Dårlig blodkoagulationsårsager, behandling

Vaskulitis

Hemostase er et biologisk system, der er ansvarlig for koagulation og flydende tilstand af det "røde stof". Overtrædelser i det veletablerede arbejde med denne struktur manifesteres i en langsom reaktion af kroppen på det blodtab, der opstår. Dårlig koagulering kan forårsage mange patologiske processer.

Hvad er navnet på blodkoagulationstesten

Som profylakse eller for at finde ud af årsagerne til udviklingen af ​​en sygdom ordineres ofte laboratorieundersøgelser. Samtidig er der meget opmærksom på indikatorerne for biofluidkoagulation. Eventuelle afvigelser fra normen angiver en krænkelse af hæmostase. Koagulationsprocessen for det "røde stof" illustreres tydeligt ved hjælp af forskellige analyser:

  1. Ifølge Sukharev. Denne undersøgelse udføres 3 timer efter spisning. For at gennemføre analysen, tag en kapillærvæske og fyld den med en speciel beholder. Derefter beregnes starten og slutningen af ​​koagulationsprocessen ved hjælp af et stopur. Blodkoagulationstiden er normal på det første trin - 30-120 sekunder og ved afslutningen af ​​analysen - 3-5 minutter.
  2. Ifølge Duque. Analysen hjælper med til at bestemme koagulerbarheden af ​​det "røde stof" ved at gennembore øreflippen med en nål. Siden studiet startede påføres filterpapir på såret hvert 15.-20. Sekund. Efter at spor af biofluid ophører med at forblive på det, betragtes blodkoagulationsprocessen som komplet. Den tilladte sats for kvinder, ligesom for mænd, varierer fra 1 til 3 minutter.

Dårlig blodkoagulation

Viskositeten af ​​et biologisk stof påvirker dets evne til at udføre en trofisk funktion i kroppen. Ekstern eller intern skade på fartøjets væg tjener som en trigger til den yderligere hurtige koagulationsproces. Dårlig blodkoagulation forstyrrer den normale tilførsel af næringsstoffer og ilt til celler, hvilket provoserer udviklingen af ​​mange alvorlige sygdomme.

Symptomer

Dårlige indekser for koagulation af næringsvæsken er en direkte trussel mod patientens liv. I denne henseende skal der foretages en analyse for koagulerbarheden af ​​et biologisk stof før enhver procedure, der involverer endda minimalt blodtab. Der skal også overføres et koagulogram, inden der tages medicin, der fortynder den biologiske væske. Patienter med dårlig blodkoagulation kan observere følgende tegn på denne sygdom:

  • spontan blødning;
  • dannelse af hæmatomer, selv fra mindre blå mærker;
  • svaghed, svimmelhed.

Grundene

Et fald i koagulerbarheden af ​​en biofluid er ikke så almindelig som en stigning. Mange faktorer bidrager til forekomsten af ​​en farligt lav grad af koagulation. En integreret tilgang til studiet af problemet hjælper med at finde ud af årsagerne til dårlig blodkoagulation. De vigtigste grunde til den nedsatte reaktion fra kroppen til udstrømningen af ​​det "røde stof" er følgende menneskelige tilstande:

  • Leversygdomme, der komplicerer syntesen af ​​mange koagulationsfaktorer.
  • Akut tab af biofluid; fører til tab af dens formelementer.
  • Fald i massefraktionen af ​​blodplader.
  • Mangel på K-vitamin involveret i syntesen af ​​protrombin.
  • Hæmofili.
  • Den sidste fase af det spredte intravaskulære koagulationssyndrom, der opstår på baggrund af sepsis, bløddelsabcesser.

Hvad skal man gøre med dårlig blodkoagulation

Hvis du har symptomer på nedsat koagulerbarhed af biofluid, skal du straks konsultere en hæmatolog. Specialisten tilbyder dig at gennemgå forskellige undersøgelser, på grundlag af hvilke han drager konklusioner om sygdommens etiologi. Behandlingen af ​​dårlig koagulation er ofte langvarig. Afhængig af årsagerne til patologien bruges følgende medicin og folkemiddel:

  1. Indirekte koagulanter, der er involveret i blodkoagulation.
  2. Fibrinolysehæmmere bremser opløsningen af ​​blodpropper, øger hæmostase.
  3. Direkte koagulanter hjælper lokalt med at stoppe udstrømningen af ​​"rødt stof".
  4. Plasmatransfusion af biofluid for at opnå koagulationsfaktorer.
  5. Du kan øge eller mindske koagulering ved hjælp af naturlige produkter og værktøjer. For eksempel hjælper en afkogning af fyrretræskaller til at forbedre hæmostase. Værktøjet styrker blodkarene godt, men har kontraindikationer for højt tryk.

Funktioner i behandlingen af ​​blodforstyrrelse

For tiden kan blodkoagulation øges ved at tage forskellige lægemidler. En vigtig rolle gives til forebyggelse af nedsat koagulation, især i relation til personer, der er modtagelige for denne sygdom. En separat risikogruppe er gravide kvinder og små børn. Behandlingsregimen for sådanne patienter adskiller sig noget fra konventionelle foranstaltninger..

Under graviditet

Perioden med at føde et barn påvirker aktivt blodkoagulation i moders krop. Et svækket immunsystem giver ikke de nødvendige signaler om overtrædelser og arbejder på at blive slidt, hvorfor det er så vigtigt for gravide at gennemføre månedlige kontrolundersøgelser. Det er muligt at reducere risikoen for komplikationer fra dårlig koagulering ved korrekt ernæring og indtagelse af "sparsomme" medikamenter.

Barnet har

Terapi af koagulationsforstyrrelser hos børn sker gennem medikamenter. I alvorlige tilfælde indlægges barnet og udsættes for intravenøs injektion af stoffer, der opløser blodpropper, indtil tilstanden forbedres. Yderligere behandling af den lille patient inkluderer udnævnelse af medikamenter i form af tabletter: "Aspirin" eller antikoagulantia.

Blodkoagulationsforstyrrelse

Alt iLive-indhold gennemgås af medicinske eksperter for at sikre, at det er så nøjagtigt og faktisk som muligt.

Vi har strenge retningslinjer for udvælgelse af informationskilder, og vi linker kun til velrenommerede websteder, akademiske forskningsinstitutioner og, hvor det er muligt, bevist medicinsk forskning. Bemærk, at numrene i parentes ([1], [2] osv.) Er klikbare links til sådanne undersøgelser.

Hvis du mener, at noget af vores indhold er unøjagtigt, forældet eller på anden måde tvivlsomt, skal du vælge det og trykke på Ctrl + Enter.

Fejl i funktionen af ​​det vigtigste system i kroppen - hæmostase-systemet designet til at beskytte en person mod blodtab - fremstår som en krænkelse af blodkoagulation, dvs. patologi med koagulering af proteinkomponenter i blodet i tilfælde af blødning.

Blodets evne til at koagulere af forskellige grunde kan reduceres, hvilket kan føre til svære og dødbringende koagulopatier.

ICD-10-kode

Årsager til blodproppeforstyrrelser

Inden de vigtigste årsager til blodkoagulationsforstyrrelser belyses, skal det erindres, at koagulering i processen med at stoppe blødning er et kompleks af komplekse biokemiske processer forårsaget af eksponering (og interaktion) af næsten fire dusin fysiologisk aktive stoffer, der kaldes plasma- og blodpladefaktorer for blodkoagulation..

I en forenklet form kan processen med blodkoagulation i tilfælde af skade på blodkar beskrives som omdannelsen af ​​blodproteinprothrombin (plasmakoagulationsfaktor II) til enzymet thrombin, under hvilken virkning plasma-fibrinogen (et protein produceret af leveren, koagulationsfaktor I) omdannes til polymeriseret fibrøst (uopløseligt ) protein fibrin. Virkningen af ​​enzymet transglutaminase (koagulationsfaktor XIII) stabiliserer fibrin, og specielle (ikke-kernede) blodelementer - blodplader - klæber til dens fragmenter. Som et resultat af blodpladeaggregation og deres vedhæftning til karvæggen dannes en blodpropp. Det er han, der lukker "hullet" i tilfælde af krænkelse af blodkarets integritet.

patogenese

Patogenesen af ​​abnormiteter i processen med hæmocoagulation er direkte relateret til en ubalance i blodkoagulationsfaktorer, da den naturlige mekanisme for dannelse af blodpropper og blødningstop først udløses, når de aktiveres. En lige så vigtig faktor er antallet af blodplader i blodet, syntetiseret af knoglemarvsceller..

Den eksisterende klassificering af blodkoagulationsforstyrrelser opdeler dem - afhængigt af etiologien - i erhvervet, genetisk bestemt og medfødt såvel som autoimmun.

Blandt årsagerne til erhvervede blodkoagulationsforstyrrelser bemærker hæmatologer patologier, der fører til et fald i niveauet af fibrinogen i blodet (hypofibrinogenæmi) eller til et fald i indholdet af blodplader i det:

  • leverdysfunktion (for eksempel med skrumpelever eller fedtegenerering af leveren);
  • trombohemorragisk syndrom eller DIC-syndrom, der udvikler sig i chok og post-traumatiske tilstande, under operation, efter massiv blodtransfusion, med septikæmi og alvorlige infektionssygdomme med forfald af store ondartede neoplasmer;
  • mangel på vitamin K (på grund af hindring af galdegangen eller dårlig tarmfunktion);
  • pernicious (megaloblastic) anæmi på grund af mangel på cyanocobalamin (vitamin B12) og folsyre (vitamin B9); denne patologi kan være resultatet af svær dysbiose såvel som diphyllobothriasis (parasitisme i kroppen af ​​en bred bændelorm);
  • tumorsygdomme i det hæmatopoietiske system (leukæmi, hæmoblastose) med skader på knoglemarvets stamceller;
  • bivirkninger af medikamenter i gruppen af ​​antikoagulantia, der bruges til behandling af trombose, samt cytostatika, som kræft kemoterapi udføres med.

Årsager til blødningsforstyrrelser inkluderer følgende genetiske og medfødte abnormiteter:

  • hæmofili A (mangel på antihemophil globulin - koagulationsfaktor VIII), hæmofili B (mangel på koagulationsfaktor IX) og hæmofili C (mangel på thromboplastin - faktor XI);
  • von Willebrands sygdom (konstitutionel thrombopati eller von Willebrand-Jurgens syndrom, når der ikke er nok antihemofil globulin i blodet);
  • thrombocytopenisk purpura (Werlhof sygdom);
  • Glanzmanns arvelige thrombasthenia;
  • medfødt afibrinogenæmi (fravær af fibrinogen i blodet) og dysfibrinogenæmi (strukturelle defekter i fibrinogenmolekyler).

Og patogenesen af ​​idiopatisk autoimmun trombocytopeni er forbundet med øget ødelæggelse af blodplader i milten og følgelig et fald i deres indhold i blodet.

Symptomer på en blødningsforstyrrelse

Typiske symptomer på en blodkoagulationsforstyrrelse i næsten alle de ovennævnte patologier vises i forskellige kombinationer og med forskellige intensiteter.

De første tegn er hæmoragisk syndrom - en tendens til at blø i huden og underhuden samt øget blødning af slimhinder.

Blødning kan være kapillær, hæmatom eller blandet. Så i tilfælde af mangel på blodkoagulationsfaktorer som protrombin, proaccelerin, proconvertin, Stuart-Prower-faktor (med von Willebrands sygdom, trombocytopeni eller dysfibrinogenæmi) vises små rødviolette pletter på benets hud i ankelområdet og på fødderne - petechiae (kapillær) blødning).

Hvis antihemofil globulin er mangelfuld, vises konstant blå mærker (ekkymose). Subkutan hæmatomer er karakteristiske for hæmofili såvel som for de fleste erhvervede blødningsforstyrrelser, inklusive efter langvarig brug af antikoagulantia.

Derudover udtrykkes symptomerne på blødningsforstyrrelser i hyppige spontane næseblødninger, blødning af tandkødet, betydeligt blodtab under menstruation (menorrhagia), langvarig blødning, selv med mindre skader på de mindste kar. Hyppig rødme af øjnets hvide er mulig, melena (sort fæces) kan også observeres, hvilket indikerer blødning lokaliseret i mave-tarmkanalen. Ved hæmofili hældes blod ikke kun i vævene i maveorganerne og musklerne, men også i leddene (hemarthrosis). Dette forårsager knoglevævsnekrose, et fald i kalkindholdet i det og efterfølgende funktionelle komplikationer af muskel-knoglesystemet..

Symptomer, der manifesterer trombohemoragisk syndrom, såvel som dets mulige konsekvenser (som kan være dødelig) - se Dissemineret intravaskulær koagulationssyndrom (DIC).

Alvorlige komplikationer ved de fleste koagulationsforstyrrelser er anæmi, der fører til hypoxi i alt kropsvæv, der forårsager generel svaghed og nedsat vitalitet med hyppig svimmelhed og takykardi.

Diagnose af blodproppeforstyrrelser

Klinisk diagnose af blodkoagulationsforstyrrelser begynder med anamnese og inkluderer nødvendigvis laboratorieundersøgelser af patientens blod.

Følgende blodprøver er nødvendige:

  • generel klinisk;
  • koagulogram (blodkoagulationstiden bestemmes);
  • PTT og PTI (protrombintid og prothrobminindeks giver en idé om hastigheden af ​​koagulationsprocessen);
  • TB (bestemmer thrombintid, det vil sige hastigheden for omdannelse af fibrinogen til fibrin);
  • ABC-test (bestemmer den aktiverede blodkoagulationstid);
  • på blodpladeaggregation med stimulering af adenosindiphosphat (ADP);
  • APTT (bestemmer tilstedeværelsen af ​​en mangel på flere plasmakoagulationsfaktorer på en gang);
  • til antithrombin III (et antikoagulerende glycoprotein, der hæmmer blodkoagulation).

Instrumental diagnostik (fluoroskopi, ultralyd, MRI) kan bruges til at bestemme lever, milt, tarme eller hjerne.

Differential diagnose

I betragtning af polyetiologien af ​​blodkoagulationsforstyrrelser gives en reel mulighed for at bestemme den specifikke årsag til koagulopati og at ordinere den rigtige terapi kun ved differentiel diagnose.

Hvem man skal kontakte?

Behandling af blødningsforstyrrelser

I tilfælde af blødning kræver behandling af en blødningsforstyrrelse presserende forholdsregler - se Blødning. Lægemidler, der fremmer dannelse af blodpropper (Fibrinogen, Thrombin), bruges også på hospitaler til at stoppe blødningen.

Og behandlingen af ​​erhvervede koagulationsforstyrrelser involverer den etiologiske behandling af sygdomme, der har forårsaget dem, og neutralisering af provokerende faktorer.

I mange tilfælde anbefales brugen af ​​antihemorragiske og hæmostatiske lægemidler: aktivering af dannelse af thromboplastin, heparinantagonister, hæmmere af fibrinolyse samt midler, der fremmer thrombusdannelse.

Medicin, der er ordineret til at stimulere produktionen af ​​vævstromboplastin (faktor III i blodkoagulation) - Dicinon (et andet handelsnavn Etamsilat). Dette lægemiddel bruges til at stoppe kapillær og intern blødning og frigøres i form af en injektionsvæske, opløsning, og i tabletter på 0,5 g til behandling af blodkoagulationsforstyrrelser. Dosis bestemmes af lægen i overensstemmelse med blodtællinger (normalt 0,25-0,5 g to til tre gange om dagen), indlæggets varighed afhænger også af diagnosen. Dicion giver bivirkninger i form af hovedpine, kvalme, sænkende blodtryk, hud hyperæmi og nedsat følsomhed af huden på benene. Lægemidlet er kontraindiceret, hvis øget blødning og hæmatomer er resultatet af indtagelse af antikoagulantia.

Lægemidler såsom Aminocaproic acid, Tranexam, Amben, etc. hæmmer opløsningen af ​​blodproppen (fibrinolyse). Aminocaproic acid (Epsilon-aminocaproic acid, Acicapron, Afibrin, Karpacid, Karpamol, Epsamon) i tabletter på 0,5 g ordineres oralt baseret på vægten, den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 15 g. Blandt bivirkningerne er svimmelhed, katarralsymptomer, kvalme, diarré. Med dårlig nyrefunktion er Aminocaproic acid kontraindiceret.

Det hæmostatiske middel Traneskam (tranexaminsyre) i tabletter på 0,25 g anbefales til hyppige næseblødninger og menorragi, to tabletter tre gange om dagen, men ikke længere end en uge. Bivirkninger og kontraindikationer ligner det tidligere lægemiddel.

Når man ordinerer behandling for blodkoagulationsforstyrrelser, anbefales det ofte et lægemiddel, der indeholder en analog K-vitamin Vikasol (Menadione-natriumbisulfit, Menadion). Vikasol (15 mg tabletter) øger blodkoagulationsevnen ved at virke på produktionen af ​​vitamin K-afhængig protrombin og proconvertin (koagulationsfaktorer). Dosering af dette lægemiddel: til voksne - 15-30 mg pr. Dag (i kurser på 3 dage med afbrydelser), til børn under et år gammel - 2-5 mg, 1-3 år gamle - 6 mg, 4-5 år gamle - 8 mg, 6-10 år - 10 mg.

Vitaminer, der også anbefales af hæmatologer, inkluderer B9 og B12. Folinsyretabletter (vitamin B9) skal tages oralt efter måltider - 1-2 mg op til to gange om dagen. Den daglige dosis bør ikke overstige 5 mg, varigheden af ​​kontinuerlig indgivelse må ikke overstige en måned.

For mere information om, hvordan hæmofili behandles, se publikationen Hemophilia. Se også - Behandling af von Willebrant sygdom.

Alternativ behandling af blodkoagulationsforstyrrelser

Med denne patologi kan alternativ behandling på ingen måde påvirke årsagerne til dens forekomst eller foretage "korrektioner" med syntesen af ​​plasma- og blodpladefaktorer for blodkoagulation.

Derfor kan du bruge behandlingen med urter, som er kendt for deres hæmostatiske egenskaber: ryllik, hyrdehåndtaske, stiv nældebrændenælde (blade), vandpeber (pebermynte), gøg adonis. Vandpeber og hyrdesnor indeholder vitamin K. Til bouillon, tag en spiseskefuld tørre urter i et glas kogende vand og kog i 8-10 minutter, tilfør og tag: vandpeber - en spiseskefuld 3-4 gange om dagen; afkogning af hyrdes taske - et tredjedel af et glas tre gange om dagen.

Kendt for sit vitamin K-indhold og brændenælde; en vandig infusion af bladene på denne medicinske plante fremstilles ved at hælde 200 ml kogende vand over en spiseskefuld med tørre råmaterialer og infundere i 1-1,5 timer (i en lukket beholder). En infusion tages med blødende tandkød, overdreven menstruation, næseblødninger - før måltider, en spiseskefuld 3-4 gange i løbet af dagen.

Af alle de foranstaltninger, der normalt foreslås for at forhindre udvikling af visse sygdomme, kan praktisk taget ingen give en positiv effekt i tilfælde af en blødningsforstyrrelse. Undtagelsen er forebyggelse af vitamin K-mangel i kroppen såvel som afvisning af langvarig brug af medikamenter (antikoagulantia, aspirin, NSAID), hvilket kan reducere niveauet af blodkoagulation. Og for mennesker med dårlig koagulation er det vigtigt at undgå situationer, der kan føre til kvæstelser og forårsage blødning..

De betragtede blødningsforstyrrelser er relateret til blodsygdomme. I husholdningsmedicinen er der begrebet "hæmoragiske sygdomme" såvel som "hæmoragisk syndrom", det vil sige et sæt symptomer, der kendetegner de tilstande, hvor blødninger opstår. Og eksperter fra American Society of Hematology (ASH) isolerer kun hæmoragisk syndrom hos nyfødte, der er forbundet med en mangel på vitamin K (kode P53 ifølge ICD-10). Det er klart, at tilstedeværelsen af ​​terminologiske uoverensstemmelser også er karakteristisk for et sådant område af klinisk medicin som hæmatologi..

Hvorfor har blod dårlig koagulation?

Dårlig blodkoagulation, dets mulige årsager

Det skal bemærkes, at dannelsen af ​​en thrombus (fysiologisk hæmostase) er en kæde af sekventielle processer. Mere end et dusin forskellige proteiner, sporstoffer og celler er involveret i implementeringen af ​​blodkoagulationsmekanismen. I mangel af en af ​​faktorerne forstyrres hele bloddannelsesprocessen. Nedsat blodkoagulation betyder, at nogle af komponenterne mangler eller fungerer som de fungerer i mekanismen til dannelse af blodpropp.

Den normale proces med dannelse af blodpropper i blodkar styres af det endokrine og nervesystemet såvel som af blodsystemet. De fleste af koagulationsfaktorerne dannes i cellerne i leveren og milten, hvilket er grunden til, at de vigtigste årsager til faldet i koagulering vil være sygdomme eller patologiske tilstande fra nervesystemet, endokrine systemer, lever eller blodsystem..

  1. Sygdomme i leverparenchymen. Som allerede nævnt dannes de fleste af koagulationsfaktorer (fibrinogen, protrombin, Hageman-faktor og andre) i levercellerne. Når disse celler fungerer (især med hepatitis), produceres disse faktorer i mindre mængder, forsinker blodkoagulationsprocessen.
  2. Utilstrækkelig mængde kalk i blodet. Calciumioner gør meget af arbejdet med dannelse af blodpropper. Det er de, der er involveret i at starte processen med dannelse af trombe, i omdannelsen af ​​protrombin til thrombin og fibrinogen til fibrin. Takket være dette mikroelement inaktiveres heparin, hvilket forhindrer dannelse af en thrombus, og processen med opløsning af en thrombus hæmmes..
  3. Hemolytiske anemier, hvor der er massiv ødelæggelse af røde blodlegemer (erytrocytter). Knoglemarven modtager information om, at der ikke er nok røde blodlegemer i blodet, og kroppen lider af mangel på ilt. En øget dannelse af unge erytrocytter begynder, og blodplader produceres i mindre og mindre mængder, hvilket derefter fører til et fald i koagulerbarhed.
  4. Ondartede blodsygdomme (leukæmier), hvor mekanismen til dannelse af blodlegemer, inklusive blodplader, forstyrres.
  5. Skader på store kar, der fører til betydeligt blodtab. Sammen med blod mister kroppen et stort antal blodplader, som er nødvendige for dannelsen af ​​en blodprop samt blodkoagulationsfaktorer. Kroppen har simpelthen ikke tid til at genopfylde tabene, og koagulationsprocessen bliver vanskelig.

  • Medfødt og erhvervet trombocytopeni (et fald i antallet af blodplader i blodet) og thrombocytopati (med et normalt antal blodplader er deres funktioner nedsat).
  • Arvelig utilstrækkelighed af visse koagulationsfaktorer, herunder K-vitamin.
  • Overdosering eller misbrug af antikoagulantia - lægemidler, der forhindrer blod i at koagulere og tynde blodet.
  • Sygdomme i vaskulær væg (vaskulitis) af infektiøs eller autoimmun art.
  • Hvad er navnet på blodkoagulationstesten?

    En biokemisk blodprøve, ifølge de resultater, som man kan bedømme effektiviteten af ​​blodkoagulationssystemet, kaldes et koagulogram. Det viser koagulationstiden og niveauet for nogle blodkoagulationsfaktorer. Hvis der er behov for at bestemme niveauet af calcium i blodet, vitamin K eller en af ​​blodkoagulationsfaktorerne, er der særlige test til dette formål..

    Symptomer på lav blodkoagulation

    • Hududslæt. Afhængig af årsagen til dårlig koagulation kan både små punkterede blødninger (petechiae) og omfattende hæmatomer vises på huden.
    • næseblod.
    • Blødninger i slimhinderne i munden, næsen, tarmen. Den sidstnævnte mulighed kan føre til udseendet af en blanding af blod i fæces..
    • Blødning i hjernen. Forekommer med skrøbelighed af blodkar og lav blodkoagulation.
    • I tilfælde af kvæstelser, klipning, blå mærker stopper blodet ikke i lang tid.
    • Blødninger i led, muskler og indre organer kan observeres med en arvelig sygdom i hæmofili. Blåmærker (hæmatomer) kan dannes selv med mindre mekanisk skade.

    Behandling af årsagerne, der fører til et fald i blodkoagulationsevnen

    1. Lægemidler, der inhiberer (inhiberer) processen med fibrinolyse (ødelæggelse af fibrin). Disse inkluderer aminocaproinsyre og Contrikal.
    2. Koagulanter er medikamenter, der fremskynder dannelsen af ​​blodpropper. De er opdelt i to store grupper - direkte og indirekte handling. De direkte inkluderer fibrinogen, thrombin og hæmostatisk svamp. Indirekte er K-vitamin (eller Vikasol).
    3. Doneret blodplasma overføres til patienten som et produkt, der indeholder naturlige blodkoagulationsfaktorer.

    Medicin til lav koagulation er en ambulance til kroppen. Afhængig af årsagen til dårlig koagulering kan patienten ordineres livslang brug af visse medikamenter (for eksempel til hæmofili) og en diæt beriget med vitaminer og calcium. Under alle omstændigheder er behandlingen af ​​en sådan patologi som nedsat blodkoagulationsevne et sæt af foranstaltninger.