ineffektivt, men også farligt.!

Hvis patienten har klager fra nervesystemet, skal du bestemt konsultere en neurolog eller neurokirurg.

Sådan forhindres gliose i hjernen

Der er ingen specifik profylakse, der kan beskytte neuroner mod ødelæggelse og hjernevæv mod gliale vækst..

Men læger kan give råd, der understøtter blodkarene i hjernen og holder neuroner aktive så længe som muligt..

Patienter skal følge disse regler:

  • Lev et sundt liv.
  • Oprethold fysisk aktivitet. Undgå overvægt.
  • "Træne" hjernen: lære sprog, poesi, løse krydsord.
  • Overvåg kolesterol, glukoseniveauer.
  • Kontroller blodtrykket, tag regelmæssigt antihypertensiva i nærvær af hypertension.

Til reference. Det er vigtigt at eliminere risikofaktorer, der kan udløse neurologiske problemer. Begræns indtagelsen af ​​"uønsket" mad, ikke drikke alkohol og ryge ikke. Kontroller forløbet af kroniske sygdomme (hypertension, arytmier, diabetes mellitus).

Konklusion

Mange sygdomme har lignende organiske manifestationer i form af cerebral gliosis. En patologi kaldet gliose i hjernen, opdaget af MRI, kræver obligatorisk afklaring af årsagen, der har forårsaget den.

Gliose kan være en af ​​manifestationerne af alvorlige neurologiske sygdomme, der kræver lægelig tilsyn og rettidig behandling..

Enkelt fokus på gliosis i frontal- og parietallober. Behandling af gliose-foci i hjernen. Komplikationer af gliose og dens forebyggelse.

Den tilstand, som vi vil overveje i denne artikel, er kendetegnet ved udskiftning af beskadigede neuroner med specielle cellulære strukturer, der kaldes gliose. Det er en tyndstruktureret arrformet krop, der forhindrer skader og beskytter tilstødende hjernevæv. Celler, der deformeres eller dør som følge af enhver skade på centralnervesystemet, erstattes af andre celler, der kaldes glia. De udfører meget vigtige funktioner i hjernens arbejde: afgrænser, understøtter, beskytter, trofisk, sekretorisk og består af intercellulært stof og forskellige typer af cellulære elementer. Således ligner gliose i hjernen lidt ar eller ar på væv i det centrale nervesystem. Imidlertid er sådanne celler ikke i stand til helt at erstatte de forladte neuroner, derfor er der et neurologisk underskud.

Bestemmelse af diagnosen af ​​en patients læsion med multipel sklerose er virkelig kun mulig indirekte, baseret på klinisk detektion, når lægen undersøges detaljeret, og resultaterne af hjælpundersøgelser. I de fleste typiske tilfælde af denne sygdom kan mistanke om multippel sklerose mistænkes af det kliniske billede og dets forløb. Imidlertid kan diagnosen af ​​den endelige diagnose endnu ikke bestemmes, når det første beslaglæggelse af kliniske tegn på sygdommen opdages..

Kun det videre sygdomsforløb med forekomsten af ​​gentagne forværringer af sygdommen, der skifter med remissioner, såvel som klinisk tydelige manifestationer af skader på flere niveauer, der påvirker mere end et område i centralnervesystemet, gør den endelige diagnose meget sandsynlig. På dette trin skal det bemærkes, at den endelige konklusion om, at der virkelig er en sygdom med multipel sklerose, skal udtrykkes efter at have udelukket alle andre differentielt diagnostisk signifikante muligheder..

Denne proces er blevet undersøgt af specialister i lang tid. Således blev der udført et antal undersøgelser, når en speciel ekstrakt fra blod fra en ældre person blev tilsat til glia-cellerne. Resultaterne viste, at glia i dette tilfælde begyndte at formere sig meget hurtigt. I alderdom dør neuroner konstant, og i stedet dannes glioseceller. Som et resultat af denne proces får hjernen en svampeagtig struktur. Og på grund af dette forekommer aldersrelaterede ændringer: hukommelsen svækkes, reaktionshastigheden forværres, koordinationen af ​​bevægelser nedsættes. Eksperimentet viste, at neuroner dør på grund af den øgede multiplikation af glia. Det konstante forbrug af store mængder fedtholdige fødevarer fører til død af neuroner. Mange forskere har konkluderet, at gliosis er et forsøg fra hypothalamus til at reparere sig selv..

Mens der i differentieret diagnose er det først nødvendigt at udelukke involvering af patienten med sygdomme såsom mindre hjerneinfarkt såvel som syringomyelia eller endda amyotrofisk lateral sklerose, samt syfilis, pernicious anæmi, gigt, cervikale ryghvirvler, brud på den intervertebrale skive, basilar indtryk, systemisk lupus erythematosus, arvelig ataksi, tumorer i centralnervesystemet, abscesser og andre ekspansionsprocesser i centralnervesystemet, vaskulære misdannelser i hjernen og rygmarven og endelig anatomiske abnormiteter i hovedskallen og ryghvirvlen.

Gliosis kan være medfødt, men det er en ekstremt sjælden form for sygdommen. I visse gener forekommer mutationer, der bestemmer udskiftningen af ​​neuroner med gliaceller i den femte måned af en nyfødt liv. Børn med en sådan diagnose lever ikke længe og lever sjældent op til tre år.

Det centrale nervesystem dannes fra celler af denne type:

Men i nogle tilfælde er årsagen til patientens vanskeligheder ikke klar ved en detaljeret klinisk undersøgelse, indikerer vi røntgenkomputeret tomografi eller magnetisk resonansafbildning eller røntgenundersøgelse. Man skal være særlig opmærksom på diagnosen af ​​patologiske processer i babyens område og i området med forlængelse af rygmarven til cervikale rygmarv. Patologiske processer i disse områder fører i nogle tilfælde til en ændring og intensitet af meget varierende motoriske og sensoriske manifestationer af kliniske tegn, og ofte kan disse processer helbredes.

  • neuroner, der danner og transmitterer impulser;
  • ependyma, foring af rygmarvskanalen og hjerneventrikler;
  • neuroglia, der tjener som hjælpevæv, hvis volumen når 50% af hele centralnervesystemet.

Med væksten af ​​gliaceller dannes gliale-foci i hjernen. I dette tilfælde beregnes værdien af ​​gliosis som forholdet mellem gliaceller og andre celler i det centrale nervesystem pr. Enhed. bind. Det vil sige, denne indikator karakteriserer en værdi, der er proportional med mængden af ​​helbredelse i kroppen.

At bestemme den korrekte diagnose af patientinddragelse i multippel sklerose kan også være nyttigt i nogle laboratorieundersøgelser. F.eks. Har mere end 55% af patienterne med multipel sklerose unormale laboratoriefund i cerebrospinalvæsken. Specifikke laboratorieundersøgelser, nemlig de såkaldte kort. Under et akut demyeliniserende angreb kan øgede koncentrationer af basisk myelinprotein påvises i cerebrospinalvæsken. Undersøgelse af en patient med magnetisk resonansafbildning, som er en billedteknologi med høj opløsning, kan detektere demyeliniserende plaques.

Typer gliose

Denne sygdom klassificeres afhængigt af arten af ​​celleproliferation og lokalisering. Følgende typer skelnes:

  • anisomorf, når fibrene vokser på en kaotisk måde;
  • fibrøs, med en mere udtalt dannelse af glialfibre end celleelementer;
  • diffus med en stor dækning af både rygmarven og hjernen;
  • marginal med væksten af ​​glialfibre hovedsageligt i de intrathecale hjerneområder;
  • isomorf, med et relativt korrekt arrangement af voksende fibre;
  • perivaskulær, når fibrene er placeret omkring de betændte kar med sklerotiske plaques;
  • subependymal, med placeringen af ​​fibrene i hjerneområderne placeret under ependymus.

Fokus for gliose i hjernens hvide stof er en proces med patologisk spredning af gliaceller, der erstatter beskadigede neuroner. Denne proces er en almindelig ledsager af alderdom. Det kan dog forekomme i en ung alder af enhver grund. Det kan være multippel sklerose, tuberøs sklerose, fødselstraume, alle former for encephalitis, hypoxia, hypertension, kronisk hypertensiv encephalopati, epilepsi.

Disse ubehagsområder vises også, når en patient undersøger en røntgenberegnet tomografiskanning med et radiopaque kontrastmiddel. Følsomheden ved computertomografi øges med gentagen indgivelse af ioderet kontrastmedium suppleret med gentagen radiografi. Endelig kan den fremkaldte potentielle metode med succes anvendes til at bestemme den korrekte diagnose af patientinddragelse i multipel sklerose..

De fremkaldte potentialer fanger det elektriske respons i centralnervesystemet på sensoriske stimuli af varierende kvalitet. Visuelle, stammelige, auditive og somatosensory fremkaldte potentialer kan patologisk ændres i de tidlige stadier af sygdommen. Det skal bemærkes, at der på nuværende tidspunkt stadig er desværre årsagsbehandling af multippel sklerose, en sygdom, der ikke findes, og at en patient, der lider af multipel sklerose, ikke kan helbredes. Evaluering af effektiviteten af ​​forskellige behandlingsmetoder komplicerer forløbet af selve sygdommen, som i de fleste tilfælde ledsages af en spontan, normalt midlertidig forsvinden af ​​manifestets kliniske symptomer.

Diagnosticering

Den vigtigste metode, der bruges til at detektere fokus på gliose i hjernen, er magnetisk resonansafbildning. Med dens hjælp kan du bestemme placeringen af ​​patologiske foci og endda forstå, hvor længe siden denne sygdom blev dannet. Dette er nødvendigt, så lægen nøjagtigt kan bestemme, hvad der har forårsaget dannelsen af ​​patologien. Men dette kræver ofte yderligere forskning. Computertomografi af hjernen bruges også, men små foci er ikke så tydeligt synlige på den, og der er røntgenstråling, som er fraværende på MR. Der er ofte tilfælde, hvor gliosis opdages som et resultat af en søgning efter en anden patologi, da denne sygdom ikke manifesterer sig klinisk. Altid efter diagnosticering af hjernegliose kræves behandling for den sygdom, der har forårsaget den..

Ifølge mange eksperter kan behandling under anfald sprænge åbenlyse kliniske symptomer med introduktionen af ​​tabletter af et hormonelt lægemiddel fra kortikoidgruppen, navnlig prednisonlægemiddel i en dosis på 60 mg hver 24. time eller dexamethason-lægemiddel i en dosis på 16 mg hver 24 timer, så skær længden på angrebet. Tilbagetrækning af åbenlyse kliniske problemer vil forekomme under en sådan kortikosteroidbehandling, normalt inden for en til tre dage. Hvis administration af lægemidlet prednisolon eller dexamethason er forbundet med deres efterfølgende gradvis tilbagetrækning, som som regel inden for 5-7 dage, er det muligt at undgå en sådan proces med permanent neurologisk handicap eller i det mindste minimere dens volumen.

De vigtigste symptomer

Så vi har undersøgt gliale ændringer i hjernen, hvad de er, hvilke typer der er, og hvordan man diagnosticerer denne patologi. Lad os nu se nærmere på symptomerne og behandlingen. Hvis denne patologi ikke var forårsaget af alvorlig neurologi, kan symptomer være helt fraværende, og fokus bestemmes ved at undersøge hjernen ved hjælp af MR eller CT. Ellers har gliose et klinisk billede af sygdommen, der har forårsaget den.

Det er meget vigtigt at begynde at indgive en sådan hormonbehandling til patienten på et tidligt tidspunkt, inden de kliniske symptomer viser deres fulde styrke. Langtidsbehandling med kortikosteroider er sjældent indikeret. Immunosuppressiva undersøges også. Test af et lægemiddel, såsom azathioprin, en copolymer, cyclophosphamid og andre terapeutiske metoder, såsom administration af interferon, anvendelse af plasmaferese eller radioaktiv bestråling af lymfoide væv. Ingen af ​​disse procedurer er imidlertid standard..

En patient med multippel sklerose bør opretholde så meget af et normalt liv som muligt, men han bør bestemt undgå overarbejde og træthed. En vis lettelse kan give patienten massage og passiv rehabilitering af spastiske lemmer. Dets fysioterapeutiske og psykoterapeutiske værdi inkluderer også aktiv rehabilitering og styrkelse af de berørte muskelgrupper. Vi er nødt til konstant at opmuntre og motivere patienter, en pessimistisk tilgang er bestemt på plads. En tidlig svækkende patient forsøger at forhindre rettidig behandling, idet hvert anfald begynder at sprænge manifestationer af kliniske symptomer, samt et langtidsrehabiliteringsprogram, der skal overvåge omhyggelig behandling af igangværende infektioner og mulige urinsymptomer.

Hvis processen udtrykkes godt, men der ikke er nogen aktiv sygdom, er følgende symptomer mulige: svimmelhed, blodtrykstød, hovedpine, træthed, nedsat hukommelse, koordination, forstyrrelser i øjnene, kramper, fokale neurologi.

Behandling

Hvad skal man gøre, hvis der påvises gliosefoci på MR-hjernen? Da denne patologi ikke er en uafhængig sygdom, men en konsekvens af en bestemt sygdom, er det nødvendigt at direkte bestræbe sig på at helbrede netop denne sag. Der er i øjeblikket ingen metoder til at behandle gliosis i sig selv, som ville være endda lidt effektiv. Du kan kun træffe foranstaltninger, så processen ikke går videre og ikke begynder at vokse.

Den såkaldte postmicidale rest minimeres ved intermitterende kateterisering af blæren. Denne metode kan accepteres af patienten og bruges alene derhjemme. Nogle medikamenter kan hjælpe med at lindre muskelspasticitet ved at virke på rygmarven. Det bedst egnede af disse lægemidler er baclofen, som kun har mindre bivirkninger på kort sigt..

De bivirkninger af kronisk behandling, der er baseret på langvarig administration af baclofen, er ukendte. Denne diagnose, det vil sige min gastroenterolog fortalte mig for nylig, er min datter og huskede hende under træning. Korrespondent: Andrew J..

Hvad er de forebyggende foranstaltninger? Det første trin er at fjerne fedtholdige fødevarer fra din diæt. Det er forbruget af fedtholdige fødevarer i store mængder, der påvirker hjernen negativt. Fedtstoffer, der kommer ind i kroppen med mad, forstyrrer neuronernes funktion og fører til sidst til deres død. Allerede efter 7 måneders underernæring bemærkes et fald i antallet af neuroner og en stigning i gliose-foci. Til forebyggende formål anbefaler eksperter at besøge læger og føre en aktiv livsstil. Dette vil hjælpe, selv om det ikke helbreder sygdommen fuldstændigt, men det er muligt at forhindre eller suspendere, hvis den blev opdaget.

Neuropatologien ved skizofreni forbliver undvigende. En indikation på denne undvigelsesevne er, at litteraturen i modsætning til litteraturen om neuropatologi af praktisk talt enhver anden sygdom overvejende er forbundet med målinger af normale strukturer snarere end demonstration og karakterisering af patologiske strukturer. En vigtig undtagelse fra denne tendens er den igangværende søgning på fire årtier efter reaktive lag. I denne artikel gennemgår vi de histologiske og radiologiske fund for astrocytose og mikrogliose specifikt forbundet med skizofreni..

Ved kroniske sygdomme i hjernen anbefales medicin for at forbedre blodcirkulationen i hjernen, antioxidanter, nootropics og medikamenter, der øger hjernens modstand mod mangel på ilt. Til enhver form for gliosis anbefaler eksperter at tage et kursus af vitaminer i B-gruppen.

Hvad kan sygdommen føre til

Cystiske gliale ændringer i hjernen, hvis konsekvenser kan føre til forstyrrelser i hjernen og andre kropssystemer, er skade på det centrale nervesystem, og deres årsag er patologiske processer. Konsekvenserne kan være ændringer i tryk, hjerneencefalitis, hypertension og hypertensive kriser, multipel sklerose, patologier i blodcirkulationen i organer og væv. Enhver krænkelse af centralnervesystemet går ikke upåagtet hen og fører til konkrete problemer i alle kropssystemer og individuelle organer.

Forskning er normalt begrænset til små prøver, fejlagtige design og potentielt partiske celletællingsmetoder. Tolkningen af ​​disse undersøgelser kompliceres yderligere af den hyppige tilstedeværelse af glialreaktioner hos ældre voksne uden psykiatrisk sygdom. Nogle af de positive resultater i litteraturen kan dog ikke let afvises. En tilstrækkelig stor obduktionsundersøgelse, vejet mod yngre personer, kunne give et definitivt svar, der, hvis det er positivt, kunne være et vigtigt skridt i retning af at finde en underliggende patologisk proces..

Neuroglia i sig selv skader ikke hjernerne og strukturer i hjernen, men udfører tværtimod en beskyttende funktion, der beskytter hjernen mod skader og infektioner. Hos raske mennesker er gliaceller normalt til stede, selvom de ikke udvikler gliose i hjernen af ​​vaskulær genesis..

neuroglia

Gliosis kan ikke betragtes som en uafhængig patologi, da den forekommer som et resultat af enhver sygdom, der påvirker dette organ og fører til nervecellernes død. På grund af dette begynder multiplikationen af ​​glialeelementer..

"Neuropatologi" af skizofreni

Nøgleord: human, positronemissionstomografi, mikroglia, astrocytter, perifer benzodiazepinreceptor, glial fibrillar surt protein. Den neuropatologiske signatur af skizofreni er undvigende. I modsætning til de genkendelige histologiske træk ved mange neurologiske sygdomme, kræver abnormiteter rapporteret ved skizofreni måling eller tælling. Kvantitative billeddannelsesundersøgelser og obduktioner kan have givet indsigt og i gennemsnit afsløret større cerebrale ventrikler, tyndere cerebrale cortexer og mindre mærkning af synaptiske komponenter og interneuroner, ville det være utilfredsstillende at konkludere, at disse forskelle er "neuropatologien" af skizofreni, da det ville være utilfredsstillende konkluderer, at synaptisk tab er neuropatologien ved Alzheimers sygdom.

Men hvis sygdommen udvikler sig, opstår der en kompenserende reaktion, og neuroglia begynder at formere sig ved at prøve at erstatte døde neuroner og understøtte metaboliske processer i hjernen? Gliaceller er imidlertid ikke designet til at bære funktionen af ​​nerveceller, derfor kompenserer reaktionen over tid til en patologisk reaktion og kan føre til uønskede komplikationer, der manifesterer sig klinisk.

Synaptisk tab er vigtigt i Alzheimers, men i modsætning til senile plaques, neurofibrillære floker og neuropropylfilamenter er det hverken nødvendigt eller tilstrækkeligt til at stille en diagnose. Funktionelle underskud uden genkendelig neuropatologi er ikke unikke for skizofreni. En tilstand kan være neuropatologisk uigenkendelig, hvis dens anatomiske baggrund skjules af begivenheder efter døden. Dette kan for eksempel være med delirium forårsaget af medikamenter eller elektrolytubalance, men det er usandsynligt, at sygdommen ofte vedvarer eller skrider frem i livet, på trods af en kraftig og delvis effektiv behandling.

Der er et velkendt ordsprog, at "nerveceller ikke kan gendannes", eller at deres restaurering er meget langsom. Populær visdom i dette tilfælde viser sig at være rigtig, men kun halvdelen, da den tilrådes at bekæmpe død af neuroner ved at reducere stress, hvilket desværre ikke hjælper meget.

Men der er en anden retfærdig udsagn: "et hellig sted er aldrig tomt" og i overensstemmelse med det kommer andre celler til stedet for døde neuroner.

Alternativt kan patologi overses, hvis histologiske metoder er utilstrækkelige. Tab af normale komponenter såsom myelin og Nissls stof kan være for mild til at blive anerkendt kvalitativt, mens unormale strukturer såsom senile plaques let vurderes med tilhørende plaster. Selvom de klassiske neuropatologiske ændringer fra slutningen af ​​19. til midten af ​​det 20. århundrede fortsat er relevante, fortsætter den histologiske diagnose.

Bortset fra nogle få undersøgelser, hvor der hverken var overskydende eller mangel på Alzheimer-patologi, er der dog kun få rapporter om systematisk anvendelse af metoder, der fremhæver neuropatologiske ændringer i patologisk søgning i skizofreni. Ingen af ​​disse stillinger nævner specifikt andre inkluderinger end Alzheimers og Lewy's, men deres tavshed på dette punkt indikerer ingen klare afvigelser..

Hvilke celler består vores hjerne af?

  • neuroglia - celler, der udfører en beskyttende funktion og understøtter stofskiftet i hjernen;
  • neuroner, som er den vigtigste strukturelle enhed i centralnervesystemet, de er ansvarlige for syntesen og udførelsen af ​​nerveimpulser;
  • ependymale celler, der forer hjernehulen (ventrikler og rygmarv).

Det er neuroglia, der erstatter neuronerne efter deres død. Men det er heller ikke homogent. Alle gliaceller stammer fra glioblaster og differentieres derefter til astrocytter og Schwann-celler. Det antages, at ependymocytter også stammer fra glioblaster og er glialeelementer, men forskere er uenige om dette..

Gliaceller er i tæt interaktion med neuroner og hjælper dem med at udføre deres hovedfunktion - generering og ledning af nerveimpulser. Gliaceller er meget vigtige for at bevare det normale nervesystemets normale funktion. Normalt optager de 40% af det og er blandt andet ansvarlige for de biokemiske processer, der er nødvendige for normal metabolisme. Glialeelementer er tilpasset til at overtage funktionen af ​​neuroner i nødsituationer.

Gliosis i hjernen sammenlignes undertiden med ar, der dannes efter skader, men situationen er stadig ikke helt identisk. Selvom gliaceller ikke fuldstændigt kan erstatte irreversibelt døde neuroner, prøver de i modsætning til livløse ar stadig, så godt de kan, at overtage en del af deres funktioner:

  • modtagelse og transmission af signaler;
  • syntese af nervefibre, beskyttelse af sunde væv;
  • sikre udvekslingsprocesser.

På trods af alle anstrengelser kan gliaceller i hjernen imidlertid ikke blive en tilsvarende erstatning for neuroner. Og den øgede multiplikation af disse celler fører til patologi - gliose.

Hvad er det

Gliosis i hjernen er en irreversibel proces, der opstår på grund af udskiftning af døde neuroner med glia-elementer efter udsættelse for en hvilken som helst skadelig faktor. Dens essens ligger i dannelsen af ​​en slags "ar" bestående af gliale elementer. Celler, der erstatter neuroner, adskiller gliosis holme fra sunde celler og beskytter dem.

Grundene

Overvej, hvad der er årsagerne til cerebral gliosis, der fører til død af neurocytter og spredning af neuroglia:

  • Genetiske sygdomme (tuberøs sklerose er en sjælden sygdom, der manifesterer sig i nederlag af et stort antal organer med godartede neoplasmer).
  • Kroniske og konsekvenser af akutte (slagtilfælde) lidelser i hjernecirkulationen (oftest er de årsagen til gliose).
  • Konsekvenser af TBI.
  • Epileptiske anfald.
  • Cerebralt ødem.
  • Essentiel hypertension og encephalopati, der følger heraf.
  • Hypoxemiske ændringer indebærer et fald i mængden af ​​ilt i blodet, kombineret med en stigning i CO2-niveauer - hypercapnia. Hypoxemia og hypercapnia danner sammen hypoxia - en tilstand kendetegnet ved mangel på iltforsyning til vævene for at sikre deres normale funktion.
  • Hypoglykæmi (et fald i blodsukkerniveauet, som indebærer død af neuroner på grund af mangel på en energikilde - et ATP-molekyle, dannet som et resultat af oxidation af organiske stoffer, hovedsageligt glukose).
  • Arvelige sygdomme (blandt dem Tay-Sachs sygdom er en lysosomal akkumuleringspatologi, der er arvet på en autosomal recessiv måde, hvilket fører til døden af ​​et stort antal neuroner og manifesterer sig allerede i de første måneder af et barns liv, hvilket fører til død omkring 5 år gammel).
  • Multipel sklerose (en sygdom, der er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​foci af demyelinering på grund af ødelæggelse af myelinskederne i nervefibrene i centralnervesystemet).
  • Infektionssygdomme, der påvirker centralnervesystemet - neuroinfektioner (f.eks. Encephalitis).
  • Kirurgiske indgreb i det centrale nervesystem udført på grund af dets patologi.
  • Øget forbrug af fødevarer rig på dyrefedt (ifølge mange forskere kan en stor mængde fedt i kosten føre til død af nerveceller).

Glem ikke så vigtige årsager til vaskulær gliose som alkohol- og stofbrug..

Alkoholiske drikkevarer har ifølge læger og forbrugere i små mængder en positiv effekt: de udvider blodkar, øger blodcirkulationen i hjernen, tynder blodet og forbedrer hjernemetabolismen (især når man drikker små mængder cognac eller dyr rødvin). Men med øget forbrug fører de til død af nerveceller og ødelæggelse af CNS-væv..

Brug af medikamenter (også af medicinske årsager) fører til atrofi og forekomst af inflammatoriske og nekrotiske ændringer, som følge af hvilken perivaskulær gliose i hjernen opstår.

På stedet for nekrose begynder et sted at blive fri for vækst af neuroglia, der danner gliosis-holmer.

Typerne af gliose afhænger af dens form, art og lokalisering af distribution:

  • Vaskulær gliosis, også kaldet perivaskulær gliosis, er den mest almindelige type gliosis. I denne type vokser glia omkring de kar, der er påvirket af åreforkalkning. Det har en underart - supratentorial gliose.
  • Marginalvariant af gliose - gliose, med en klar placering i det intratekale område.
  • Anisomorf variation - fokus på gliose er placeret kaotisk (i modsætning til den tidligere art).
  • Isomorf type - med denne type har glialfibrenes placering en bestemt korrekt sekvens.
  • Subepindimal form - enkelte øer med gliose vises på siden af ​​den indre overflade af ventriklerne.
  • Marginal læsion - øer af glia vokser i den ydre del af hjernen.
  • Diffus gliose - flere læsioner i det centrale nervesystem.
  • Fibrous gliosis - gliosis holmer i form af fibre.

Fokuserne på gliosis er opdelt efter deres antal i: enkelt, få (ikke mere end 3) og flere.

Blandt årsagerne til et enkelt fokus skelnes der traumer under fødsel eller patientens ældre alder (i dette tilfælde betragtes processen som naturlig)

Enkelte holme vokser normalt ikke, hvorfor de ofte er et utilsigtet fund, når de diagnosticeres med udstyr med høj præcision.

Talrige fokus på gliose er ofte resultatet af akutte (slagtilfælde) eller kroniske (aterosklerotiske læsioner, vaskulær kompression, atrofi af CNS-væv) cerebrovaskulære ulykker. Sådan dannes vaskulær gliose, hvilket forværrer det kliniske billede af de vigtigste sygdomme (opmærksomhed forstyrres, svimmelhed vises, en hovedpine begynder, trykstød opstår osv.). Derfor er årsagen til perivaskulær gliosis ACVA og CVA, som igen også har grunde til udseendet.

En separat type vaskulær gliosis er supratentorial gliosis - spredning af neuroglia omkring de kar, der er påvirket af åreforkalkning. Det er placeret under cerebellumets telt, en Dura mater-proces, der er placeret mellem lillehjernen og den occipitale flamme. En sådan placering og placering omkring ukomprimible rum med cerebrospinalvæske bestemmer sårbarheden af ​​den occipitale lob både i craniocerebral traumer og traumer under fødsel og i forhold til væksten af ​​vaskulær gliose..

Enkelte øer med gliose er ofte asymptomatiske og opdages ved en tilfældighed under diagnose (MR, angiografi), men med udviklingen af ​​gliose (spredning af glialceller, fremkomsten af ​​nye foci, atrofi af hjernevæv) begynder det at manifestere sig klinisk.

Der er følgende symptomer på cerebral gliosis, som ikke bør ignoreres:

  • Uudholdelig konstant hovedpine. Samtidig bringer antispasmodika ikke lettelse..
  • Gynger og episoder med faldende blodtryk.
  • Hyppig svimmelhed, nedsat ydeevne.
  • Tab af hørelse og syn.
  • Forringelse af opmærksomhed og hukommelse.
  • Bevægelsesforstyrrelse.

Det er værd at sige, at symptomerne og tegn på gliose i høj grad afhænger af placeringen af ​​læsionen:

Gliose af frontallober forekommer ofte i alderdom, fordi er en konsekvens af aldring af kroppen. I dette tilfælde er gliosis en primær sygdom, hvis der ikke var nogen faktorer, der kunne provosere den. Det er gliose, der kan forklare hukommelsestab, upræcise bevægelser og langsomme reaktioner hos ældre..

Post-traumatisk gliale-læsion forårsager en meget intens, hyppig hovedpine. Sådan smerte i kombination med trykstød kan også forekomme med vaskulær gliose..

Påbegyndelsen af ​​epileptiske anfald og en stigning i krampagtig parathed i hjernen kan forekomme med et formidabelt nederlag af det hvide stof i hjernen ved gliose. Svimmelhed og anfald kan ofte forekomme som et resultat af TBI og kirurgi.

Supratentorial gliose forårsager svækkelse af synet (manglende evne til at genkende genstande, tab af synsfelter, konturer og størrelser af genstande er forvrænget, visuelle hallucinationer forekommer).

effekter

Efter at have opdaget de første tegn, skal man ikke tro, at sygdommen ikke vil udvikle sig og forbliver på samme niveau uden terapi. F.eks. Kan initialt ufarlig vaskulær gliosis med tiden forårsage virkningerne af cerebral gliosis, såsom tab af tale, lammelse, nedsat intelligens og demens..

Og i avancerede tilfælde kan gliosis i hjernen endda føre til død, men dette sker meget sjældent, når årsagen til sygdommen ikke er genetisk. I de fleste tilfælde forbliver prognosen for liv med cerebral gliose positiv..

Diagnosticering

Inden behandlingen påbegyndes, skal patienten gennemgå en omfattende diagnose, primært af hjernen. Til dette bruges diagnostiske metoder med høj præcision: MR, CT, angiografi.

MR for denne patologi er den mest optimale metode, den kan uafhængigt nøjagtigt vise antallet, størrelsen og lokaliseringen af ​​glocis-fokuser, graden af ​​hjerneskade og tilstanden i de nærliggende strukturer. Derfor er der ikke brug for yderligere metoder til hjerneundersøgelse ved brug af MR..

Derudover afsløres ofte MR-diagnostik, hvilket er meget vigtigt, årsagen til udviklingen af ​​gliose. Dette giver os mulighed for at håbe, at det er muligt at stoppe dens progression. På trods af det faktum, at ændringerne i gliose er irreversible, og det ikke er muligt at helbrede dem fuldstændigt, kan man ikke nægte behandling og miste håb. Hvis du eliminerer den vigtigste årsag til gliose, stopper dens vækst sandsynligvis..

Terapiens hovedopgave er at stoppe progressionen af ​​gliose for at bevare sunde neuroner, opretholde en fuldgyldig stofskifte i hjernevæv, reducere hypoxi og sikre tilstrækkelig hjerne trofisme..

Til dette formål er der en behandling af cerebral gliosis, der inkluderer medicin fra forskellige grupper:

  • Anti-aterosklerotiske medikamenter (fibrater, statiner), der sænker kolesterolniveauer og således forhindrer dannelse af aterosklerotiske fedtplader på de vaskulære vægge (rosuvastatin, atorvastatin, ciprofibrat).
  • Nootropiske medikamenter, der forbedrer centralnervesystemets resistens over for forskellige patologiske påvirkninger (nootropil, etiracetam glyciseret).
  • Smertestillende mod hovedpineangreb (analgin, ketans og andre).
  • Medicin, der forhindrer blodplader i at klæbe sammen (aspirin, clopidogrel osv.) Og styrker de vaskulære vægge (vitaminer, især gruppe P, C og E).
  • Lægemidler, der forbedrer stofskiftet i hjernevæv, som bidrager til bedre celletrofisme (vinpocetin, actovegin, cinnarizine, cavinton).

Radikale kirurgiske behandlinger anvendes i meget sjældne tilfælde. For eksempel når epileptiske anfald forekommer på grund af et enkelt stort fokus på gliosevækst eller risikoen for deres forekomst øges markant. Desværre egner flere focier af gliose i hjernen sig ikke til kirurgisk behandling, hvilket er grunden til, at patienter kun tager lægemiddelterapi resten af ​​deres liv..

Forebyggelse

De, der kender til sådan en patologi som cerebral gliosis og er bange for, at den også kan forekomme i dem, bør begynde at forhindre denne sygdom. For eksempel er det nødvendigt at kurere forskellige infektioner i tide og ikke lade dem trække på og sprede sig til hjernen. Derudover er det værd at forhindre aterosklerotiske vaskulære ændringer, som kan bringe uoprettelig skade på vores krop og spille en vigtig rolle i væksten af ​​perivaskulær glios i hjernen. Derfor skal alt, hvad der kan føre til åreforkalkning, for evigt afvises..

Det er værd at opgive sådanne dårlige vaner som rygning, drikke alkohol og stoffer, begynde at holde sig til en diæt, der ville udelukke eller i høj grad reducere mængden af ​​animalsk fedt i kosten, motion, aktiv udendørs rekreation, stabilisere søvn og vågenhed, tage sig af at øge din immunitet, og prøv ikke at tage stressende situationer i hjertet.