Corvalol

Arytmi

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Corvalol - et lægemiddel med en beroligende (beroligende) effekt.

farmakologisk virkning

Corvalol er et kombineret middel, hvis bestanddele bestemmer dets virkning: phenobarbital, alfa-bromisovalerinsyreethylester, pebermynteolie.

Generelt har lægemidlet en beroligende og antispasmodisk, refleks vasodilaterende (vasodilaterende) virkning, forbedrer det naturlige falder i søvn.

Udgivelsesformular

Corvalol frigøres i tabletter i form af dråber til intern brug.

Indikationer for brug af Corvalol

Som beroligende middel og vasodilator ordineres Corvalol i henhold til indikationerne: sinus-takykardi, kardialgi, højt blodtryk, søvnløshed, vegetativ labilitet, neurotiske tilstande, hypokondriac syndrom, irritabilitet.

Tarm- og galdekolik er en anden indikation af Corvalol takket være dens antispasmodiske virkning.

Kontraindikationer

I henhold til instruktionerne skal Corvalol ikke ordineres til svær nyre- og leverinsufficiens, under amning, overfølsomhed. Under graviditet bruges lægemidlet med forsigtighed..

Under terapi skal øget forsigtighed udvises, når man kører køretøjer, betjeningsmekanismer, udfører aktiviteter, der kræver hurtig reaktion, koncentration.

Brugsanvisning til Corvalol

Vist intern brug af Corvalol før måltider, 15-30 hætter., To eller tre r / dag. Inden du tager dråberne, skal du opløse i 30-50 ml vand.

I henhold til instruktionerne fra Corvalol, en enkelt dosis til takykardi, kan vaskulære spasmer øges til 30-40 hætter.

Børn ordineres til at tage 3-15 hætter.

Behandlingsvarigheden med Corvalol i henhold til indikationerne i hvert tilfælde bestemmes individuelt.

Corvalol tabletter tages én ad gangen, to tabletter før måltider to eller tre r / dag. Ved takykardi kan du tage op til tre tabletter ad gangen.

Bivirkninger

Brug af Corvalol kan forårsage svimmelhed, nedsat hjertefrekvens, koncentrationsevne, døsighed, allergier.

Langvarig lægemiddelterapi kan føre til afhængighed, afhængighed, bromisme, abstinenssyndrom.

Overdosering af Corvalol manifesterer sig i depression af nervesystemet, nedsat tryk, ataksi, nystagmus, kronisk bromforgiftning (rhinitis, hæmoragisk diathese, depression, nedsat motorisk koordination, apati, konjunktivitis).

En overdosis med Corvalol behandles med symptomatisk behandling. Med depression af nervesystemet, niketamid, er koffein indikeret.

Corvalol: priser i online apoteker

Corvalol orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol 25 ml Hippocrates

Corvalol orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol Fito dråber uden phenobarbital 50 ml 1 stk.

Corvalol NEO orale dråber 50 ml 1 stk.

Corvalol Fito dråber uden phenobarbital 25 ml 1 stk.

Corvalol dråber til oral indgivelse fl. 25 ml fornyelse

Corvalol dråber til oral administration 50 ml 1 stykke.

Corvalol NEO orale dråber 25 ml 1 stk.

Corvalol phyto-dråber til oral indgivelse fl.-cap. 25 ml nr. 1

Corvalol neo dråber til oral administration i fl.-cap. 25 ml nr. 1

Corvalol Fito dråber til intern ca. dryppe af hætteglas 50ml

Corvalol dråber til oral administration 50 ml 1 stykke.

Corvalol Forte tabletter 30 stk.

Corvalol Fito 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg tabletter uden phenobarbital 20 stk.

Corvalol tabletter 20 stk.

Corvalol tabletter 20 stk.

Corvalol tabletter 20 stk.

Corvalol tabletter 20 stk. Pharma Start

Corvalol tabletter 20 stk.

Corvalol tabletter 20 stk.

Corvalol Fito tabletter 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg 20 stk.

Corvalol NEO dråber til intern ca. dryppe af hætteglas 50ml

Corvalol Forte tabletter 30 stk.

Corvalol phyto fane. 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg nr. 30

Corvalol Fito tabletter 1,16 mg + 28 mg + 16,4 mg 50 stk.

Corvalol Fito 0,58 mg + 14 mg + 8,2 mg tabletter uden phenobarbital 50 stk.

Oplysninger om lægemidlet er generelle, kun til informationsmæssige formål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarlig!

Antidepressiva Clomipramine inducerer en orgasme hos 5% af patienterne.

Foruden mennesker lider kun en levende væsen på planeten Jorden af ​​prostatitis - hunde. Disse er virkelig vores mest loyale venner.

74-årige australske bosiddende James Harrison har doneret blod omkring 1.000 gange. Han har en sjælden blodgruppe, hvis antistoffer hjælper nyfødte med svær anæmi med at overleve. Således reddede australieren omkring to millioner børn..

Det velkendte lægemiddel "Viagra" blev oprindeligt udviklet til behandling af arteriel hypertension.

Vores nyrer er i stand til at rense tre liter blod på et minut.

Hvis din lever stoppede med at arbejde, ville døden forekomme inden for 24 timer.

Mere end 500 millioner dollars om året bruges på allergimedicinske stoffer alene i USA. Tror du stadig, at der findes en måde at endelig besejre allergier på??

Hver person har ikke kun unikke fingeraftryk, men også en tunge.

Den højeste kropstemperatur blev registreret i Willie Jones (USA), der blev indlagt på hospitalet med en temperatur på 46,5 ° C.

Man troede, at gaben beriger kroppen med ilt. Denne udtalelse blev imidlertid tilbagevist. Forskere har bevist, at en gab, en person køler hjernen og forbedrer dens ydeevne.

Når elskere kysser, mister hver af dem 6,4 kalorier pr. Minut, men de udveksler næsten 300 forskellige typer bakterier..

Personen, der tager antidepressiva, bliver i de fleste tilfælde deprimeret igen. Hvis en person, der selv er håndteret med depression, har han enhver chance for at glemme denne tilstand for evigt..

Den første vibrator blev opfundet i det 19. århundrede. Han arbejdede på en dampmaskine og var beregnet til at behandle kvindelig hysteri.

Menneskelige knogler er fire gange stærkere end beton.

Den menneskelige mave klarer sig godt med fremmedlegemer og uden medicinsk indgriben. Det vides, at mavesaft kan opløse selv mønter..

Hver af os har hørt historier om mennesker, der aldrig har børstet tænderne og ikke haft problemer. Så sandsynligvis vidste disse mennesker heller ikke, at de havde det.

Corvalol dråber: brugsanvisning

Doseringsform

Orale dråber

Sammensætning

1 ml opløsning (26 dråber) indeholder:

aktive stoffer - ethylester af a-bromisovalerinsyre i form af 100% stof 20 mg, fenobarbital 18,26 mg, mynteolie 1,42 mg;

hjælpestoffer: stabilisator, ethanol (96%), oprenset vand.

Beskrivelse

Gennemsigtig farveløs væske med en bestemt lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe

Hypnotika og beroligende midler. Barbiturater i kombination med andre stoffer.

ATC-kode N05CB02.

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Når der tages oralt, begynder absorption allerede i det sublinguale område, biotilgængeligheden af ​​komponenterne er høj (ca. 60-80%). Specielt hurtigt (efter 5-10 minutter) udvikles effekten, når den holdes i munden (sublingual absorption) eller tages på et stykke sukker. Handlingen udvikler sig efter 15-45 minutter og varer i 3-6 timer. Hos personer, der tidligere tog barbitursyrepræparater, reduceres virkningens varighed på grund af den accelererede metabolisme af phenobarbital i leveren, hvor barbiturater inducerer enzyminduktion. Hos ældre mennesker og hos patienter med levercirrhose reduceres metabolismen af ​​Corvalol®, derfor forlænges deres halveringstid, hvilket kræver behovet for at reducere dosis og forlænge intervallerne mellem doserne af lægemidlet.

farmakodynamik

Corvalol® er et beroligende og antispasmodisk stof, hvis virkning bestemmes af dets bestanddele.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af receptorer i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og en stigning i inhiberingsfænomener i neuronerne i cortex og subkortikale strukturer i hjernen såvel som aktiviteten i centret i vasen og direkte lokal antispasmodisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker de aktiverende virkninger af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på hjernebarken og reducerer derved strømmen af ​​stimulerende påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. Et fald i de aktiverende virkninger forårsager, afhængigt af dosis, beroligende, beroligende eller hypnotiske effekter. Corvalol® reducerer de excitatoriske virkninger på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, sænker det samlede blodtryk, lindrer og forhindrer vaskulære spasmer, især hjerte.

Pebermynteolie indeholder en stor mængde essentielle olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og ekspanderer hovedsageligt karret i hjertet og hjernen og lindrer spasmer af glatte muskler, hvilket forårsager en beroligende og mild koleretisk virkning. Pebermynteolie har en antiseptisk, krampeløs virkning, evnen til at eliminere fænomenerne i flatulens. Ved at irritere receptorerne i slimhinden i maven og tarmene forbedrer det tarmens motilitet.

Indikationer til brug

- neuroser med øget irritabilitet

- med funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (inklusive takykardi)

Corvalol - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Handelsnavn for stoffet Corvalol

Doseringsform:

Sammensætning:

Beskrivelse: gennemsigtig, farveløs væske med en bestemt aromatisk lugt.

Farmakoterapeutisk gruppe:

Farmakologiske egenskaber:

Indikationer til brug: Corvalol ordineres som et beroligende middel og vasodilator til funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system, til neuroselignende tilstande, ledsaget af øget irritabilitet, nedsat søvn, tachycardia, en agitationstilstand med udpegede vegetative manifestationer og som et antispasmodisk middel - til tarmspasmer.

Kontraindikationer: overfølsomhed over for medikamentkomponenter; alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion.

Specielle instruktioner:

Lægemidlet indeholder 58% ethanol og phenobarbital i volumen, derfor anbefales ikke patienter, der tager Corvalol, at deltage i aktiviteter, der er forbundet med øget opmærksomhed og kræver hastigheden af ​​mentale og motoriske reaktioner..

Ved langvarig brug af lægemidlet er dannelsen af ​​medikamentafhængighed mulig; mulig ophobning af brom i kroppen og udvikling af forgiftning med det.

Indgivelsesmetode og dosering: doseringen indstilles individuelt. Voksne ordineres normalt 15-30 dråber 3 gange om dagen før måltider. Med takykardi er det muligt at øge en enkelt dosis til 40-50 dråber.

Børn ordineres 3-15 dråber om dagen, afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen.

Lægemidlets varighed indstilles individuelt af lægen..

Bivirkning: Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan døsighed og svimmelhed forekomme i løbet af dagen..

Ved langvarig brug af store doser er det muligt at udvikle kronisk bromforgiftning, hvis manifestationer er: depressiv stemning, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diathese, nedsat koordination af bevægelser.

Hvis der opstår bivirkninger (usædvanlige), skal du informere din læge om dem.

Frigørelsesform: 15 eller 25 ml i orange glasdråberflasker. Hver dråbeflaske med instruktioner i en pakke

Opbevaringsbetingelser: på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke er over + 15 0 C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udløbsdato: 1 år 6 måneder.

Brug ikke den efter den dato, der er trykt på pakken.

Corvalol

Indehaver af markedsføringstilladelse:

Doseringsform

reg. Nej: LS-001306 dateret 02.09.11 - På ubestemt tid
Corvalol

Frigivelsesform, emballering og sammensætning af lægemidlet Corvalol

Orale dråber1 ml
a-bromisovalerinsyreethylester20 mg
phenobarbital18,26 mg

Hjælpestoffer: ethanol 95%, natriumhydroxid, pebermynteolie, oprenset vand.

25 ml - dråbeflaske (1) - kartonpakker.

farmakologisk virkning

Kombineret medikament, hvis virkning skyldes egenskaberne for dets bestanddele.

Det har en beroligende og krampeløs virkning. Letter indtræden af ​​naturlig søvn.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har et beroligende middel (svarer til virkningen af ​​valerian) og antispasmodisk virkning.

Phenobarbital forbedrer den beroligende virkning af andre komponenter, hjælper med at reducere ophidselse af CNS og letter indtræden af ​​søvn.

Pebermynteolie har en refleks vasodilaterende og antispasmodisk virkning.

Indikationer om de aktive stoffer i lægemidlet Corvalol

Som beroligende middel og vasodilator for følgende sygdomme: funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (kardialgi, sinustakykardi, forhøjet blodtryk); søvnløshed (overtrædelse af at falde i søvn); neurotiske tilstande; vegetativ labilitet; irritabilitet; hypochondriac syndrom.

Som antispasmodisk middel: krampe i mave-tarmkanalen (tarm- og galdekolik).

Åbn listen over ICD-10-koder
ICD-10-kodeTegn
F45.2Hypokondriacal lidelse
F45.3Somatoform dysfunktion i det autonome nervesystem
F48.0neurasteni
F48.9Uspecificeret neurotisk lidelse
F51.0Søvnløshed ved uorganisk etiologi
K80Gallsten sygdom [kolelithiasis] (inklusive lever kolik)
R00.0Takykardi, uspecificeret
R03.0Højt blodtryk uden en diagnose af hypertension
R07.2Smerter i regionen af ​​hjertet
R10.4Andre og uspecificerede mavesmerter (kolik)
R45.4Irritabilitet og vrede

Doseringsregime

Indenfor spiser 15-30 dråber, tidligere opløst i en lille mængde (30-50 ml) vand, 2-3 gange om dagen. En enkelt dosis kan om nødvendigt øges (f.eks. Med takykardi) til 40-50 dråber.

Børn - 3-15 dråber / dag (afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen).

Lægemidlets varighed indstilles af lægen individuelt..

Side effekt

Døsighed, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, allergiske reaktioner.

Ved langvarig brug - kronisk bromforgiftning (depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, hæmoragisk diatese, nedsat koordination af bevægelser); stofmisbrug.

Kontraindikationer til brug

Overfølsomhed; svær lever- og / eller nedsat nyrefunktion; amningstid (amning).

Anvendelse under graviditet og amning

Hvis det er nødvendigt at ordinere Corvalol under amning, bør problemet med at stoppe amning løses.

Brug med forsigtighed under graviditet.

Ansøgning om overtrædelse af leverfunktionen

Ansøgning om nedsat nyrefunktion

Kontraindiceret ved alvorlig nyresvigt.

Anvendelse til børn

Påføring er mulig i henhold til doseringsregimet.

Corvalol

Priser i online apoteker:

Corvalol er et lægemiddel med en antispasmodisk, vasodilaterende og beroligende virkning, der anvendes til funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system.

Slip form og sammensætning

Følgende doseringsformer af Corvalol produceres:

  • Dråber (i mørke glasdråberflasker med 10, 15, 25, 30 eller 50 ml, 100 ml dåser; i en papkasse, 1 flaske eller krukke);
  • Tabletter - flade, runde, skrå kantede, hvide eller næsten hvide, med stænk (i blisterpakningspakker på 10 stk.; I en papkasse på 2, 10, 30, 50 eller 100 pakker).

Sammensætning af 1 ml dråber:

  • Aktive ingredienser: phenobarbital - 18,26 mg, ethylester af α-bromisovalerinsyre - 20 mg;
  • Hjælpekomponenter: pebermynteolie, ethanol 95%, oprenset vand, natriumhydroxid.

Sammensætning af 1 tablet:

  • Aktive ingredienser: pebermynteolie - 0,58 mg, ethylester af α-bromisovalerinsyre - 8,2 mg, phenobarbital - 7,5 mg;
  • Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 10,5 mg, magnesiumstearat - 0,9 mg, beta-cyclodextrin - 55,55 mg, lactosemonohydrat - 43,77 mg, kartoffelstivelse - 13 mg.

Indikationer til brug

Corvalol bruges som vasodilatator og beroligende middel til følgende sygdomme:

  • Søvnløshed (overtrædelse af at falde i søvn);
  • Neurotiske tilstande;
  • Irritabilitet;
  • Hypochondriac syndrom;
  • Vegetativ labilitet;
  • Funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system: øget blodtryk, sinus-takykardi, kardialgi.

Som antispasmodisk middel: muskelspasmer i mave-tarmkanalen (GIT) - galle- og tarmkolik.

Kontraindikationer

Kontraindikationer ved indtagelse af dråber og tabletter er:

  • Amning periode;
  • Overfølsomhed over for aktive ingredienser og hjælpestoffer i lægemidlet.

Kontraindikationer for brugen af ​​tabletter:

  • Laktasemangel;
  • Laktoseintolerance;
  • Glukose-galactose-malabsorption;
  • Graviditet;
  • Svær nyre- og / eller leverdysfunktion;
  • Alder under 18 år.

Dråber bør ikke anvendes ved alvorlig nedsat nyre- og / eller leverfunktion.

Indgivelsesmetode og dosering

Dråber (15-30 stk.) Tages oralt før måltider, efter at have opløst dem i en lille mængde vand (30-50 ml), 2-3 gange om dagen. Om nødvendigt kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.

Børn ordineres afhængigt af det kliniske billede af sygdommen og alderen 3-15 dråber om dagen.

Tablettene tages oralt med vand før måltiderne. Voksne ordineres normalt 1-2 tabletter 2 gange dagligt, med takykardi, kan dosis øges til 3 stk. Maksimal daglig dosis - 6 tabletter.

Varigheden af ​​behandlingen med Corvalol fastlægges af lægen på individuel basis.

Bivirkninger

Brug af lægemidlet kan forårsage: nedsat hjertefrekvens, allergiske reaktioner, svimmelhed, nedsat koncentrationsevne, døsighed. Krænkelse af mave-tarmkanalen er mulig. Efter at have reduceret dosis eller stoppet medikamentindtagelsen, forsvinder disse fænomener.

Ved langvarig brug af Corvalol kan lægemiddelafhængighed, afhængighed, abstinenssyndrom samt udvikling af bromisme og akkumulering af brom i kroppen forekomme.

specielle instruktioner

Ved alvorlige angreb af angina pectoris er brugen af ​​stoffet ikke berettiget.

På grund af det faktum, at Corvalol indeholder ethanol og phenobarbital, anbefales det ikke, at patienter i behandlingsperioden deltager i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

I tilfælde af bivirkninger, skal du informere din læge om dem..

Lægemiddelinteraktioner

Valproinsyrepræparater og medikamenter, der nedtrykker det centrale nervesystem, forbedrer virkningen af ​​Corvalol.

Det skal huskes, at phenobarbital:

  • Kan reducere effektiviteten af ​​medikamenter, der metaboliseres i leveren (inklusive griseofulvin, coumarinderivater, orale prævention, glukokortikosteroider);
  • Forbedrer effekten af ​​hypnotika, analgetika og lokalbedøvelsesmiddel.

Corvalol øger methotrexats toksicitet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur på ikke over 25 ° C, beskyttet mod lys, tør og uden for børns rækkevidde..

Holdbarhed på tabletter - 2 år, dråber - 3 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

Corvalol

Brugsanvisning:

Priser i online apoteker:

Corvalol er et lægemiddel, der har en beroligende og krampeløs virkning.

Slip form og sammensætning

  • Dråber til oral indgivelse, 15, 25, 30 eller 50 ml i dråbeflasker lavet af mørkt glas, i en papkasse 1 flaske;
  • Tabletter, 10 stk. i blærer, i en papkasse 2 eller 10 pakker.

Aktive ingredienser i stoffet:

  • Ethylester af α-bromisovalerinsyre: i 1 ml dråber - 20 mg, i 1 tablet - 8,2 mg;
  • Phenobarbital: i 1 ml dråber - 18,26 mg, i 1 tablet - 7,5 mg;
  • Pebermynteolie: i 1 ml dråber - 1,42 mg, i 1 tablet - 0,58 mg.
  • Dråber: ethanol 95%, oprenset vand og natriumhydroxid;
  • Tabletter: beta-cyclodextrin, lactosemonohydrat, kartoffelstivelse, magnesiumstearat og mikrokrystallinsk cellulose.

Indikationer til brug

Som vasodilator og beroligende middel:

  • Søvnløshed;
  • Irritabilitet;
  • Vegetativ labilitet;
  • Neurotiske tilstande;
  • Hypochondriac syndrom.
  • Funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (øget blodtryk, kardialgi og sinus-takykardi).

Som antispasmodisk middel:

  • Muskelspasma i mave-tarmkanalen (tarm- og galdekolik).

Kontraindikationer

For begge doseringsformer:

  • Alvorlig nedsat lever / nyre;
  • Amningstid (eller du skal stoppe amning);
  • Overfølsomhed over for komponenter.

Derudover er tabletter kontraindiceret i følgende tilfælde:

  • Graviditet;
  • Alder op til 18 år (der er ingen erfaring med at bruge lægemidlet i denne doseringsform i denne aldersgruppe);
  • Laktoseintolerance, laktasemangel, glukose-galactose-malabsorption (på grund af laktoseindhold).

Med ekstrem forsigtighed kan Corvalol i form af dråber ordineres under graviditet.

Indgivelsesmetode og dosering

Lægemidlet skal tages oralt før måltider: tabletter - skylles ned med vand, dråber - opløses i en lille mængde vand (30-50 ml).

Voksne ordineres 15-30 dråber 2-3 gange om dagen eller 1-2 tabletter 2 gange om dagen. Ved takykardi kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber eller 3 tabletter.

Børn, afhængigt af det kliniske billede og alder, ordineres 3-15 dråber om dagen.

Behandlingsvarigheden i hvert tilfælde bestemmes af lægen individuelt.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger af Corvalol: svimmelhed, døsighed, nedsat koncentrationsevne, nedsat hjerterytme, allergiske reaktioner. I nogle tilfælde er der forstyrrelser i mave-tarmkanalen. De beskrevne fænomener forsvinder med dosisreduktion eller medikamentudtagelse.

Ved langvarig anvendelse er der en mulighed for bromakkumulering i kroppen og udvikling af bromisme-fænomener (manifesteret ved sådanne symptomer som konjunktivitis, rhinitis, hæmoragisk diathese, apati, depression, nedsat koordination af bevægelser), afhængighed, medikamentafhængighed og abstinenssyndrom.

Overdoseringssymptomer: fald i blodtryk, ataksi, nystagmus, agitation, depression af centralnervesystemet (CNS), svimmelhed, svaghed, bromforgiftning. I dette tilfælde skal Corvalol annulleres, gastrisk skylning skal udføres og symptomatisk behandling udføres, med depression af centralnervesystemet, koffein og niketamid er indikeret.

specielle instruktioner

Under behandling med Corvalol:

  • Du bør ikke indtage alkoholholdige drikkevarer;
  • Det anbefales at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, herunder kørsel af køretøjer.

Lægemiddelinteraktioner

Medicin, der nedtrykker centralnervesystemet og valproinsyre, øger virkningen af ​​Corvalol.

Phenobarbital, som er en del af lægemidlet, forbedrer effekten af ​​hypnotika, smertestillende midler og lokalbedøvelsesmiddel, reducerer effektiviteten af ​​lægemidler, der metaboliseres i leveren, inkl. griseofulvin, glukokortikosteroider, coumarinderivater, orale prævention.

Corvalol øger methotrexats toksicitet.

Betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer: tabletter - 15-25 ºС, dråber - op til 15 ºС.

Holdbarhed på tabletter - 2 år, dråber - 1,5 år.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.

CORVALOL N

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Sammensætning
  • Derudover

Corvalol N er et beroligende og antispasmodisk medikament, hvis virkning som et komplekst lægemiddel bestemmes af dets bestanddele.
Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af receptorer i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og en stigning i inhiberingsfænomener i neuronerne i cortex og subkortikale strukturer i hjernen såvel som aktiviteten i centret i vasen og direkte lokal antispasmodisk virkning på vaskulær glat muskel.
Validol- eller mentholopløsning i menthylester af isovalerinsyre har en beroligende og moderat koronar dilaterende virkning ved at virke på følsomme nerveceptorer i mundslimhinden.
Pebermynteolie indeholder en stor mængde essentielle olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og ekspanderer hovedsageligt karret i hjertet og hjernen og lindrer spasmer af glatte muskler, hvilket forårsager en beroligende og mild koleretisk virkning. Pebermynteolie har en antiseptisk, krampeløs virkning, evnen til at eliminere fænomenerne i flatulens. Ved at irritere receptorerne i slimhinden i maven og tarmene forbedrer det tarmens motilitet.
Hopolie har en refleks vasodilaterende og antispasmodisk virkning, eliminerer fænomener med flatulens.
Når det tages oralt, begynder absorptionen af ​​medikamentet allerede fra slimhinden i mundhulen. Handlingen udvikler sig efter 15-45 minutter og varer i 3-6 timer.

Indikationer til brug

Indikationer for brug af lægemidlet Corvalol N er: neuroser med øget irritabilitet; i den komplekse terapi af arteriel hypertension og vaskulær dystoni; milde spasmer af koronarbeholderne, takykardi; tarmkramper.

Anvendelsesmåde

Corvalol N tages oralt, uanset fødeindtagelse, 2-3 gange om dagen, 15-30 dråber med vand eller på et stykke sukker. Om nødvendigt (svær takykardi og spasme i koronarkarrene) kan en enkelt dosis øges til 40-50 dråber.
Varigheden af ​​lægemiddelforbruget bestemmes af lægen afhængig af lægemidlets kliniske virkning og tolerabilitet..

Bivirkninger

Corvalol N tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan følgende bivirkninger observeres:
- fra nervesystemet: døsighed, let svimmelhed, nedsat koncentration;
- fra fordøjelsessystemet: kvalme;
- fra immunsystemet: allergiske reaktioner;
- andre: lakrimation.
Disse fænomener elimineres ved at reducere dosis..
Ved langvarig brug er afhængighed af stoffet og fænomenet bromisme muligt: ​​døsighed, apati, rhinitis, konjunktivitis, nedsat koordination, forvirring, acne.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af ​​lægemidlet Corvalol N er: overfølsomhed over for stoffets bestanddele, brom; svær arteriel hypotension; alvorlig lever- og / eller nyrefunktion; alvorlig hjertesvigt; graviditet og amning.

Graviditet

Brug ikke dråber Corvalol N under graviditet og amning.

Interaktion med andre lægemidler

Lægemidler, der nedtrykker centralnervesystemet, øger virkningen af ​​Corvalol N.
Corvalol N forbedrer den beroligende virkning af psykotrope medikamenter, opioide analgetika, alkohol og bedøvelsesmidler.
Det er muligt at forstærke virkningen af ​​antihypertensive lægemidler, når de bruges samtidig med Corvalol N.
Alkohol forbedrer virkningen af ​​stoffet.

Overdosis

En overdosis af Corvalol N-dråber er mulig ved hyppig eller langvarig brug af lægemidlet, som er forbundet med kumulering af dets komponenter. Langvarig og konstant anvendelse forårsager afhængighed, abstinenssymptomer, psykomotorisk agitation.
Symptomer: depression i centralnervesystemet, søvnforstyrrelser, nedsat blodtryk, apati, rhinitis, konjunktivitis, nedsat koordination, forvirring, acne.
Symptomatisk behandling.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på ikke over 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Udgivelsesformular

Corvalol N - dråber til oral administration.
25 ml i en flaske indsat i en pakke.

Sammensætning

1 ml opløsning (25 dråber) Corvalol N indeholder ethylester af a-bromisovalerinsyre i form af 100% stof 20 mg, mentolopløsning i mentholester af isovaleric acid 55 mg; pebermynteolie 1,42 mg; humleolie 0,2 mg.
Hjælpestoffer: natriumacetat-trihydrat, fortyndet eddikesyre, ethanol (96%), oprenset vand.

Corvalol-D orale dråber

Sammensætning

aktive ingredienser: ethylester af α-bromisovalerinsyre, phenobarbital, pebermynteolie;

1 ml af præparatet indeholder ethylester af α-bromisovaleric syre, udtrykt i 100% stof 20,0 mg, fenobarbital 18,26 mg, pebermynteolie 1,42 mg.

Hjælpestoffer: ethanol 96%, kaliumisovalerat, oprenset vand.

Doseringsform

Orale dråber, opløsning.

Grundlæggende fysiske og kemiske egenskaber: farveløs gennemsigtig væske med en karakteristisk æterisk lugt.

Farmakologisk gruppe

Sovepiller og beroligende midler. Barbiturater i kombination med andre ingredienser. ATX-kode N05C B02.

Farmakologiske egenskaber

Corvalol-Darnitsa ® er et beroligende og antispasmodisk middel, hvis virkning bestemmes af de komponenter, der udgør dens sammensætning.

Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af receptorer i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet, en stigning i fænomenerne af hæmning i neuroner i cortex og subkortikale strukturer i hjernen, såvel som centret i vasen og direkte lokal spasmolytisk virkning på vaskulær glat muskel.

Phenobarbital undertrykker de aktiverende virkninger af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på hjernebarken og reducerer derved strømmen af ​​stimulerende påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. Et fald i de aktiverende virkninger forårsager, afhængigt af dosis, beroligende, beroligende eller hypnotiske effekter. Corvalol-Darnitsa ® reducerer de stimulerende virkninger på vasomotoriske centre, koronar og perifere kar, sænker det samlede blodtryk, lindrer og forhindrer vasospasme, især i hjertet.

Pebermynteolie indeholder en stor mængde essentielle olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og udvider refleksivt hovedsageligt karene i hjertet og hjernen, lindrer spasmer af glatte muskler, har en beroligende og mild koleretisk virkning.

Når der tages oralt, begynder absorption allerede i det sublinguale område, biotilgængeligheden af ​​bestanddelene er høj (ca. 60-80%). Specielt hurtigt (efter 5-10 minutter) udvikles effekten, når den holdes i munden (subligual absorption) eller tages på et stykke sukker. Handlingen udvikles på 15-45 minutter og varer i 3-6 timer. Hos personer, der tidligere har taget barbitursyrepræparater, reduceres handlingsvarigheden på grund af den accelererede metabolisme af phenobarbital i leveren, hvor barbiturater inducerer enzyminduktion. Hos ældre og hos patienter med skrumplever i leveren reduceres stofskiftets stofskifte Corvalol-Darnitsa, derfor forlænges deres halveringstid, hvilket kræver et fald i dosis og en stigning i intervallerne mellem doserne af lægemidlet.

Indikationer

  • Neuroser med øget irritabilitet.
  • Søvnløshed.
  • I den komplekse behandling af hypertension og vaskulær dystoni.
  • Mild spasmer af koronar kar, takykardi.
  • Tarmkramper (som antispasmodisk stof).

Kontraindikationer

  • Overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet over for brom;
  • alvorlig lever- og / eller nyrefunktion;
  • leverporfyri;
  • alvorlig hjertesvigt
  • medicin, der indeholder phenobarbital, er kontraindiceret i svær arteriel hypotension, akut myokardieinfarkt, diabetes mellitus, depression, myasthenia gravis, alkoholisme, stof- og medikamentafhængighed, åndedrætssygdomme med åndenød, obstruktiv syndrom.
  • Under graviditet og amning.
  • Alder under 18 år.

Interaktion med andre lægemidler og andre former for interaktion

Lægemidler med den centrale hæmmende type handling øger virkningen af ​​lægemidlet Corvalol-Darnitsa ®. Virkningen af ​​stoffet forbedres ved brug af stoffer valproinsyre, alkohol.

Phenobarbital inducerer leverenzymer og kan følgelig accelerere metabolismen af ​​visse lægemidler, der metaboliseres af leverenzymer (herunder indirekte antikoagulantia, hjerteglykosider, antimikrobiel, antiviral, antifungal, antiepileptisk, anticonvulsant, psykotropisk, oral hypoglycemisk, immunosuppressiv hormon antihypertensive stoffer).

Phenobarbital forbedrer virkningen af ​​analgetika og lokalbedøvelse.

MAO-hæmmere forlænger virkningen af ​​fenobarbital.

Rifampicin kan reducere effekten af ​​fenobarbital. Når det bruges sammen med guldpræparater, øges risikoen for nyreskade. Ved langvarig samtidig brug med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er der risiko for mavesår og blødning. Samtidig brug af medikamenter, der indeholder fenobarbital med zidovudin, øger toksiciteten af ​​disse lægemidler. Øger metotrexats toksicitet.

Anvendelsesfunktioner

Under behandlingen anbefales det ikke at deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, hurtige mentale og motoriske reaktioner.

Samtidig indtagelse af alkoholholdige drikkevarer bør undgås.

Tilstedeværelsen af ​​phenobarbital i medikamentet kan føre til risikoen for at udvikle Stevens-Johnson og Lyells syndrom, hvilket er mest sandsynligt i de første uger af behandlingen.

Langtidsbrug af stoffet anbefales ikke på grund af risikoen for medikamentafhængighed, mulig ophobning af brom i kroppen og udviklingen af ​​bromforgiftning.

Hvis smerter i hjertets område ikke forsvinder efter indtagelse af stoffet, skal du konsultere en læge for at udelukke akut koronarsyndrom. Foreskriv med forsigtighed for arteriel hypotension, hyperkinesis, hyperthyreoidisme, binyrebypofunktion, akut og kronisk smertesyndrom, akut medikamentforgiftning.

Dette lægemiddel indeholder 56 vol. % Ethanol (alkohol).

Den mindste dosis af lægemidlet (15 dråber) indeholder 254 mg ethanol, hvilket svarer til 6,4 ml øl eller 2,7 ml vin. Farligt for patienter med alkoholisme. Der skal udvises forsigtighed, når det bruges til patienter med leversygdom og epilepsi..

Brug under graviditet eller amning.

Brug ikke under graviditet og amning.

Evnen til at påvirke reaktionshastigheden, når du kører eller kører andre mekanismer.

Corvalol-Darnitsa ® indeholder phenobarbital og ethanol, derfor kan det forårsage nedsat koordination, hastighed af psykomotoriske reaktioner, døsighed og svimmelhed under behandlingen. I denne forbindelse anbefales det ikke at deltage i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed, herunder kørsel af køretøjer og arbejde med mekanismer.

Indgivelsesmetode og dosering

Corvalol-Darnitsa ® tages oralt, uanset madindtagelse, 2-3 gange om dagen, 15-30 dråber med vand eller på et stykke sukker.

Lægemidlets varighed bestemmes af lægen afhængig af den kliniske virkning og tolerance.

Der er ingen erfaring med børn, derfor bør den ikke bruges til pædiatrisk praksis.

Overdosis

Overdosering er mulig ved hyppig eller langvarig brug af lægemidlet, som er forbundet med ophobningen af ​​dets komponenter. Langvarig og konstant brug kan forårsage afhængighed, abstinenssymptomer, psykomotorisk agitation.

Symptomer: åndedrætsdepression, selv til det punkt at stoppe det; depression af centralnervesystemet, op til koma; undertrykkelse af kardiovaskulær aktivitet, inklusive rytmeforstyrrelser; at sænke blodtrykket op til en sammenbrudt tilstand; kvalme, svaghed, nedsat kropstemperatur, nedsat urinproduktion.

Bivirkninger

Corvalol-Darnitsa tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan følgende bivirkninger observeres:

fra fordøjelsessystemet: forstoppelse, en følelse af tyngde i det epigastriske område, ved langvarig brug - nedsat leverfunktion, kvalme, opkast

fra nervesystemet: svaghed, ataksi, nedsat koordination af bevægelser, nystagmus, hallucinationer, paradoksal spænding, træthed, langsomme reaktioner, hovedpine, kognitiv svækkelse, forvirring, døsighed, svimmelhed, nedsat koncentration;

fra immunsystemet: overfølsomhedsreaktioner, inklusive angioødem

fra hud og slimhinder: allergiske reaktioner, inklusive hududslæt, kløe, urticaria, Stevens-Johnson syndrom, toksisk epidermal nekrolyse

Fra blodsystemet: anæmi, trombocytopeni, agranulocytose

Fra åndedrætsorganerne: åndenød;

fra det kardiovaskulære system: bradykardi, arteriel hypotension

på muskel-skelet-systemet: ved langvarig brug af medikamenter, der indeholder fenobarbital, er der risiko for nedsat osteogenese.

Ved langvarig brug er bromforgiftning mulig.

Symptomer: CNS-depression, depression, ataksi, apati, rhinitis, konjunktivitis, acne eller purpura, lacrimation, forvirring.

Gå videre, når dosis reduceres, eller lægemidlet stoppes.

Opbevaringstid

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 o C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Emballage

25 ml eller 40 ml i en flaske; 1 flaske pr. Pakke.

Ferie kategori

25 ml flaske - ingen recept.

40 ml flaske - recept.

Fabrikant

CJSC "Farmaceutisk firma" Darnitsa ".

Producentens placering og adresse på forretningsstedet

Ukraine, 02093, Kiev, st. Boryspil, 13.

Corvalol: instruktioner til brug

Corvalol er et lægemiddel til oral administration med en udtalt beroligende og antispasmodisk virkning.

Slip form og sammensætning

Lægemidlet Corvalol fås i form af dråber til oral indgivelse med en skarp mynt lugt i 25 ml mørke flasker. Lægemidlet er indkapslet i en papkasse med de vedlagte instruktioner.

Præparatet indeholder aktive aktive ingredienser - phenobarbital, pebermynte og ethylester af alfa-bromisovalerinsyre. Lægemidlet indeholder også et antal hjælpekomponenter..

Farmakologiske egenskaber

Corvalol-dråber er et kombineret lægemiddel, hvis terapeutiske virkning forklares med de komponenter, der udgør lægemidlet. Under påvirkning af aktive stoffer af dråber på kroppen normaliseres processen med at falde i søvn og aktiviteten i det centrale nervesystem.

Phenobarbital, som er en del af medikamentet, har en beroligende og hypnotisk effekt på kroppen, når dette stof kombineres med beroligende midler, kan dette forbedre deres terapeutiske virkning.

Pebermynte, der er en del af dråberne, har en vasodilaterende og antispasmodisk virkning på refleksniveauet.

Ethylester af alfa-bromisovalerinsyre svarer i sin terapeutiske virkning til valerian og har en udtalt beroligende virkning på centralnervesystemet.

Indikationer til brug

Corvalol-dråber ordineres til patienter over 12 år for at eliminere følgende tilstande:

  • Forstyrrelser i det kardiovaskulære system - brystsmerter, øget blodtryk, åndenød, takykardi;
  • Krænkelse af processen med at falde i søvn, en urimelig følelse af frygt, angst;
  • Neurose og neurasteni;
  • Hypokondrier, depression;
  • Øget irritabilitet og ustabilitet i den følelsesmæssige tilstand;
  • Flatulens og spastisk smerte i maven, galdeblæren - som antispasmodisk middel;
  • Panikanfald med vegetativ dystoni.

Kontraindikationer

Inden brug af lægemidlet, skal patienten læse instruktionerne omhyggeligt, da Corvalol har nogle begrænsninger og kontraindikationer. Disse inkluderer:

  • Overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • Amning periode;
  • Alvorlige lidelser i leveren eller nyrerne;
  • Alder op til 12 år.

Med forsigtighed kan dette middel bruges under graviditet og alvorlig bradykardi..

Påføringsmetode og daglig dosis

Corvalol dråber er beregnet til oral indgivelse. Tidligere fortyndes en enkelt dosis dråber med en lille mængde vand (ca. 20 ml). I henhold til instruktionerne er en enkelt dosis af medicinen 15-25 dråber, 3 gange om dagen. Om nødvendigt under tilsyn af en læge kan en enkelt dosis af lægemidlet øges til 50 dråber. For patienter på 12 år bør en enkelt dosis af lægemidlet ikke overstige 15 dråber.

Varigheden af ​​behandlingsforløbet med Corvalol fastlægges af lægen på et strengt individuelt grundlag..

Brug under graviditet og amning

I første trimester af graviditeten er Corvalol kontraindiceret til forventede mødre. Phenobarbital, som er en del af lægemidlet, trænger igennem moderkagen til fosteret, og brugen af ​​dette lægemiddel kan føre til en forsinkelse i den intrauterine udvikling af den ufødte baby.

Spørgsmålet om, hvorvidt det er muligt at tage Corvalol i 2. og 3. trimester, beslutter en gravid kvinde sammen med sin læge og vejer nøje alle fordele og ulemper.

Da Phenobarbital- og alfa-bromisovalerinsyreester kan udskilles i mælk, er Corvalol kontraindiceret hos kvinder under amning. Om nødvendigt bør behandling med dette lægemiddel overveje at stoppe amning.

Bivirkninger

Med forbehold af de doser, der er angivet i instruktionerne for lægemidlet, tolereres dråber Corvalol godt af patienter. I nogle tilfælde kan personer med øget individuel følsomhed udvikle følgende bivirkninger:

  • Svimmelhed, svaghed, døsighed, sløvhed, sløvhed;
  • Kvalme, opkast, oppustethed;
  • Lændesving;
  • Sænkende hjerterytme pr. Minut, sænker blodtrykmålingerne.

Som regel forsvinder alle disse fænomener hurtigt på egen hånd efter seponering af terapien..

Overdosis

Ved langvarig brug af lægemidlet Corvalol i store doser udvikler patienten afhængighed, og der er tegn på akkumulering af brom i kroppen. Dette udtrykkes ved følgende symptomer:

  • Lethargy, apati, en afmatning i reaktionen på hvad der sker, bevidsthedstab og depression af centralnervesystemet er muligt;
  • Bromismesymptomer - hæmoragisk diathese, rhinitis, konjunktivitis, depression;
  • Fra fordøjelseskanalen - kraftig smerte i maven, manglende appetit, kvalme, oppustethed, forstoppelse;
  • nystagmus;
  • Fald i blodtryksindikatorer, i sjældne tilfælde depression af luftvejsfunktionen.

Hvis disse symptomer opstår, skal patienten føres til en læge så hurtigt som muligt. Der vaskes hans mave, sorbenter indsprøjtes, og om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.

Interaktion med andre lægemidler

Med den samtidige anvendelse af lægemidlet Corvalol med lægemidler fra gruppen af ​​beroligende midler, beroligende midler, hypnotika, antihistaminer, observeres en stigning i den deprimerende virkning på det centrale nervesystem.

Phenobarbital, som er en del af dråberne, kan reducere effektiviteten af ​​kumarin, glukokortikosteroider, tabletter fra gruppen af ​​p-piller - hvilke patienter skal advares om.

Under påvirkning af komponenterne i Corvalol kan den terapeutiske virkning af lokale anæstetika og smertestillende midler til oral administration forbedres. Corvalol øger methotrexats toksicitet i deres lægemiddelinteraktioner.

specielle instruktioner

Lægemidlet ordineres ikke til personer under 12 år på grund af manglende klinisk erfaring og data om virkningen af ​​de aktive ingredienser i lægemidlet på barnets krop.

Da lægemidlet Corvalol har en direkte effekt på aktiviteten i centralnervesystemet, bør patienten i perioden med behandling med dette lægemiddel afstå fra at køre bil og aktiviteter, der kræver øget koncentration.

I perioden med lægemiddelbehandling bør man afstå fra at drikke alkoholholdige drikkevarer, da alkohol forøger lægemidlets terapeutiske virkning, hvilket kan føre til udvikling af alvorlige bivirkninger.

Analoger af dråber Corvalol

Følgende lægemidler ligner deres terapeutiske virkning med lægemidlet Corvalol:

Betingelser for frigivelse og opbevaring

Lægemidlet er godkendt til dispensering fra apoteket. Opbevares dråber utilgængeligt for børn på et køligt, mørkt sted. Spænd altid hætten forsigtigt efter brug. Opbevaringstiden er 3 år fra produktionsdatoen, efter denne periode kan dråber ikke tages oralt.

Corvalol pris

De gennemsnitlige omkostninger til lægemidlet Corvalol på apoteker i Moskva i form af dråber er ca. 20 rubler.

Corvalol

Corvalol: instruktioner til brug

Barboval: Valocordin: Valeckard: Reladorm

  • Clenbuterol (lægemidlet har en bronchodilatoreffekt. Forebyggelse og lindring af bronkospasme i bronkial astma, astmatisk bronkitis);
  • Monural (et bredspektret antibakterielt middel har en bakteriedræbende virkning på de fleste grampositive bakterier. Ingredienser: fosfomycin trometamol);
  • Analgin (Det har en antiinflammatorisk, antipyretisk effekt på den menneskelige krop. Hovedformålet er at undertrykke smerter af forskellig oprindelse);
  • Folinsyre (lægemidlet stimulerer dannelsen af ​​erythrocytter, deltager aktivt i syntesen af ​​aminosyrer. Det bruges til megaloblastisk anæmi);
  • Milgamma (Det bruges til sygdomme i nerver og nervevæv, patologi i bevægeapparatet. Indikationer: neuritis, myalgia, neuralgi).

Corvalol ansøgning

Corvalol er et kombinationsmiddel, der indeholder fenobarbital, pebermynteolie, vand, ethylalkohol og ethylether. Takket være phenobarbital, som har en vasodilaterende virkning, er pebermynteolie mere effektiv til at reducere spasmer og vasodilatering. Når dosis øges, fungerer Corvalol som en sovepille. Lægemidlet bruges til neuroser af forskellig oprindelse med smerter i hjertet og øget irritabilitet, med angina pectoris, tarmspasmer, hjertebanken, hypertension. Corvalol tolereres godt og kan kun lejlighedsvis forårsage let svimmelhed og døsighed..

Corvalol dråber: dosering

Som sådan findes doseringen af ​​Corvalol ikke. I form af dråber er lægemidlet tilgængeligt i flasker på 25 ml. De skal tages før måltider tre gange om dagen, 15-20 dråber opløses i en lille mængde vand. Om nødvendigt kan dosis øges til 30. I et akut angreb af takykardi og kraftig smerte i brystområdet kan du drikke 40-50 dråber. Børn kan gives fra 3 til 15 dråber om dagen. Forøg ikke selv dosis, og eksperimenter med dette stof, da det kan forårsage en overdosis. Overdoseringssymptomer er nedsat hukommelse, nedsat bevægelseskoordination, udviklingen af ​​en depression. I dette tilfælde er det nødvendigt at reducere dosis eller stoppe med at tage medicinen helt..

Er Corvalol forbudt? Kan jeg tage det?

For de fleste mennesker betragtes Corvalol som en kur mod alle lidelser, men faktisk kan det ikke betragtes som nyttigt til behandling af hjerte-kar-sygdomme. Dets eneste handling er at udvide blodkarene og have en beroligende virkning. Corvalol lindrer visse symptomer, der er forårsaget af stress, ikke sygdom. Bestanddelene i stoffet (ethylbromisovalerianat, ethylalkohol, phenobarbital) ophobes i kroppen og forårsager forgiftning af indre organer. Ved langvarig brug dannes psykologisk og fysiologisk afhængighed (på grund af phenobarbital, et psykotropisk stof, der forårsager depression af centralnervesystemet og er et hårdt stof), hvilket fører til dårlig søvn, angst, depression, hukommelsesnedsættelse. I mange lande er Corvalol forbudt, og i Rusland frigives det udelukkende efter recept. Så før du tager dette stof, skal du tænke på, om du vil dø af det.?

Corvalol: originale brugsanvisninger

Corvalol er et beroligende og antispasmodisk stof, hvis virkning bestemmes af dets bestanddele.
Ethylester af α-bromisovalerinsyre har en refleks beroligende og antispasmodisk virkning på grund af irritation hovedsageligt af receptorer i mundhulen og nasopharynx, et fald i refleks excitabilitet i de centrale dele af nervesystemet og en stigning i inhiberingsfænomener i neuronerne i cortex og subkortikale strukturer i hjernen såvel som aktiviteten i centret i vasen og direkte lokal antispasmodisk virkning på vaskulær glat muskel.
Phenobarbital undertrykker de aktiverende virkninger af centre for retikulær dannelse af midten og medulla oblongata på hjernebarken og reducerer derved strømmen af ​​stimulerende påvirkninger på hjernebarken og subkortikale strukturer. Et fald i de aktiverende virkninger har, afhængigt af dosis, en beroligende, beroligende eller hypnotisk effekt. Corvalol reducerer de spændende virkninger på vasomotoriske centre, koronar- og perifere kar, reducerer det samlede blodtryk, lindrer og forhindrer vaskulære spasmer, især hjertesygdomme.
Pebermynteolie indeholder en stor mængde essentielle olier, herunder ca. 50% menthol og 4-9% mentholestere. De er i stand til at irritere de "kolde" receptorer i mundhulen og ekspanderer hovedsageligt karret i hjertet og hjernen og eliminerer spasmer af glatte muskler, hvilket forårsager en beroligende og mild koleretisk virkning. Pebermynteolie har en antiseptisk og antispasmodisk virkning, har evnen til at eliminere fænomenerne i flatulens.
Når der tages sublingualt, begynder absorption allerede i det sublinguale område, biotilgængeligheden af ​​aktive stoffer er høj (ca. 60-80%). Effekten vises hurtigt (efter 5-10 minutter). Når den tages oralt, udvikles handlingen efter 15-45 minutter og varer i 3-6 h. Hos personer, der tidligere har taget barbitursyrepræparater, reduceres handlingsvarigheden på grund af den accelererede metabolisme af fenobarbital i leveren, hvor barbiturater inducerer enzymer. Hos ældre og patienter med skrumpelever reduceres metabolismen af ​​Corvalol, så deres T½ forlænges, hvilket kræver en dosisreduktion og forlængelse af intervallerne mellem doserne af lægemidlet.

Som beroligende middel og vasodilatator for følgende sygdomme:
- funktionelle forstyrrelser i det kardiovaskulære system (kardialgi, sinus-takykardi, forhøjet blodtryk);
- søvnløshed (søvnforstyrrelse);
- neurotiske tilstande;
- vegetativ labilitet
- irritabilitet;
- hypochondriac syndrom.
Som antispasmodisk middel:
- krampe i mave-tarmkanalen (tarm- og galdekolik).

Corvalol ordineres sublingualt eller internt til voksne, 1 tablet eller 15-30 dråber med vand eller på et stykke sukker 2-3 gange om dagen.
Om nødvendigt (svær takykardi og kramper i hjertekarrene) kan en enkelt dosis øges til 3 tabletter eller 40-50 dråber.
Varigheden af ​​lægemiddelforbruget bestemmes af lægen afhængig af lægemidlets kliniske virkning og tolerabilitet..

Børn - 3-15 dråber / (afhængigt af alder og klinisk billede af sygdommen). Lægemidlets varighed indstilles af lægen individuelt..

Corvalol tolereres generelt godt. I nogle tilfælde kan følgende bivirkninger vises:
fra fordøjelsessystemet: ubehag i maven og tarmen, kvalme;
fra nervesystemet: døsighed, svimmelhed, nedsat koncentration;
fra immunsystemet: allergiske reaktioner;
på det kardiovaskulære systems del: nedsat hjertefrekvens.
Disse fænomener elimineres ved at reducere dosis..
Ved langvarig brug er det muligt at udvikle afhængighed af lægemidlet og bromismens fænomener. Symptomer: CNS-depression, depression, apati, rhinitis, konjunktivitis, acne, hæmoragisk diathese, nedsat koordination, forvirring.

- overfølsomhed over for komponenterne i lægemidlet, brom;
- alvorlig lever- og / eller nyrefunktion;
- leverporfyri;
- alvorlig hjertesvigt;
- Under graviditet og amning.

Præparater af den centrale inhiberende type handling øger virkningen af ​​Corvalol. Tilstedeværelsen af ​​phenobarbital i sammensætningen af ​​lægemidlet kan inducere leverenzymer, hvilket gør det uønsket til dets samtidige brug med lægemidler, der metaboliseres i leveren (med kumarinderivater, griseofulvin, GCS, orale antikonceptiva), da deres effektivitet vil falde som et resultat af en højere metabolisk hastighed. Corvalol øger effekten af ​​lokalbedøvelsesmidler, smertestillende midler og hypnotika, dette skyldes indholdet af barbitursyrederivater.
Når det kombineres med valproinsyre, forbedres dens virkning.
Når det kombineres med methotrexat, øges sidstnævnte toksicitet.
Alkohol øger virkningen af ​​stoffet og øger også dets toksicitet.

Samtidig indtagelse af alkoholholdige drikkevarer bør undgås.
Langtidsbrug af lægemidlet anbefales ikke på grund af den mulige dannelse af afhængighed af stoffet.
Lægemidlet skal ordineres omhyggeligt til arteriel hypotension..
Anvendelse under graviditet eller amning. Brug ikke under graviditet og amning.
Evnen til at påvirke reaktionshastigheden ved kørsel eller betjening af andre mekanismer. Stoffet bør ikke tages af personer, der arbejder med maskiner, køretøjschauffører osv. Lægemidlet i form af dråber indeholder 58 vol.% Alkohol.
Børn. Der er ingen oplevelse med børn.

Overdosering er mulig ved hyppig eller langvarig brug af lægemidlet, som er forbundet med ophobningen af ​​dets komponenter. Langvarig og konstant brug kan forårsage afhængighed, abstinenssymptomer, psykomotorisk agitation. Pludselig seponering af medikamentet kan forårsage abstinenssymptomer.
Overdoseringssymptomer: CNS-depression, forvirring, svimmelhed, ataksi, døsighed, op til dyb søvn. I alvorlige tilfælde af forgiftning - luftvejssvigt, takykardi, arytmier, nedsat blodtryk, kollaps, koma.
Behandling: symptomatisk.

Dråber på 25 eller 30 ml i hætteglas.